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非洲猪瘟应对计划：红皮书
非洲猪瘟 (ASF) 在亚洲和欧洲持续蔓延，2021 年在加勒比海伊斯帕尼奥拉岛（多米尼加共和国和海地）也发现了非洲猪瘟，西半球因此处于高度戒备状态。APHIS 此后采取了多项关键措施，以加强美国在非洲猪瘟爆发时的应对能力。这些行动包括建立非洲猪瘟保护区、加强波多黎各和美属维尔京群岛现有的监测和缓解措施，并在这些地区启动多项新的主动缓解和预防工作。与此同时，APHIS 加快了几乎所有关键领域的非洲猪瘟防范工作：扩大对家猪和野猪的非洲猪瘟主动监测、验证其他诊断样本类型、提高实验室能力、为国家兽医储备采购用于猪群灭杀和处置的设备，并进一步开展多项辅助活动。
疫苗接种黄热病
单剂量黄热疫苗后的保护持续时间是争论的问题。为了总结当前的知识，我们进行了系统的文献综述和荟萃分析。审查了1和≥2次疫苗剂量后保护持续时间的研究。数据是自疫苗接种以来按时间分层的。在我们的荟萃分析中，我们使用了随机效应模型。我们确定了来自20个国家 /地区的36项研究，其中包括超过6个月至85岁的参与者。在健康的成年人和儿童中，单次疫苗接种剂量后的合并血清保护率接近100％到3个月，成人持续5至10年。在2岁之前接种疫苗的儿童中，一次疫苗接种后5年内，血清保护率为52％。对于免疫缺陷的人，数据表示相关的减弱。黄热病疫苗接种后血清保护的程度取决于初次疫苗接种时的年龄和免疫状态。
非洲猪发烧（ASF） - 情况报告43
为描述当前ASF的疾病状况，本节涵盖：（a）在此期间开始的新事件列表（通过INS报告）； （b）有关在此期间开始但在此期间仍在进行的事件的信息（通过毛皮报告）； （c）在此期间开始的新事件，但在此期间通过INS进行了报告，以及（d）在此期间开始的新爆发的地理分布。此信息基于世界动物健康组织（WOAH）收到的INS和皮毛。爆发显示在图1中的地图上。New events by world region (reported through INs) (see Figure 1) Europe Ukraine reported two recurrences of the disease (both events started on 03 November) Africa, Americas, Asia, and Oceania No new events reported On-going events for which there were new outbreaks, by world region (reported through FURs) (see Figure 1): Europe Thirteen countries updated their ongoing events: Bosnia and Herzegovina, Croatia, Czech Republic,德国，匈牙利，意大利，拉脱维亚，北马其顿，波兰，罗马尼亚，俄罗斯，瑞典和乌克兰。美洲，非洲，亚洲和大洋洲没有持续的事件更新了报告期内暴发，案件和损失的数量。
D4.1灵活性 - 相关欧洲电力市场 - 发烧
本文档的范围是探索欧洲电力市场的作案操作，以评估如何将新兴的灵活资源纳入其中，并提出新的市场运营方法，以促进可变可再生能源和其他灵活资产的参与。可交付的可交付方式对监管条款进行了国家级别的分析，该规定能够参与市场中的灵活性资源，重点关注动员分布式灵活性以及各自的障碍的现有机制。业务模型和相关方（运营商，汇总者，零售商，消费者，生产商等）之间的互动。主要根据试点项目和研究方法进行分析。在欧洲内外探索了创新的灵活性交易解决方案和最佳实践，以便提出特定的建议，以将灵活性部署到电力市场中。最后，确定了测量系统中可用灵活性的灵活性指标。
北美非洲猪瘟论坛9月17日-...
