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6.5-GHz脑刺激系统，使用增强的探针聚焦和开关驱动调制6.5-GHz脑刺激系统，使用增强的探针聚焦和开关驱动调制
摘要 - 第一次，本文提出了一种新型的微波大脑刺激系统的设计，制造和测量结果，从而实现了矩形脉冲包裹的6.5-GHz波的有效探针聚焦。虽然文献中的召开 /关闭刺激系统采用低于0.5 GHz的低频，但拟议的系统采用6.5 GHz，可以实现更多的空间能量聚焦和中等水平的能量渗透深度。在拟议的系统中，ON / OFF调制的微波信号是由由电压控制的振荡器（VCO）和功率放大器（PA）组成的单个芯片生成的。VCO由当前源处的开关驱动，以生成高和低状态之间20 dB隔离的调制信号。用对称载荷包围的中心开放孔的探测器可以向大脑的低功率反射，并将其聚焦在1毫米2区域的方形孔径中。最后，证明了使用具有1 Hz重复脉冲信封的微波信号对体内小鼠大脑的20分钟刺激，而1％的占空比刺激使归一化的频率可达到0.2，而在没有刺激下，归一化的灯率在±0.05以内保持在±0.05之内。这表明所提出的大脑刺激系统可以实现单个海马神经元活性的巨大变化。
以靶向治疗为重点的卵巢癌治疗新希望和新前景——叙述性综述
不幸的是，卵巢癌仍然最常在晚期才被诊断出来，而且也是最致命的妇科癌症。另一个问题是接受治疗的患者疾病复发的风险很高。此外，卵巢癌在分子、组织学特征和突变方面非常多样化。许多患者还可能产生铂耐药性，导致对后续治疗反应不佳。为了改善卵巢癌患者的预后，有望改进现有的治疗方法并实施新的、有希望的治疗方法。靶向治疗似乎很有前景。目前，贝伐单抗（一种 VEGF 抑制剂）和奥拉帕尼（一种聚 ADP-核糖聚合酶抑制剂）疗法已获批准。未来值得考虑的其他方法包括：叶酸受体 α、免疫检查点或其他免疫治疗方法。为了改善卵巢癌的治疗，改善分子特征的确定也很重要，以描述和了解哪组患者将从给定的治疗方法中受益最多。这很重要，因为接受治疗的卵巢癌患者中有更大一部分人有更大的机会存活更长时间而不复发。
心脏病学中的MEMS技术：心脏衰竭管理中的进步和应用于心脏障碍设备
摘要：心力衰竭（HF）是一种复杂的临床综合征，与大量发病率，死亡率和医疗保健成本相关。其特征是心脏的各种结构和/或功能异常，导致心内压力升高和/或运动时心脏输出不足。这些功能障碍可能源自多种疾病，包括冠状动脉疾病，高血压，心肌病，心脏瓣膜疾病，心律不齐以及其他生活方式或系统因素。识别根本原因对于检测可逆或可治疗形式的HF至关重要。最近的流行病学研究表明，该疾病的发生率没有增加。相反，患者似乎经历了经常住院和停滞死亡率的慢性轨迹。管理这些患者需要采用多学科方法，该方法侧重于预防疾病进展，控制症状和预防急性代偿能量。在门诊环境中，患者自我护理在实现这些目标中起着至关重要的作用。这涉及实施必要的生活方式改变，并迅速识别症状/症状，例如呼吸困难，下肢水肿或几天内意外的体重增加，以提醒医疗团队评估药物调整。传统的HF监测方法，例如症状评估和定期诊所就诊，可能不会捕获血液动力学的细微变化。在这篇综述中，我们提供了心脏素设备的概述，这是一种基于传感器的新型HF患者肺动脉压力监测系统。基于传感器的技术为远程监测HF患者提供了有希望的解决方案，从而可以尽早发现液体超负荷并优化医疗疗法。我们讨论了HF管理中心脏病符的技术方面，临床证据和未来方向。
石墨烯等离子体消色差片上聚焦用于宽带数字光信号的空间反转
摘要：渐变折射率透镜中的等离子体片上聚焦对于深亚波长纳米级的成像、光刻、信号处理和光互连具有重要意义。然而，由于等离子体材料固有的强波长色散，等离子体片上聚焦存在严重的色差。利用成熟的平面介质光栅，提出了一种渐变折射率波导阵列透镜（GIWAL），以支持声学石墨烯等离子体极化激元（AGPP）的激发和传播，并实现 AGPP 在 10 至 20 THz 频带内焦点小至约工作波长的 2% 的消色差片上聚焦，得益于 GIWAL 与波长无关的折射率分布。提出了一种理论分析方法，以理解 AGPP 的片上聚焦以及其他光束演化行为，例如高斯光束的自聚焦、自准直和钟摆效应以及数字光信号的空间反转。此外，还展示了 GIWAL 反转空间宽带数字光信号的可能性，表明了 GIWAL 在宽带数字通信和信号处理中的潜在价值。
Bardet -Biedl综合征：临床概述，重点是诊断，结果和最佳练习管理
