根据文献和我们的经验,由于多种绝缘缺陷而引起的电弧是锂离子电池火灾的重要原因[1,2]。结果是电池零件的短路或整个电池的短路,而无需经典系统范围的保护措施(电池管理系统(BMS)和保险丝)。在这种情况下,与从单个细胞到其他细胞的热失控[4]相关的研究[3] [3],几个细胞可以同时进入热失控。风险是同时在短路环路中所有累加器的热失控,火灾的启动非常快,大量可燃气体产生和能量释放。我们研究工作的一部分是表征累加器内部保护的最大中断功能[5]。这项工作表明,在这种情况下,内置电池保护无法打断电流。因此,必须在所有情况下实施有效的绝缘策略。在本文中,我们研究了需要考虑到正确隔离电池系统的各种概念。
此材料的间隙允许减少设备尺寸,权重和切换损耗[2]。此外,SIC的高温导热率促进了其在恶劣环境中的使用,例如用于核应用的电源开关(空间,航空,核反应堆和军事)。然而,尽管刚刚设计了第四代SIC MOSFET,但其对空间应用的采用却很少见[3],[4]。尽管SIC材料具有稳健性,但仍证明了由于空间环境辐射引起的灾难性影响[2-3]。SIC设备对单事件倦怠(SEB)[7] - [10],单事件门破裂(SEGR)[11],[12]和单个事件泄漏电流(SELC)[13]敏感。在SIC MOSFET中,由于极端的内部漏极到通过SIC源电场,不合适的电流会诱发热失控。这种现象可以导致功率设备的故障和设备功能的损失。对于破坏性SEB,主要粒子(作为中子,质子或离子)会对设备产生影响,因此可以在内部产生电离二级粒子。沿着该二次粒子,电子和孔对的轨迹。由于对SIC的电场比SI MOSFET中的电场高10倍,因此SIC中的功率密度高100倍,并触发冲击电离。强烈的局部局部,因此高密度电流会产生热瞬态和失控,从而导致灾难性失败。在本文中,对质子辐射引起的SEB诱导的COTS包装的SIC MOSFET的失败分析在设备和死亡水平上呈现。在辐射期间和电辐射应力期间的粒子性质[14],[15],[15],[15],[15],能量转移(LET)[8],设备技术[7],偏置电压(V DS和V GS)[16],[17]的影响。先前的研究表明,由于MOSFET漂移层中电场的增加,SEB灵敏度随施加的漏气偏置(V DS)而增加[16],[17]。在[18]中,作者提出了损害类型(氧化物潜在损害,降解,晶体潜在损害和SEB)类型的地图,作为V DS和LET的函数。在灾难性失败的顶部,对于未表现出SEB的质子辐照的设备,在辐射后应激测试中观察到了辐照诱导的氧化氧化物降解[19]。和重型离子,在SIC MOSFET裸露的SIC Seb区域进行了辐射后v ds扫描后,SiC晶格的分解被揭示[18]。建立了一个故障分析流程图,在每个步骤中介绍了结果,分析和风险评估(用于成功分析)。在分析电I-V特性后,用能量分散性X-射线光谱法(EDX)进行了扫描电子显微镜(SEM)研究,揭示了SIC模具中的局部微探索现象。基于对热爆炸的痕迹的分析,制定了微探索的解释。
脑膜炎球菌疾病率在美国的历史低位。自1990年代以来的利率一直在下降,目前仍然很低。在2021年,报告了大约210例脑膜炎球菌疾病的总病例(每10万人的发病率为0.06例)。脑膜炎球菌暴发在美国很少见,只有20例中只有1个与暴发有关。脑膜炎球菌疾病发生在全球。在撒哈拉以南非洲的“脑膜炎带”中发现了最高的疾病发病率。该地区每5至12年就会经历大规模流行病。在旱季(1月至6月)的流行病,每100,000例人口最多1000例。更多信息,请访问https://www.cdc.gov/meningococcal/global.html
注意:•去年接受RSV疫苗的人本赛季不需要一种 - 疫苗接种至少两年提供保护。•欢迎有资格的患者随时接种疫苗,但是接近疫苗,但是在RSV季节开始之前,传统上可以从11月开始,可以考虑最大化保护。•该疫苗可以与其他疫苗(包括非季节性疫苗)共同采用。•接受血液透析或腹膜透析的人以及固体器官或造血干细胞移植受者应与他们的治疗团队谈论接受疫苗。•那60岁及以上的人没有资格获得公共资助的RSV疫苗并选择接受的人可以在药房(带有处方的药房购买),并且可以由您,药剂师或其他初级保健提供者管理。