疫苗接种：国际指导和指导制定流程 关于 ASF 疫苗接种的关键原则和决策考虑因素 使用 ASF 疫苗接种的经验 基因编辑作为 ASF 管理的替代工具 农业部门的心理健康 圆桌讨论：后续步骤 全体会议：向首席兽医官介绍结果 闭幕词
气候变化正在加剧登革热和黄热病的传播风险
登革热和黄热病具有复杂的周期，涉及城市和sylvatic蚊子以及非人类灵长类动物宿主。迄今为止，评估气候变化对这些疾病的影响的努力忽略了此类关键因素的结合。最近的研究仅考虑了城市媒介。这是第一项将它们与Syl Vatic载体一起包括在内的研究和灵长类动物的分布，以分析气候变化对这些疾病的影响。我们使用了基于机器学习算法rithm和模糊逻辑的先前发布的模型来确定相关传输剂的气候可爱性可能会发生变化的区域：1）由于环境和非人类灵长类动物分布而导致病毒循环的有利区域； 2）对城市和Sylvatic向量的可爱性。我们获得了两个未来时期和每种疾病的未来传播风险的预测，并实施了不确定性分析以测试预测可靠性。目前对这两种疾病有利的地区都可以保持气候方面的好处，而全球可爱性可能会增加7％的Yel Yel低烧，而登革热则增加了10％。将来可能会受到登革热的影响更大，包括西非，南亚，墨西哥湾，中美洲和亚马逊盆地。可能发生的登革热可能会进入欧洲，地中海盆地，英国和葡萄牙；并在亚洲进入中国北部。对于黄热病，气候在中部和东南非洲可能变得更加有利；印度;在南美北部和东南部，包括巴西，巴拉圭，玻利维亚，秘鲁，哥伦比亚和委内瑞拉。在巴西，南部，西部和东部的黄热病可能会增加。传播风险差异与向量分散一致的区域在预期差异直接归因于环境变化的区域中突出显示。两种情况都可能涉及不同的预防策略。
在体外批处理发酵方案中研究食物对肠道的贡献
登革热和黄热病具有复杂的周期，涉及城市和sylvatic蚊子以及非人类灵长类动物宿主。迄今为止，评估气候变化对这些疾病的影响的努力忽略了此类关键因素的结合。最近的研究仅考虑了城市媒介。这是第一项将它们与Syl Vatic载体一起包括在内的研究和灵长类动物的分布，以分析气候变化对这些疾病的影响。我们使用了基于机器学习算法rithm和模糊逻辑的先前发布的模型来确定相关传输剂的气候可爱性可能会发生变化的区域：1）由于环境和非人类灵长类动物分布而导致病毒循环的有利区域； 2）对城市和Sylvatic向量的可爱性。我们获得了两个未来时期和每种疾病的未来传播风险的预测，并实施了不确定性分析以测试预测可靠性。目前对这两种疾病有利的地区都可以保持气候方面的好处，而全球可爱性可能会增加7％的Yel Yel低烧，而登革热则增加了10％。将来可能会受到登革热的影响更大，包括西非，南亚，墨西哥湾，中美洲和亚马逊盆地。可能发生的登革热可能会进入欧洲，地中海盆地，英国和葡萄牙；并在亚洲进入中国北部。对于黄热病，气候在中部和东南非洲可能变得更加有利；印度;在南美北部和东南部，包括巴西，巴拉圭，玻利维亚，秘鲁，哥伦比亚和委内瑞拉。在巴西，南部，西部和东部的黄热病可能会增加。传播风险差异与向量分散一致的区域在预期差异直接归因于环境变化的区域中突出显示。两种情况都可能涉及不同的预防策略。
评估黄热病爆发潜力和对疫苗策略的影响
背景：黄热病（YF）是一种媒介传播的病毒出血热，在非洲和南美的热带地区是地方性的，其中大量疫苗接种计划用于控制。但是，近年来发生了重大爆发。有关感染率和血清阳性的数据通常很少，需要强大的数学模型来估计黄热病的负担。特别是需要建模来估计爆发风险并为靶向疫苗的靶向决定。方法：我们提出了YF传播的动态，随机模型，该模型使用环境协变量来估计由于Sylvatic（非人类灵长类动物）储层的溢出而引起的感染力和人类对人类传播的基本再生产。我们研究了世界卫生组织眼睛战略确定的目标（1-60岁的50％，60％或80％的疫苗接种覆盖范围），以实现有效繁殖数量的不同阈值。阈值值以反映YF传播的季节性和/或气候变化的潜力，即使在疫苗接种降低中位数繁殖数量低于1的情况下，Results: Based on parameter estimates derived from epidemiological data, it is found that the 2022 EYE Strategy target coverage is sufficient to reduce the static averaged annual ef- fective reproduction number R below 1 across most or all regions in Africa depending on the effectiveness of reported vaccinations, but insufficient to reduce it below 0.5 and thereby elimi- nate outbreaks in areas with high seasonal range.与2026个目标对齐的覆盖率水平可显着降低R大于0.5的区域的比例。
建立科罗拉多tick壁虱发烧病毒的反向遗传学系统
具有12个分割的双链RNA基因组的Colorado Tick热病毒（CTFV）是一种致病性arbovirus，可引起人类严重疾病。然而，在分析复制机制和致病性的分析中几乎没有取得进展。这种病毒学约束是由于缺乏CTFV的反向遗传学系统。因此，我们旨在建立系统。最初，在各种细胞系中研究了CTFV复制的功效。CTFV在许多来自不同宿主和器官的细胞类型中生长。随后，用编码编码12个CTFV基因段中每个链的质粒，编码所有CTFV蛋白的表达质粒和vercinia vercinia病毒RNA-RNA粘贴酶转染了稳定表达T7 RNA聚酶的BHK-T7细胞。转染后，将细胞与Vero或HeLa细胞共培养。使用该系统，我们营救了带有肽标记的病毒蛋白的单种植体和重组病毒。此外，还建立了使用表达T7 RNA聚合酶的Expi293F细胞的改进系统，从而使重组报告基因CTFV的产生。总而言之，这些用于CTFV的反向遗传学系统将极大地归因于了解病毒复制机制，发病机理和传染性，最终促进了有理处理和候选疫苗的发展。