1。pl beals。综合征。EUR J Genet Hum2013; 21（1）：8-12。制作ti，tebi as。新娘综合征的高发病率。临床基因1989; 363-43。兴趣V，模式M，教育O，Huranova M，Stepan O.荟萃分析Mutat的Hum2019; 40：2068-24。Pomeroy J，Ad Center，Richardson JG，Berg RL，Van虫子JJ，Haws RM。新娘 - 贝斯综合征：OBES儿科。 2021; 1 5。 pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。 新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。 j with genet 1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。OBES儿科。2021; 15。pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。j with genet1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。1999; 36-446。6。Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。J Metab气候诊所。2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2017; 102（3）：709-757。7。Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。型肌电突变。nat Genet2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2008; 40：443-448。8。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。n Engel J Med2011; 364：1533-1543。9。Mutat的Hum10。Coppieters F，Lefever S，Leroy BP，De Baere E. Cep290，一个具有许多面部的基因：突变概述和CEP290Base的表现。2010; 31（10）：1097-1108。Helou J，Otto EA，Attanasio M等。乔伯特综合征和高级综合征患者的NPHP6/CEP290的突变分析。J Med Genet。2007; 44（10）：657-663。 11。 li G，Vega R，Nelms K等。 Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。 PLOS基因。 2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 44（10）：657-663。11。li G，Vega R，Nelms K等。Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。PLOS基因。2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 3（1）：E8。12。Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。EUR J HUM GENET。2011; 19（10）：1108。13。Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。Butler MG，Miller JL，Forster JL。Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。Curr Pediatr Rev。2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2019; 15（4）：207-244。14。Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。Prader-Willi综合征中的营养阶段。Am J Med Genet a。2011; 155a（5）：1040-1049。15。Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。int J Pediatr Endocrinol。2020; 2020（1）：20。16。farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。n Engl J Med。17。2003; 348（12）：1085-1095。 Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2003; 348（12）：1085-1095。