除了治疗外,预先通气MD及其严重并发症的最重要措施是疫苗接种。尽管有有效的疫苗,但由于经济原因,许多国家的疫苗接种率较低。MD本身是针对患者的治疗和重新征收的高财务费用。通过支持报销来改善儿童和青少年疫苗的可用性将减轻疾病的负担和相关的经济成本。此外,疫苗接种可能有助于减少鼻cha脑感染和传播,从而实现牛群。9,10总结,脑膜炎球菌感染是一种毁灭性的传染性疾病,可以迅速发展。但是,空白可以防止这种全球威胁。因此,疫苗接种应成为梅宁戈斯群岛疾病的最重要的公共卫生策略。
除了治疗外,预先通气MD及其严重并发症的最重要措施是疫苗接种。尽管有有效的疫苗,但由于经济原因,许多国家的疫苗接种率较低。MD本身是针对患者的治疗和重新征收的高财务费用。通过支持报销来改善儿童和青少年疫苗的可用性将减轻疾病的负担和相关的经济成本。此外,疫苗接种可能有助于减少鼻cha脑感染和传播,从而实现牛群。9,10总结,脑膜炎球菌感染是一种毁灭性的传染性疾病,可以迅速发展。但是,空白可以防止这种全球威胁。因此,疫苗接种应成为梅宁戈斯群岛疾病的最重要的公共卫生策略。
摘要目的:我们旨在确定干扰素伽马1B是否可以防止机械通气患者的医院获得的肺炎。方法:在一个多中心,安慰剂对照,随机试验中,在11家欧洲医院进行,我们随机分配了重病的成年人,其中一个或多个急性器官故障,在机械通气下以接收Interferon GAMMA-1B(每48 h每48 h,从1至9天开始)或安慰剂(遵循同一地位)。主要结果是第28天医院获得的肺炎或全因死亡率的复合。计划的样本量为200个,在入学50和100例患者后进行了临时安全分析。结果:在第二次安全分析中,该研究对干扰素伽马1B的潜在损害进行了停用,并于2022年6月完成了随访。在109名随机患者中(中位年龄,57(41-66)年; 37(33.9%)妇女;全部包括在法国),108名(99%)完成了试验。纳入二十八天,干扰素 - 伽马组的55名参与者中有26个(47.3%)中有26个(47.3%),安慰剂组的53个参与者中有16个(30.2%)中有16例(30.2%)患有医院经济上的肺炎或死亡(调整后的危害比率(HR)1.76,95%置信区(CI)0.94-3.29; p = 0.008)。在干扰素 - 伽马组的55名参与者中有24名(43.6%)中有24例严重不良事件,安慰剂组中的54个(31.5%)中有17个(p = 0.19)。在探索性分析中,我们发现医院获得的肺炎在CCL17对干扰素伽马治疗的反应降低的患者中发育。此外,由于对干扰素伽马1B治疗的安全问题,该试验早日停产。结论:在机械通风的急性器官衰竭患者中,与安慰剂相比,干扰素γ-1B的治疗并不能显着降低医院获得性肺炎或死亡的发生率。关键词:重症监护,医院获得的肺炎,干扰素 - 伽马,免疫疗法,免疫抑制
1。对本文档中电路,软件和其他相关信息的描述仅供说明半导体产品和应用程序示例的操作。您对产品或系统设计中的电路,软件和信息的合并或任何其他用途完全负责。renesas电子设备对您或第三方造成的任何损失和损失均不承担任何责任,而这些损失和损失是由于使用这些电路,软件或信息而引起的。2。Renesas Electronics特此明确违反了对侵权或涉及第三方的专利,版权或其他知识产权的任何其他要求,或者是由于使用Renesas电子产品或本文档中描述的肾上腺电子产品或技术信息所产生的,包括但不限于产品,图形,图形,图表,图表,Algorith和Algorith和Algorith,以及不限于本文档中的技术或技术信息。3。在任何专利,版权或其他知识产权的权利下,没有明示,隐含或其他方式的许可证。4。