文章doi:https://doi.org/10.3201/eid3104.241197 EID无法确保作者提供的补充材料的可及性。难以访问补充内容的读者应与作者联系以寻求帮助。
通讯作者:第1个通讯作者:rejma Shrestha rejmashrestha@gmail.com 2 nd通讯作者:米兰·dhungana Milan.dhungana9999@gmail.com 1这些作者对这项工作也同样做出了贡献。
摘要背景:产后抑郁症(PPD)是一个主要的健康挑战,可能是毁灭性的母体和身体健康结果。糖尿病的发育已被认为是产后母亲对PPD的潜在不利影响的一种,但这种关联尚未得到充分的研究。这项研究旨在确定产后抑郁症的患病率及其与乌干达西南部姆巴拉拉(Mbarara)地区的母亲之间的糖尿病伴侣的关联。方法:这是一项基于设施的横截面研究,对分娩后第6周至6个月之间的309位母亲。使用按比例分层的连续抽样,母亲是从两个医疗机构的产后诊所招募的,即Mbarara Regional Recotral Hospital和Bwizibwera Health Center IV。PPD使用Mini-International神经精神访谈(Mini 7.0.2)进行诊断和统计手册,第5版(DSM-5)。通过测量血红蛋白A1C(HBA1C)来诊断糖尿病。逻辑回归用于确定母亲之间PPD和糖尿病的关联。结果:该研究确定,姆巴拉拉产后6周至6个月的母亲的PPD患病率为40.5%(95%CI:35.1-45.1%)。建立了产后抑郁症与糖尿病的糖尿病在6周到6个月之间的统计学意义。结论和建议:在6周到6个月内产后产后妇女患糖尿病的风险更高。The prevalence of diabetes mellitus among mothers with PPD was 28% compared to 13.6% among mothers without PPD Mothers with PPD had 3 times higher odds of being newly diagnosed with diabetes between 6 weeks and 6 months postpartum as compared to those without PPD during the same period (aOR=3.0, 95% CI: 1.62-5.74, p=0.001).需要研究以确定目标糖尿病是否筛查,预防干预措施和管理将有助于减轻负担。
Imphal,印度曼尼普尔邦。抽象背景:糖尿病自主神经病是糖尿病的隐秘并发症。罐。糖尿病自主神经病患者的死亡率是没有自主神经病的糖尿病患者的三倍。这项研究的目的是确定2型糖尿病患者心脏自主神经病的患病率,其早期检测到简单的床边测试,以及与糖尿病持续时间的关联。方法:50例糖尿病患者在一年内不带任何并发症出现在OPD的情况下,其中包括在研究中。通过进行以下测试来评估心脏自主神经病的存在:深呼吸期间的心率变化,从仰卧为站立的心率变化,valsalva操纵期间的心率变化,姿势性低血压的存在以及响应于持续手柄的痛苦BP。结果:12例患者患有心脏自主神经病,而38例(76%)的患者在测试心脏自主神经病变时具有1或没有测试阳性。在17例持续时间糖尿病> 5年的患者中,有9名(52.94%)有耐药的证据,而在其余33例持续时间糖尿病患者中,有3年<5年,有3个(9%)的糖尿病。在16(32%)中发现了姿势头晕,并且是所有自主症状中最常见的。其他症状是胃轻瘫12(24%),夜间腹泻4(8%),促肌扰动障碍11(24%),神经发生膀胱9(18%)和勃起弱。在34例BMI <25患者中,只有3例(8%)可以,而16例BMI> 25患者中,有9名(56%)患有可以。在12例CAN患者中,有6例(50%)患有蛋白尿,在38例没有CAN的患者中,有8例(21%)患有蛋白尿。根据进行的测试,27例(28.57%)的2型糖尿病患者中有9个可以,而13型糖尿病患者中只有13例(13.63%)中只有3例。结论:随着糖尿病持续时间的增加,心脏自主神经病的患病率增加了。超重患者的心脏自主神经病发病率更高。患者的性别与心脏自主神经病的患病率之间没有连续。关键字:心脏自主神经病,糖尿病,床头测试。
甲状腺功能障碍和糖尿病(DM)是密切相关的内分泌疾病,因为它们可以互相加剧[1]。甲状腺问题在糖尿病患者中比没有[2]的患者更为常见。在印度,有14.7%的DM患者(包括1型和2型DM的人)患有甲状腺异常[3]。在泰米尔纳德邦州,发现2型DM的患者中有21.5%具有甲状腺功能障碍,甲状腺功能减退症占多数(12.4%)[4]。当存在某些危险因素时,甲状腺问题和DM更加紧密相关,例如女性性别,中央肥胖,更长的DM疗程以及较高的糖化血红蛋白(HBA1C)读数,表明血糖控制不足[5-7]。Rong等。 对36项研究进行了荟萃分析,以研究两种内分泌疾病之间的关联,结果表明,患病率随着年龄较高(> 60岁的女性偏爱而> 60岁)[6]。Rong等。对36项研究进行了荟萃分析,以研究两种内分泌疾病之间的关联,结果表明,患病率随着年龄较高(> 60岁的女性偏爱而> 60岁)[6]。
结果:青年人中2型糖尿病的全球发病率从1990年显着增加到2021年,从56.02增加到每100,000人的123.86,平均年百分比变化为3.01%。2型糖尿病患病率较低,伊朗儿童的患病率较低,大约1%的糖尿病或T2D患有约10.8%的糖尿病或T2D。在超重儿童中,禁食葡萄糖受损(IFG)的患病率为4.61%,而T2D的患病率为0.1%。T2D都受到可修改和不可修改的危险因素的影响,包括高体重指数(BMI),空腹血浆葡萄糖水平升高,久坐行为和不健康饮食,遗传易感性易感性,家族史,家族史和生物学差异等生活方式因素。地理和人口变化也会导致这些差异,与农村同行相比,城市儿童的肥胖率通常更高。
