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辐射剂量测定的质量保证
辐射剂量测定的质量保证：成就与趋势 A. 简介 剂量测定是测量辐射剂量的科学。辐射的吸收剂量以“戈瑞”（Gy）为单位进行测量。如果要充分利用核技术在医疗保健领域的应用优势，那么辐射剂量测量和确保其尽可能准确至关重要。放射性过程和辐射用于许多与健康相关的技术，剂量测定的质量保证 (QA) 和准确性要求取决于特定应用的具体需求。在将辐射作为治疗方案的一部分输送给患者的情况下，准确性至关重要。放射治疗程序的目标是输送根除肿瘤所需的剂量，同时尽量减少对健康组织的辐射暴露。输送过多的辐射会导致严重的并发症，从而损害患者的生活质量。另一方面，向恶性组织输送太少的辐射最终会导致患者因疾病而死亡。剂量测定也是诊断医学的重要组成部分。在这种情况下，准确性的主要驱动因素是需要在图像质量和辐射暴露量之间取得平衡。通过避免不必要的重复成像程序，患者的累积剂量被最小化，同时仍然提供诊断和监测疾病所需的信息。医院、工业、实验室和核电站使用辐射也需要考虑工人在履行职责过程中可能受到的辐射暴露。职业剂量测量所需的准确度低于患者剂量测量所需的准确度；然而，在规定的不确定度水平上对测量进行可追溯性仍然很重要。剂量测定是所有辐射安全和防护计划的重要组成部分，旨在监测和实现辐射的安全使用。核技术的工业应用需要以高剂量输送辐射。一些辐照产品可以直接供消费者使用，例如辐照食品或灭菌医疗产品。优化辐射输送非常重要，因为如果输送到产品的剂量不足以达到应有的效果，个人的健康和安全就会受到威胁。或者，如果剂量过高，资源将被浪费，从而产生经济后果。因此，工业加工剂量测定应用所需的精度水平取决于辐射过程的经济性以及加工商确保其产品符合健康和安全标准的需求。安全和最佳使用辐射的要求因所需的剂量测定精度而异。制定和实施适当的质量保证计划将确保满足这些要求。此类质量保证计划的主要组成部分包括通过精确校准仪器、培训员工、剂量测定审计以及建立质量控制和辐射安全程序来实现辐射测量的可追溯性。以下各节介绍了与剂量测定和测量标准质量保证、放射治疗、诊断放射学、内部剂量测定和辐射防护相关的最新成就和趋势。
月球轨道测定的好处 基于月球的...
我们分析了将月球传感器测量结果与地月空间传感器在地月拉格朗日点 1 晕轨道上融合的轨道质量性能优势。假设了十几种传感器架构来量化跟踪不同系列地月目标的轨迹估计误差。我们使用了各种几何视角以及仅角度和距离测量。使用无迹卡尔曼滤波器处理度量观测值，底层动力学模型由圆形限制三体运动方程组成。整体轨道质量性能以惯性位置、速度和加速度估计误差的平均值和标准差来表示。结果表明，由四个中纬度窄视野仅角度观察者组成的月球传感器架构可以保持 100% 的轨道保管。对所有地月目标的平均位置 RSS 误差均低于 1 公里。我们发现，增加一个仅基于太空的角度观测者可将平均位置估计 RSS 误差降低五倍。总体而言，最佳架构性能组合包含基于月球和基于太空的角度和范围观测。
抗裂指数测定的试验方法
本 CWA 介绍了一种新的单试样试验方法，用于确定抗裂指数 (CRI)，该指数能够对高强度金属板的抗裂纹扩展能力进行分类。该指数来自预裂纹或尖锐缺口试样的拉伸试验中获得的断裂能。由于 CRI 和 EWF 之间具有良好的相关性，因此建议将 CRI 作为估算 AHSS 开裂敏感性的有用参数 [14]。该程序快速简单，与传统拉伸试验相当，可用作质量控制和/或材料排名的额外常规试验。CRI 标准源自 EWF 方法，采用了一种简化的方法，需要测试更少的试样并减少后处理工作。
用于药物测定的电位传感器
目录 1. 介绍 ................................................................................................................................ 4 2. 离子选择电极 (ISE) .......................................................................................................... 6 3. 带有聚合物膜的 ISE ................................................................................................ 6 4. 电位传感器在药物测定中的应用 ...................................................................................................... 7 5. 结论和展望 .................................................................................................................. 23 6. 致谢 ............................................................................................................................. 25 7. 参考文献 ............................................................................................................................. 25
评估脑容量测定的可重复性...