您应负责确定任何第三方需要哪些许可证,并获得合法进出口,出口,制造,销售,利用,分销或其他任何产品(如果需要)的任何产品(如果需要)的任何产品。5。您不得更改,修改,复制或反向工程师,无论是全部还是部分。6。“高质量”:运输设备(汽车,火车,船舶等。7。renesas电子设备对您或第三方造成的任何损失或损害赔偿均不承担任何责任,这些损失或损失是由于这种更改,修改,复制或反向工程而引起的。Renesas电子产品根据以下两个质量等级进行分类:“标准”和“高质量”。每种Renesas电子产品的预期应用都取决于产品的质量等级,如下所示。“标准”:计算机;办公设备;通信设备;测试和测量设备;音频和视觉设备;家用电子电器;机床;个人电子设备;工业机器人;等。);交通控制(交通信号灯);大规模通信设备;关键财务终端系统;安全控制设备;等。除非在Renesas电子数据表或其他Renesas电子文档中明确指定为高可靠性产品或用于恶劣环境的产品,否则Renesas电子产品不打算或授权用于可能对人类生活或人身伤害构成直接威胁的产品或系统(人为生命或人工生命支持设备或系统; ),或可能造成严重的财产破坏(太空系统;海底中继器;核电控制系统;飞机控制系统;关键工厂系统;军事设备;等)。 renesas电子设备对您或任何第三方造成的任何损害或损失均不承担任何责任,这些损失或损失与使用任何Renesas电子数据表,用户手册或其他Renesas Electronics Electronics文档相抵触的任何Renesas Electronics产品产生的任何损失。 8。 9。 10。),或可能造成严重的财产破坏(太空系统;海底中继器;核电控制系统;飞机控制系统;关键工厂系统;军事设备;等)。renesas电子设备对您或任何第三方造成的任何损害或损失均不承担任何责任,这些损失或损失与使用任何Renesas电子数据表,用户手册或其他Renesas Electronics Electronics文档相抵触的任何Renesas Electronics产品产生的任何损失。8。9。10。没有绝对安全的半导体产品。尽管有任何安全措施或功能在Renesas电子硬件或软件产品中可能实现的任何安全措施或功能,但Renesas Electronics绝对不承担任何责任,包括任何漏洞或安全漏洞,包括但不限于对使用Renesas Electronics或使用Renesas电子产品的任何未经授权访问或使用任何未经授权的访问或使用。Renesas电子产品不保证或保证Renesas电子产品或使用Renesas电子产品创建的任何系统都将是无敌的,或者不受腐败,攻击,病毒,干扰,黑客攻击,数据丢失或盗窃或其他安全入侵(“脆弱性问题”)。renesas电子设备不承担与任何漏洞问题有关或相关的所有责任或责任。此外,在适用法律允许的范围内,Renesas Electronics在本文档以及任何相关或随附的软件或硬件(包括但不限于对特定目的的承包商或适合性的隐含保证)方面违反任何明示或暗示的保证。使用Renesas Electronics产品时,请参阅最新产品信息(数据表,用户手册,应用程序注释,“可靠性手册中的处理和使用半导体设备的一般说明”,等等。),并确保使用条件在Renesas电子设备指定的范围内,相对于最高评级,操作电源电源电压范围,散热特性,安装等。11。12。13。14。renesas电子设备因使用此类指定范围以外的Renesas电子产品而引起的任何故障,失败或事故均不承担任何责任。尽管Renesas Electronics努力提高了Renesas电子产品的质量和可靠性,但半导体产品具有特定的特征,例如以一定速率发生故障和在特定使用条件下发生故障。除非指定为高可靠性产品或Renesas电子数据表或其他Renesas电子文档中恶劣环境的产品,否则Renesas Electronics产品不会受到辐射抗性设计。