遗传性视网膜营养不良(IRD)的特征是进行性光感受器变性和视力丧失。Usher综合征(USH)是一种综合征IRD,其特征是色素性视网膜炎(RP)和听力损失。USH在临床和基因上是异质的,最普遍的病因基因是USH2A。USH2A突变还解释了大量孤立的常染色体隐性RP(ARRP)病例。这种高预期是由于两个经常性的USH2A突变引起的,C.2276G> T和C.2299delg。由于USH2A cDNA的大尺寸,基因增强疗法是无法访问的。但是,CRISPR/CAS9介导的基因组编辑是可行的替代方法。我们使用了增强的链球菌链球菌(ESPCAS9)的特异性CAS9来成功实现诱导多能干细胞(IPSC)患者的两个最普遍的USH2A突变的无缝校正。我们的结果强调了促进ESPCAS9的高目标效率和特种型的功能。一致地,我们没有在校正后的IPSC中识别出任何非靶诱变,这些诱变也保留了多能性和遗传稳定性。此外,对USH2A表达的分析出乎意料地识别了与C.2276G> T和C.229999delg突变相关的异常mRNA水平,这些突变在校正后恢复。综上所述,我们有效的CRISPR/CAS9介导的USH2A突变校正策略为USH和ARRP患者提供了潜在治疗的希望。
摘要:胚泡sp。是一种广泛的肠道原生动物,经常感染人类和动物群体。尽管在全球范围内具有负担和人畜共患的潜力,但在与人类接触的动物群体中,流行病学研究仍然有限。因此,北非有史以来最大的调查是在埃及进行的,目的是调查胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。动物。为此,从鸡(217),牛(373),狗(144)和猫(155)中,总共收集了889个粪便标本。然后将这些标本筛选为存在胚泡sp。使用定量的实时PCR,然后使用分离株进行亚型。胚泡sp的总体患病率。达到9.2%(82/889),鸡的感染率最高(17.0%)和家养牛(11.0%),强调了这两个动物群体的寄生虫的主动循环。相比之下,猫(2.6%)的患病率低和狗中的寄生虫缺乏表明宠物不是胚泡sp的天然宿主。ST10和ST14在很大程度上主要是牛,并确定两个ST代表牛适应于牛的ST。在该动物群体中,一个ST3和一个ST4分离物的报告可以通过人类到动物的意外人畜共患病来解释。除了家禽中的一个亚型分离物以外的所有属于ST7,被认为是禽类。剩余的ST14分离物的存在可能反映了鸟类和牛粪之间的接触中的瞬时感染。相同的环境污染也很可能是四只阳性猫中三只ST14感染的来源,其余动物被ST3感染是人向动物传播的结果。这些事件和亚型数据以及先前在埃及人群中收集的数据,这意味着家禽可以作为人畜共动性传播的储层发挥重要作用,而牛和宠物并非如此。
这是根据Creative Commons归因许可分发行的开放访问文章,该文章允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作品被正确引用。信函应拨给伊丽莎白·库博塔·米什拉(Elizabeth Kubota-Mishra); elizabeth.kubota-mishra@bcm.edu。作者的贡献EKM,AB,MJR和MT设计了这项研究。ma和ar从电子病历系统中收集了数据。XH和CM进行了生物统计分析。ekm撰写了最初的草稿并编辑了手稿。MT审查并进行了严格的修订手稿。XH,CM,MA,AR,GM,SS,WEW,NR,RN,AB和MJR审查并编辑了手稿。ekm和MT是这项工作的保证人,可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。所有作者都批准了手稿的最终版本。辐射研究小组成员和隶属关系在“附录”中的“辐射研究小组列表”中详细介绍。
摘要:虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物,有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查,例如在泰国,越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此,为了确定胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。和阐明寄生虫的传播,在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此,总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本,然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。 在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。 在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。 因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。因此,我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8,ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位,再加上其低的ST遗传变异性,反映了大型人类间传播,而ST1的传播不仅是拟人化的,而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是,考虑到动物起源的分离株(ST6-ST8,ST10和ST14)占亚期分离株的50%以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚,尤其是越南,并强调了该国寄生虫的重大负担,也强调了人畜共动传播的高风险,主要来自家禽和牲畜。