真菌内生菌可增强养分吸收并诱导宿主植物产生抗性,从而促进植物生长发育。在本研究中,我们报告了与草类 Saccharum spontaneum L. 相关的根部真菌内生菌 (RFE) 的出现和多样性,这些菌生长在菲律宾北部邦板牙省萨科比亚河沿岸的火山泥流地区。火山泥流是水和火山碎屑的混合物。本研究通过形态培养表征和 ITS 基因的分子分析鉴定了分离的 68 种 RFE,并将它们归类为九个属,即曲霉菌、枝孢菌、附球菌、镰刀菌、青霉菌、紫霉、踝节菌、木霉和丝核菌。稀疏曲线分析显示采样工作量为 75%,其中宿主植物 1 和 3 的物种最为多样化。我们的研究强调了在受火山活动影响的地区茁壮成长的三种宿主植物的内生真菌的巨大多样性。
造血移植是许多血液恶性肿瘤患者的首选治疗方法。一些患者在初始化疗期间可能患有侵入性真菌疾病(IFD),在评估患者的移植和移植后治疗时,需要考虑这些疾病。鉴于造成造血干细胞移植(HSCT)时期相关的高复发和死亡率的高风险,IFD,尤其是侵入性霉菌疾病,历史上被认为是HSCT的禁忌症。在过去的三十年中,抗真菌药物和早期诊断的进展提高了IFD结果,而最近IFD患者的HSCT越来越普遍。然而,一种有组织的方法用于对先前IFD患者进行移植的方法很少,并且决策高度个性化。患者,恶性肿瘤,移植程序 - 抗真菌治疗 - 和真菌特异性问题会影响IFD复发的风险。有效的监测可检测HSCT后IFD复发和仔细的抗真菌预防药物选择至关重要。抗真菌药物具有其自身的毒性,并与免疫抑制药物(如钙调神经酶抑制剂)相互作用。免疫辅助细胞因子或细胞疗法和手术。在这篇综述中,我们对这些因素进行了批判性评估,并为这些患者的Peri-HSCT管理涉及的复杂决策提供了指导。(血液。2020; 136(24):2741-2753)
真菌内生菌在热带森林动力学中起着关键作用,通过生长刺激,疾病抑制,胁迫耐受性和营养动员而影响植物的影响。这项研究研究了热带植物中内生菌社区的区域,叶片发育阶段和组织类型的影响。年轻和成熟的叶子是从47种荒谬的物种中收集的,来自23种的sapwood,哥斯达黎加的高果实和瓜纳卡斯特的旧生长森林。真菌多样性和组成是通过对ITS2 nrDNA区域的质量编码进行评估的。最识别的ASV距离门comycota。diver命令是botryosphaeriales和glomerellales sig-nifimpy促进了内生构造的贡献,而无需检测到宿主特异性群落。我们观察到了各个地区的物种丰富度的显着差异,并通过β多样性确定了明显的组成。在成熟的叶组织和幼体叶组织之间没有发现统计学上的显着变化。相比之下,叶子比Sapwood表现出更丰富,更多样化的组合。随着植物在时间和空间中经历了不同的环境,我们的结果可能会因通过个体发育而改变结构和化学性质的影响。鉴于这些真菌对农业和森林生态系统的潜在影响,持续的研究对于辨别宿主,内生物和其他生态机制在明显的定殖模式中的作用至关重要。
弧形菌根真菌(AMF)可能会对牧场的生态系统弹性和入侵分析产生深远的影响。通过生态反馈机制维护植物群落结构,例如促进营养循环和寄主植物吸收,物理和化学对土壤结构稳定性的贡献,植物竞争的介导表明,AMF可能是压力大干旱环境中的重要促进者。植物-AMF相互作用可能会通过提高本地植物群落社区对干旱,放牧以及对异国植物入侵的抵抗力而影响继承。然而,侵入性的外来植物可能会从与本地AMF社区的关联以及Alter的关联中受益。此外,问题仍然存在于AMF在压力环境中的作用,特别是鼠尾草的菌根依赖性(Artemisia spp。)草原植物。在这里,我们审查了与牧场中与AMF相关的科学文献,特别关注土地管理,干扰和入侵对Sagebrush Steppe中AMF社区的影响。我们强调了与牧场有关的AMF生态学的含义,并讨论了用于测量菌根反应的方法。我们的审查发现了令人信服的证据表明,AMF对干扰和对入侵的抵抗力的适应能力随植物和真菌群落组成而有所不同,包括植物菌根的宿主状况,植物功能行为以及生理适应植物和真菌的干扰。我们通过概述了一个框架来提高对牧场入侵生态的AMF知识的框架。了解AMF在半干旱的Sagebrush草原生态系统中的作用可能需要多种研究方法,因为植物AMF相互作用的高度可变性质,弹性会议的复杂机制以及未知的阈值 - 对环境压力的响应。这可能需要从植物生物量范式中转移到评估菌根的好处,以便在Sagebrush Steppe和其他半干旱生态系统中获得对植物对AMF或缺乏植物的依赖性的更全面看法。©2019范围管理协会。由Elsevier Inc.发布的所有权利保留。
皮肤的稳定微生物定殖取决于宿主免疫系统的严格控制。脂质依赖性的酵母菌通常将皮肤定位为无害的剂量,并且受到宿主17型免疫监视,但这种真菌也与人类和动物的多样化皮肤病理有关。使用Malassezia暴露的鼠模型,我们表明Vγ4 +皮肤γδT细胞迅速扩展,是IL-17A介导真菌控制的主要来源。即使在真菌清除率后,也会在皮肤中持续存在的记忆样的玛拉西氏症响应性Vγ4 + T细胞富含排水淋巴结,并在几周后的真菌重新暴露后被保护。诱导γδT17免疫取决于IL-23和IL-1家族细胞因子信号传导,而TOLL样和C型凝集素受体则是可分配的。此外,暴露于Malassezia的宿主的Vγ4 + T细胞能够直接和选择性地对Malassezia衍生的配体进行反应,而与抗原呈递的宿主细胞无关。被检测到的真菌含量是在Malassezia属的各种物种上共享的,但在其他基本菌或aycomycota中没有使用。这些数据提供了对17型免疫监视的诱导和维护,对皮肤的诱导和维护,对皮肤健康具有重要意义。
