镍磷酸催化剂,遵循Tamao等人报告的程序。34电化学合成和环状伏安法(CV)在EG&G PAR 273型Potentiostat/galvanostat上进行。用饱和的钙胶电极(SCE)用作参考和铂金箔作为工作和反电极,用饱和的钙胶电极(SCE)用作。 用铬酸洗涤工作电极,然后用水洗涤,并将其抛光至CA的最终平滑度。 0.1 PRM,含氧化铝抛光粉,然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。 在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。 使用测量电导率。用铬酸洗涤工作电极,然后用水洗涤,并将其抛光至CA的最终平滑度。0.1 PRM,含氧化铝抛光粉,然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。使用
摘要 本研究采用射频磁控溅射技术在SiO2/Si基底上沉积铝(Al)薄膜,以分析射频溅射功率对微结构表面形貌的影响。采用不同的溅射射频功率(100–400 W)来沉积Al薄膜。利用X射线衍射图(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了沉积Al薄膜的特性。X射线衍射(XRD)结果表明,低溅射功率下沉积的薄膜具有非晶性质。随着溅射功率的增加,可以观察到结晶。AFM分析结果表明,300 W的射频功率是生长最光滑Al薄膜的最佳溅射功率。FTIR结果表明,不同的射频功率影响沉积薄膜的化学结构。 SEM结果表明,随着溅射功率的增加,基体表面形成了孤立的纹理。总之,射频功率对沉积薄膜的性质,特别是结晶和形状有显著的影响。
金属微量元素(MTE)是天然水域中最有害的微污染物之一。消除它们有助于提高饮用水的质量和安全性并保护人类健康。在这项工作中,我们使用芒果kernel粉(MKP)作为生物添加物材料,以从Water中去除CR(VI)。UV可见光谱法监测和量化Cr(VI)。优化了一些参数,例如pH,芒果粉,质量和接触时间,以确定吸附能力和去除率。吸附动力学,平衡,等温线和热力学参数,例如ΔgL,ΔH˚和ΔS˚以及FTIR,以及通过MKP更好地了解CR(VI)的去除过程。达到94.87 mg/g的吸附能力,在298 K时为30分钟的最佳接触时间。获得的结果符合PSEU-DO-DO-DOSEC-FRENDLICH FREUNDLICH吸附等温线模型。最终使用FTIR监测吸收带的演变,而扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EDS)用于评估吸附剂的表面特性和形态。
nimodipine是钙通道阻滞剂的成员,特异性结合了L型电压门控钙通道。在pH 1.2时发现了氮氨基氨酸的最大溶解度,并且溶解度降低到pH 4.0。在pH 6.0及更高的pH下,溶解度大大降低。通过物理混合物,1:1和1:3药物:载体:载体:载体:固定性混合物,溶剂蒸发和揉捏方法,制备具有PVP-K30和麦芽糊精的尼莫地平的合适固体分散系统。药物含量,饱和溶解度,FTIR和维特罗溶解。药物含量均匀,药物的溶解度随载体浓度和方法的函数线性增加。FTIR研究表明药物与聚合物之间没有化学相互作用。与DP 60和DE 60值的物理混合物和纯净的Nimodipine相比,通过溶剂蒸发和揉捏方法制备的固体分散系统的DP 60和DE 60值明显更高(P <0.05)。溶解遵循一级模型,并遵守了希克森 - 克罗威尔的立方体定律。
在广泛的能量范围内的高光子通量涵盖了广泛的元素快速扫描:Quick-exafs(50Hz)高速数据采集链,以及在20 UM尺寸
图3:a)FTIR光谱显示了PBMA和HDTMS-SIO 2起始物质粉末和膜中的特征振动。XPS数据显示了b)c 1s c)c)c)o 1S光谱和d)c 1s,e)o 1s和f)hdtms-sio 2 /pbma膜的f)si 2p光谱。
聚苯胺和石墨烯纳米片 (PANI-GNP) 纳米复合材料是使用氧化剂过氧化二硫酸铵 (APS) 通过聚苯胺的原位氧化聚合合成的。与 PANI 相比,纳米复合材料中的 GNP 质量相差 5、10 和 15 wt%。对合成的聚苯胺涂覆的石墨烯纳米片 (PANI-GNP) 纳米复合材料进行化学表征,并使用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、拉曼光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、紫外可见光谱和 X 射线衍射分析 (XRD)。FTIR 和拉曼光谱分析证实了聚苯胺在 GNP 上的均匀涂层。SEM 显微照片和 XRD 图案展示了样品的聚合质量和结晶程度。 UV-Vis 分析显示聚苯胺的带隙减小,这证实了纳米复合材料由于带隙变化而更适合光电应用。TGA 分析表明,PANI 的热稳定性随着 GNP 质量的增加而增加。这项研究表明 GNP 有可能作为填料有效改变 PANI 的形态、电学、光学和热学性质。
每个分析仪的特征表1显示了每种仪器的外观和特征。FTIR仪器用中红外光照射样品,并检测到进行定性和定量分析的光吸收程度。可以进行非破坏性测量,因此在FTIR测量后,可以使用另一种仪器再次分析样品。FTIR+ATR可以测量的MPS的大小为几百μm或更多。可以使用几个10秒的测量值对单个塑料进行分析。使用塑料分析仪,一个塑料分析系统,其中包括紫外线受损和受损的塑料库,即使是那些不熟悉分析的塑料库,也可以轻松地测量和分析在环境中降级的MP。py-GC-MS是一种瞬间热分解样品的仪器,通过柱子上的组件将蒸发的热解产物分离,并通过MS检测到它们。可以通过检测特定于每种塑料的热分解产品来进行定性和定量分析。由于测得的样品被热分解,因此无法对其进行分析。
Microbira已经开发了一种技术,该技术使用无试剂的FTIR光谱和专有AI算法,能够在5分钟内鉴定包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母菌的微生物,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。该公司正在寻求有关其技术如何为研究做出重大贡献的支持,尤其是对于与这些微生物紧密合作的人。
生物量(例如黑醋栗叶子)可以用作产生生物炭的碳化过程的前体,该过程是一种可用作土壤修正案的富含碳的物质。为了碳化生物量废物,这项工作开发了顶级上升气温剂。近距离,最终,扫描电子显微镜(SEM),热力学分析(TGA)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析用于表征产生的生物炭。经过两个小时的气化,44.8 wt。%生物炭,固定碳含量为58.96%,从原料中产生,表明碳固醇具有很高的潜力。低水分含量可促进稳定性和处理方法,该分析还表明固定碳,灰分含量,挥发性物质和水分含量分别为3.86%,10.55%,26.63%和58.96%。生物炭的组成为63.32%的碳,2.75%的氢,1.56%的氮,4.10%的氧气和0.22%的硫。对碳化生物质的热分析显示有效的燃烧性能,其特征是在脱脂和炭氧化过程中实质性质量损失,然后在升高温度下进行灰分稳定。 FTIR光谱显示在1578 cm-1的吸收带(C-C)引起,这表明碳质材料的形成。 本研究表明碳化过程成功,并且生物炭适合用于催化,土壤修正和吸附。对碳化生物质的热分析显示有效的燃烧性能,其特征是在脱脂和炭氧化过程中实质性质量损失,然后在升高温度下进行灰分稳定。FTIR光谱显示在1578 cm-1的吸收带(C-C)引起,这表明碳质材料的形成。本研究表明碳化过程成功,并且生物炭适合用于催化,土壤修正和吸附。