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。n Engl J Med。2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2007; 356（3）：237-247。18。Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。糖尿病。2008; 57（9）：2511-2518。19。Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。br j ophthal- mol。1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。1986; 70（10）：782-796。20。Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。J Ophthalmic Vis Res。2014; 9（4）：506-509。
专注于可修改的早期保护因素，以防止处于危险婴儿的神经发育和精神病性
在科学辩论中，正如健康与疾病的发展起源（DOHAD）假设所述（1）所述，对第一年生命和疾病的相关性的认识越来越高。早期的高风险条件取决于多个潜在的遗传和环境因素，这清楚地说明了早产。早产儿的身体健康异常和神经行为发育的风险增加（2，3），包括增加精神病的长期风险（4），并且与早产等级有关（即出生时期的胎龄）的风险梯度。同时，早产出生和产科并发症在患有严重精神疾病的成年患者的发育式解剖学中得到了过多的说明（5-7），尤其是精神分裂症（5）。整合了前瞻性（从早产的角度）和回顾性（从精神诊断的角度来看）观点，早产确实被认为是神经发育改变的潜在早期触发因素，导致了青春期和年轻的成年期的精神分裂症的结构（8，8，9）。
以金属纳米结构为重点的强太赫兹场在监测隐藏的原子间气体与物质相互作用方面的进展
随着纳米技术的进步，创新的光子设计与功能材料相结合，提供了一种获取、共享和有效响应信息的独特方式。研究发现，在太赫兹 (THz) 超表面芯片上简单沉积 30 纳米厚的钯纳米薄膜，该芯片具有 14 纳米宽的非对称材料和几何结构的有效纳米间隙，可以跟踪原子间和界面气体-物质相互作用，包括气体吸附、氢化（或脱氢）、金属相变和独特的水形成反应。通过模拟和实验测量进行的组合分析证明了独特的纳米结构，从而以实时、高度可重复和可靠的方式导致显著的光物质相互作用和相应的 THz 吸收。还使用模拟正常温度和压力的系统控制三元气体混合装置彻底检查了受氢气暴露影响的金属的复杂晶格动力学和固有特性。此外，利用新的自由度来分析各种物理现象，从而引入了能够追踪导致水增长的未知水形成反应隐藏阶段的分析方法。单次曝光波谱强调了所提出的 THz 纳米级探针的稳健性，弥合了基础实验室研究与工业之间的差距。
后发工业化国家新兴技术知识生产战略的差异：以量子技术为重点
摘要 随着后发工业化国家在越来越多的领域取得工业领导地位，关于后发工业化国家如何遵循先行经济体的技术轨迹的传统观点需要改革。然而，目前对这些国家新兴技术发展的理解尚未调查特质技术轨迹的差异。本文的目的是探讨他们在新兴技术领域的知识生产策略是如何分化的。具体来说，本研究通过开发知识组合和知识战略图，研究了韩国和中国量子技术领域知识生产模式的变化。根据知识组合，相对文献位置有所不同。在知识战略图中，新兴关键词领域存在不同的模式。本文通过展示后发工业化国家在从追赶型向后追赶型转变过程中的不同战略，为文献做出了贡献，并为在新兴技术领域发展特质轨迹的国家提供了政策启示。
DNA 靶向药物的生物学和开发，重点关注癌症的合成致死、DNA 修复和表观遗传修饰：综述
摘要：DNA 靶向药物是专门为癌症治疗而开发的一类药物，可直接影响涉及 DNA 的各种细胞过程。这些药物旨在通过专门针对癌症生长所必需的分子或途径来提高治疗效果并最大限度地减少副作用。与传统化疗药物不同，最近的发现已经产生了具有更高有效性的 DNA 靶向药物，新一代药物有望具有更高的特异性和效力。2001 年人类基因组测序标志着一个变革性的里程碑，为靶向治疗和精准医疗的发展做出了重大贡献。精准医疗的预期进展与合成致死、DNA 修复和表达调控机制（包括表观遗传修饰）的不断发展密切相关。循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析等技术的集成进一步增强了我们阐明关键调控因子的能力，有望迎来更有效的精准医疗时代。基因组知识与技术进步的结合导致以精准医疗为重点的临床试验激增。这些试验利用生物标记物来识别基因变异、对潜在治疗靶点进行分子分析，以及针对多种基因变异制定个性化癌症治疗方案。基因组学的发展趋势促使治疗模式从以肿瘤为中心转变为基于每位患者的生物标记物分析的个性化基因组导向治疗。目前的治疗策略包括识别靶基因或通路、探索影响这些靶点的药物以及预测不良事件。本综述重点介绍了结合 DNA 靶向药物的策略，例如 PARP 抑制剂、SLFN11、甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 和 ATR 激酶。