真菌和卵菌病原体的破坏性导致农作物产量大幅下降,这些病原体继续威胁着全球粮食安全。尽管人们已经使用化学和文化控制来保护农作物,但这些措施需要持续的成本和时间,而且植物病原体对杀菌剂的抗性报道也越来越多。保护农作物免受植物病原体侵害的最有效方法是培育抗病品种。然而,传统的育种方法既费力又费时。最近,CRISPR/Cas9 系统已被用于增强水稻、可可、小麦、番茄和葡萄等不同作物的抗病性。该系统允许通过 RNA 引导的 DNA 内切酶活性对各种生物进行精确的基因组编辑。除了作物的基因组编辑外,编辑真菌和卵菌病原体的基因组也可以为植物病害管理提供新的策略。本综述重点介绍了最近使用 CRISPR/Cas9 系统对植物抗真菌和卵菌病原体的研究。对于长期植物病害管理,利用 CRISPR/Cas9 针对多种植物抗病机制以及通过该系统探测真菌和卵菌基因组所获得的见解将成为有效的方法。
肺移植中的抗真菌预防:对美国移植中心的调查。临床移植。2019;33:e13630。10. Segal B、Herbrecht R、Stevens D 等人。定义侵袭性真菌疾病临床试验中的治疗反应和研究结果:真菌病研究组和欧洲癌症研究与治疗组织的共识标准。临床传染病。2008;47:674-683。11. De Pauw B、Walsh T、Donnelly J 等人。欧洲癌症研究与治疗组织/侵袭性真菌感染合作组和国家过敏和传染病研究所真菌病研究组 (EORTC/MSG) 共识组对侵袭性真菌病的修订定义。临床传染病。2008;46:1813-1821。 12. Ljungman P、Boeckh M、Hirsch HH 等人。用于临床试验的移植患者巨细胞病毒感染和疾病的定义。临床感染病。 2017;64:87-91。 13.Hosseini-Moghaddam SM、Ouédraogo A、Naylor KL 等。发生率
人畜共患病和媒介传播疾病是由传播的动物和节肢动物(例如蚊子和tick虫)传播给人们引起的。环境真菌可以在土壤和环境的其他部分中找到。气候变化有望影响人畜共患病和媒介传播以及华盛顿州的环境真菌疾病。天气模式的转变可能会使这些疾病更容易扩散到新区域。温和的冬季,温暖的夏季和降雨的变化可能会改变携带和可能传播疾病的动物和节肢动物的分布。
谷物尚未被观察到,因为经典的R-基因是易于克服的。的确,病原体种群的大量基因组变异性可能是由可转座元素,高突变和重组率以及有丝质和梅西斯期间不正确的染色体分离引起的,共同导致迅速发展的新毒力表型感染了以前的抵抗植物(Mouller et and and and and and and 2017)。 如今,人们对植物发作过程中真菌和细菌病原体采用的分子机制已被充分了解。 植物表现出对大多数微生物的免疫力,由不同的耐药层介导。 与病原体相关的分子模式(PAMP)接触时,植物免疫系统的第一层被植物模式识别受体(PRR)激活,这对于病原体至关重要,因此可以使结构性不变的分子(例如壳聚糖和分支的β-葡聚糖luculucan fungulucan fungulucan fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fingal fungals fragments fragments fragments fragments或capterial flagellin of to nisty Inders of and pamp)激活。 由于pAMP识别而建立了PAMP触发的免疫力(PTI)。 然而,成功的病原体已经开发出了通过修饰细胞表面和pAMP暴露和/或通过分泌效应子来避免pAMP识别的机制(Oliveiragarcia and Valent 2015)。 对抗药性遗传学的分子理解的显着突破是Harold H. Flor的X射线诱变实验与异源性亚麻生锈菌菌孢子(Flor 1958),最终引起了基因基因假设。 这一假设表明微生物气相(AVR-)基因产物被植物识别2017)。如今,人们对植物发作过程中真菌和细菌病原体采用的分子机制已被充分了解。植物表现出对大多数微生物的免疫力,由不同的耐药层介导。与病原体相关的分子模式(PAMP)接触时,植物免疫系统的第一层被植物模式识别受体(PRR)激活,这对于病原体至关重要,因此可以使结构性不变的分子(例如壳聚糖和分支的β-葡聚糖luculucan fungulucan fungulucan fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fungal fingal fungals fragments fragments fragments fragments或capterial flagellin of to nisty Inders of and pamp)激活。由于pAMP识别而建立了PAMP触发的免疫力(PTI)。成功的病原体已经开发出了通过修饰细胞表面和pAMP暴露和/或通过分泌效应子来避免pAMP识别的机制(Oliveiragarcia and Valent 2015)。对抗药性遗传学的分子理解的显着突破是Harold H. Flor的X射线诱变实验与异源性亚麻生锈菌菌孢子(Flor 1958),最终引起了基因基因假设。这一假设表明微生物气相(AVR-)基因产物被植物识别