方法本研究纳入45名健康志愿者和85名轻度认知障碍（MCI）患者。在85名MCI患者中，43名以1.2 mm的平面分辨率获取三维T1加权MRI数据。其余42名MCI患者和健康志愿者的数据以1.0 mm的平面分辨率获取。计算受试者内变异系数（CoV）、组内相关系数（ICC）和效应大小，并使用配对t检验比较均值。比较MCI患者在1.0 mm和1.2 mm分辨率下获得的参数，以评估平面分辨率对方法间重现性的影响。使用MCI患者和健康志愿者在1.0 mm平面分辨率下获得的参数来分析受试者条件对方法间重现性的影响。
凝胶剂量测定的 MRI 测量基础
Y De Deene MR 部门 (-1K12)，根特大学医院，De Pintelaan 185，9000 Gent，比利时 电子邮件：yves.dedeene@ugent.be 摘要。在放射治疗凝胶剂量测定中，根据患者的计划治疗对人形模型进行照射。这会产生三维剂量分布。为了读出凝胶剂量计模型，通常使用磁共振成像 (MRI)。由于特定的干扰，空间和剂量可靠性都可能受到影响。必须优化测量序列并补偿可能的成像伪影，以满足所提出的空间和剂量精度。在这篇评论中，处理了几种干扰源并提出了补偿策略。提出了读出技术的良好实践准则。最后，介绍了一种用于成像序列质量控制的工具。
移民错误对基于细胞测定的可重复性的影响
对基于细胞的测定的准确分析取决于整个板中每个孔中播种和分布的一致性细胞。初始播种密度的差异将导致整体生长曲线的差异，这可能会对细胞对药物治疗的反应产生巨大影响（Niepel等人。2017）。诸如混合差和气泡之类的移移误差会导致细胞分布和从测定之间的变异性不均匀。在测定开始时优化移液和播种技术对于产生一致和准确的结果很重要。
基于免疫测定的尿液药物筛查
据报道，纳洛酮会导致该检测法出现假阳性结果 1 。该检测法可检测到的阿片类药物和/或阿片类药物代谢物的浓度因药物类别而异。半合成阿片类药物（如丁丙诺啡、氢可酮、氢吗啡酮和羟可酮）与该检测法有弱的交叉反应。该检测法无法检测到合成阿片类药物（如芬太尼和美沙酮）。如果您对半合成或合成阿片类药物的筛查感兴趣，请考虑订购广谱尿液毒理学筛查。羟可酮 100 ng/mL 该检测法还能检测到羟可酮的代谢物羟吗啡酮。苯环利定 25 ng/mL 据报道，曲马多会导致该检测法出现假阳性结果 1 。丙氧芬 300 ng/mL 在安大略省并未被广泛滥用。
血清素，化学素霉素免疫测定的准确性
在这项研究中，根据CDC标准进行了早期临床活性原发性，继发性和潜在梅毒的诊断。在这项研究中，所有梅毒患者均被证实患有梅毒感染。如果患者表现出一个或多个无痛的堂，则进行原发性梅毒的诊断。患者被证实患有皮肤和粘膜病变，均在整个人体中，有或没有区域淋巴结肿大，并且可以被诊断为继发性梅毒。在具有这些临床标准的患者的非骨骼和三骨血清学检测的阳性结果可能是诊断初级和继发性梅毒的基础。在去年遇到以下标准之一的在去年初期感染的无症状患者被诊断出患有早期潜伏的梅毒：1）在过去的12个月中，已记录了血清转化或四倍的非骨骼测试滴定器的四倍； 2）去年与原发性或继发性梅毒一致的症状； 3）与被诊断为确认或可能的初级或继发性梅毒或可能的潜在梅毒的伴侣发生性接触（独立记录了不到一年）；或4）在过去12个月中可能暴露后，对非股东和毛进行teponemal测试的阳性结果。 从2023年1月至11月，纳希丁·苏迪罗胡索多医院及其网络医院的性传播感染（STI）的个人被送往2023年1月至11月。。在去年初期感染的无症状患者被诊断出患有早期潜伏的梅毒：1）在过去的12个月中，已记录了血清转化或四倍的非骨骼测试滴定器的四倍； 2）去年与原发性或继发性梅毒一致的症状； 3）与被诊断为确认或可能的初级或继发性梅毒或可能的潜在梅毒的伴侣发生性接触（独立记录了不到一年）；或4）在过去12个月中可能暴露后，对非股东和毛进行teponemal测试的阳性结果。从2023年1月至11月，纳希丁·苏迪罗胡索多医院及其网络医院的性传播感染（STI）的个人被送往2023年1月至11月。将招募所有愿意参加研究并符合纳入标准的人群，包括具有性传播感染风险的人，将被招募为样本。不同意参加这项研究的患者将被排除在外。