摘要：本评论探讨了基于计算机的技术在监测动物健康，行为和福利的应用，重点是Innovat
摘要：本评论探讨了基于计算机的技术在监测动物健康，行为和福利的应用，重点关注创新方法及其对现代动物管理的影响。计算机监控系统，包括传感器，可穿戴设备和人工智能，提供连续的，实时的数据，可提高跟踪动物福利指标（例如压力，疾病和环境舒适性）的准确性和效率。机器学习，物联网和区块链的进步具有进一步扩展的功能，实现了预测性见解并确保数据安全性和透明度。这些技术支持早期疾病检测，促进更好的决策并减少人工劳动，解决生产力和福利标准。然而，仍然存在挑战，例如高成本，道德考虑以及监视设备的潜在压力。尽管存在这些局限性，但针对非侵入性和动物友好型工具的新兴趋势突出了人道监测实践的前途未来。本综述通过讨论各种环境中提高福利和生产力的广泛含义，并建议继续创新以克服挑战并增强动物福利管理中的技术采用。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i12.41许可证：CC-BY-4.0开放式访问政策：Jasem发表的所有文章均为开放式访问文章，并且可以免费下载，复制，重新分配，reportibute，repost，repost，reotost，translate，translate和Read。版权策略：©2024。作者保留了版权和授予Jasem首次出版的权利。将本文列为：Famuyiwa，A。只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。s; Dosunmu，O。P; Jimi-olatunji，D。（2024）。应用基于计算机的技术监测动物健康，行为和福利：评论。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 28（12b补充）4277-4282日期：收到：2024年10月22日；修订：2024年11月20日；接受：2024年12月8日；出版：2024年12月31日关键字：动物福利；健康监测；行为跟踪；人工智能;动物科学，健康，行为和福利领域的可穿戴传感器是影响动物的生产力，寿命和生活质量的重要组成部分，尤其是在农业，研究和伴随动物环境中。 动物健康专注于身体健康，涵盖了诸如预防疾病，伤害护理和身体状况等方面，这直接影响动物的幸福感和农场的生产力（Van Hertem等，2017）。 除了健康外，动物的行为是其福利的关键指标，因为偏离正常行为可能表明压力，疼痛或不适（Benjamin and Yik，2019）。 从广义上讲，福利包括生理和SCI。环境。管理。28（12b补充）4277-4282日期：收到：2024年10月22日；修订：2024年11月20日；接受：2024年12月8日；出版：2024年12月31日关键字：动物福利；健康监测；行为跟踪；人工智能;动物科学，健康，行为和福利领域的可穿戴传感器是影响动物的生产力，寿命和生活质量的重要组成部分，尤其是在农业，研究和伴随动物环境中。 动物健康专注于身体健康，涵盖了诸如预防疾病，伤害护理和身体状况等方面，这直接影响动物的幸福感和农场的生产力（Van Hertem等，2017）。 除了健康外，动物的行为是其福利的关键指标，因为偏离正常行为可能表明压力，疼痛或不适（Benjamin and Yik，2019）。 从广义上讲，福利包括生理和28（12b补充）4277-4282日期：收到：2024年10月22日；修订：2024年11月20日；接受：2024年12月8日；出版：2024年12月31日关键字：动物福利；健康监测；行为跟踪；人工智能;动物科学，健康，行为和福利领域的可穿戴传感器是影响动物的生产力，寿命和生活质量的重要组成部分，尤其是在农业，研究和伴随动物环境中。动物健康专注于身体健康，涵盖了诸如预防疾病，伤害护理和身体状况等方面，这直接影响动物的幸福感和农场的生产力（Van Hertem等，2017）。除了健康外，动物的行为是其福利的关键指标，因为偏离正常行为可能表明压力，疼痛或不适（Benjamin and Yik，2019）。福利包括生理和