,您有责任采取安全措施,以防止火灾受到人身伤害,伤害或损害以及/或在雷纳斯电子产品失败或故障的情况下对公众造成的危险,例如硬件和软件的安全设计,包括但不限于预防裁员,防火和不适用任何其他适当的治疗方法,包括但不限于裁员预防或其他任何适当的脱发度量。由于仅对微型计算机软件的评估非常困难和不切实际,因此您负责评估最终产品或系统的安全性。请联系Renesas电子销售办公室,了解有关环境问题的详细信息,例如每种Renesas电子产品的环境兼容性。renesas电子设备因不遵守适用法律和法规而导致的任何损害或损失承担任何责任。您有责任仔细,充分调查适用的法律和法规,这些法律和法规,这些法规和使用受控物质(包括不限于欧盟ROHS指令),并根据所有这些适用的法律和法规使用Renesas Electronics指令。Renesas电子产品和技术不得用于或纳入任何适用于国内或外国法律或法规的产品或系统中的任何产品或系统。您应遵守任何由任何国家的政府颁布和管理的任何适用的出口控制法律法规,主张对当事方或交易的管辖权。是Renesas电子产品的买方或分销商的责任,或任何其他分发,处置或以其他方式将产品分发,处置或以其他方式将产品转交给第三方的当事方,在本文档中规定的内容和条件之前通知该第三方。未经Renesas Electronics事先书面同意,不得以任何形式重印,复制或重复任何形式。如果您对本文档中包含的信息或Renesas电子产品有任何疑问,请联系Renesas电子销售办公室。
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对抗癌治疗的管理风险的详细知识对于多个利益相关者,包括监管机构,临床研究人员,医师,当然 - 患者1。大约二十年前,美国临床肿瘤学会健康研究委员会的成果工作组将毒性定义为非常重要的结果,其中包括用于技术评估和开发癌症治疗指南2。实际上,与抗癌药物给药相关的频率,持续时间和严重程度(AE)的完整准确描述对于对其风险 /福利概况的知情评估至关重要。根据现代的基于证据的临床实践的概念,患者与医生在与治疗相关的福利和风险之间进行详尽的沟通可确保在决策中充分考虑患者的偏好,并且对于最佳护理至关重要。在新批准的治疗情况下,有关不良事件的信息基本上是基于关键临床试验的报告。出版物中可用的毒性的次优报告和描述可能会大大影响其负担的绝对估计,这对于适用试验的高度相关信息在临床实践中的适用性高度相关,尤其是对于新药。近年来,研究人员的AE报告通过常见的不良事件术语标准(CTCAE)对AE进行了编码和分级,一直是对患者的治疗危害的最常用方法4。毫无疑问,CTCAE的广泛采用代表了毒性报告的标准化和协调5。但是,需要大大改善几个方面。首先,众所周知,当报告专门根据医师的记录1,6时,许多主观毒性的风险有低于报告的风险。为了减少这种不足的报道,将患者报告结果整合到AES描述中的科学兴趣正在增长1。一种综合方法,患者直接报告有症状的毒性信息,可以真正提高报告的效率7。第二,与传统化学疗法的不同,这种疗法通常是针对有限数量的周期进行的,许多新批准的肿瘤学(包括靶向疗法和免疫疗法)的许多药物经常进行直到疾病进展,通常数月,有时也持续了多年。使用这些药物,根据对每个患者经历的最差毒性等级的描述,通常的报告不适合完全捕获耐受性概况8。因此,随着时间的推移,毒性的完整描述应充分考虑到发生毒性,其持续时间和修饰(改善或恶化)的时间:即使是低度毒性影响,尤其是在长期持久的情况下,也会对生活质量质量产生相关的影响9。第三,与数据收集质量无关,毒性报告在出版物10,11中提出的数据的完整性方面可以是最佳的。在试验期间,AES上的数据收集通常受到限制。部分由于大多数科学期刊施加的长度限制,摘要中包含的信息通常不完整。此外,即使在同一期刊中,在不同出版物之间,毒性数据的呈现方式也是高度异质的。这项系统评价的目的是描述AE在实体肿瘤中测试新药(分子靶向剂和免疫疗法)的关键临床试验出版物中的报告质量。
