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Imugene授予印度溶瘤病毒疗法的专利CF33
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
Innova 位于唐卡斯特的 Almholme 能源中心项目获得规划许可 Innova 新闻稿，2025 年 1 月 27 日 Innova 很高兴地宣布
Innova 在唐卡斯特的 Almholme 能源中心项目获得规划许可 Innova 新闻稿，2025 年 1 月 27 日 Innova 很高兴地宣布，唐卡斯特市议会已批准 Almholme 能源中心项目的规划许可。凭借 1025MW/2050MWh 的能源存储容量和 49.9MW 的太阳能容量，这是迄今为止英国获得规划许可的第二大电池存储项目。该站点将能够储存足够的能源，为唐卡斯特的 37,000 多户家庭供电一周，并将产生足够的电力为唐卡斯特的 15,000 多户家庭每年供电。因此，Almholme 能源中心将在英国的能源转型和净零排放之旅中发挥关键作用。通过储存可再生能源发电高峰期产生的多余能源，该项目将有助于平衡电网、减少对化石燃料的依赖并增强国家能源安全，为国家对清洁可靠电力日益增长的需求提供可持续的解决方案。该场地设计包含一系列生物多样性增强措施，远超 10% 的强制性要求。其中包括预计栖息地单元增加 82%、树篱单元增加 132% 以及水道单元增加 16%。此外，还正在设立社区福利基金，以在整个项目生命周期内支持当地激励措施。 Innova 高级项目经理 Rob Parish 表示：“我们很自豪地宣布，Almholme 能源中心已获得规划许可。这个最先进的设施将提供急需的能源存储容量，确保有效利用和分配风能和太阳能等可再生能源。 “因此，它将在帮助英国实现清洁能源目标、加速向可再生能源过渡以及为子孙后代确保更具弹性、可持续和更实惠的能源系统方面发挥重要作用。” 关于 Innova Innova 是一家具有前瞻性的可再生能源企业，在伦敦和切尔滕纳姆的两个办事处拥有 130 多名员工。 Innova 的长期使命是创建公用事业规模
西方的virginia-is授予 - 授予级别 - vi- ...
2025年1月17日，美国环境保护局（EPA）签署了一项最终规则，该规则使西弗吉尼亚州的主要执法局（或“至高无上”）在VI级地下注射井上签署了碳捕获和序列（CCS）工业的使用，将其用于州内的地下地质地质地质捕获碳。[1]西维尼亚州的批准过程不到一年；西弗吉尼亚州于2024年5月1日提交了VI级别的申请，并在八个月后获得了EPA的批准。[2]这标志着西弗吉尼亚州对CCS行业的监管监督的重大过渡，这是该州CCS行业的主要监管机构从EPA转移到西弗吉尼亚州环境保护部（WVDEP）。[3]授予WVDEP的VI级井的首要地位，使国家能够管理自己的CCS项目，并利用国家级专业知识来加快许可过程。[4]这可能会导致西弗吉尼亚州内CCS行业的增长。西弗吉尼亚州现在加入路易斯安那州，北达科他州和怀俄明州，具有VI级别的国家。西弗吉尼亚州现在加入路易斯安那州，北达科他州和怀俄明州，具有VI级别的国家。
弓箭手授予密钥生物芯片专利
石墨烯是一种碳的形式，具有许多有用的属性，包括低分子质量，极大的表面积，高热和电导率以及出色的机械强度。然而，阻止石墨烯广泛使用的一个局限性是其化学鲁棒性，在将无机分子连接到石墨烯表面上很难。
牛津大脑诊断已被授予FDA的新型MRI软件 - CDM Insights，这标志着评估NeuroDegener的关键进步
牛津大脑诊断已被授予其新型MRI软件 - CDM Insights的FDA许可，这是2025年1月15日，英国牛津的患者牛津的神经变性的关键进步。牛津大脑诊断很自豪地宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予CDM Insights的510（k）清算。CDM Insights由我们开创性的皮层混乱测量（CDM®）技术提供支持，从MRI扫描中为大脑的微结构提供了新的，更深入的了解。FDA清除的CDM Insights软件可以通过训练有素的医疗从业人员评估神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）的临床大脑评估。“我们为精确测量皮质微结构设定了新标准。牛津大脑诊断症的首席执行官兼联合创始人史蒂文·机会博士说，这是我们全球“重新思考大脑健康”的全球使命的重要一步。“我们的技术为临床医生提供了他们所需的工具来检测微妙的大脑变化并在早期阶段有信心诊断。这些见解还可以帮助患者更好地了解大脑中发生的变化，以解决经常在阿尔茨海默氏病的早期迹象中经常出现的不确定性。最终，这使提供者和护理人员能够在症状进展前了解患者脑结构的变化并改善患者的预后。” CDM洞察力包括以前在美国市场上无法获得的微观结构和皮质厚度的新测量，支持临床医生为早期发现患者神经变性的及早检测。作为我们标准交付的一部分，该产品还将提供宏观结构措施。这个多合一的解决方案是云本地，无创和监测成人多个阶段的患者的大脑变化。CDM Insights处理来自1.5T和3T扫描仪的临床MRI扫描数据，并以图像和数值的形式传递输出，通常以规范种群分布的百分位表示。CDM Insights将提供给所有美国医疗机构，旨在由神经病学家，放射科医生和其他熟悉磁共振图像后处理的受过训练的医疗保健从业人员使用。CDM Insights不打算孤立地用于诊断或治疗决策。医师保留了做出任何最终诊断和治疗决策的最终责任。To learn more, please contact Mr Omar Ehsan, Chief Commercial Officer Email: omar.ehsan@oxfordbraindiagnostics.com Phone: +44 7825 581 989 www.oxfordbraindiagnostics.com About Oxford Brain Diagnostics Ltd - Oxford Brain Diagnostics Ltd is rethinking how brain health is assessed and managed.该公司的皮质混乱测量（CDM®）技术建立在神经病理和神经影像学专业知识上，使用MRI脑扫描数据来创建产品以支持早期和差异诊断，跟踪进展，并预测神经退行性疾病的下降。牛津大脑诊断方法致力于根据细胞结构的变化，支持药物开发以及帮助世界各地的临床医生来击败阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的斗争。
两种用于预防流感和新冠肺炎的联合疫苗候选药物在美国获得快速通道资格
• 首批非 mRNA 联合候选疫苗，包含两种已获批准的疫苗，用于预防流感和新冠肺炎感染 • 两项 1/2 期临床研究正在进行中，以评估联合候选疫苗的安全性和诱导的免疫反应 巴黎，2024 年 12 月 11 日。美国食品药品监督管理局已授予两种赛诺菲联合候选疫苗快速通道资格，用于预防 50 岁及以上人群的流感和新冠肺炎感染。这两种候选疫苗都结合了两种已获批准和授权的疫苗，经随机对照研究证明有效，且耐受性良好。第一种联合候选疫苗 (NCT06695117) 由基于流感蛋白的三价疫苗 Fluzone High-Dose 与佐剂重组 Novavax 新冠肺炎疫苗组成。第二种候选疫苗 (NCT06695130) 将基于流感重组蛋白的三价疫苗 Flublok 与 Novavax 新冠肺炎疫苗结合在一起。关键随机临床研究已证明 Fluzone 高剂量疫苗和 Flublok 可比标准剂量流感疫苗更好地预防老年人感染流感。此外，在现实世界证据研究中，它们已证明流感相关住院率显著且持续下降。研究表明，Novavax COVID-19 疫苗作为加强剂量使用时，耐受性优于目前可用的 mRNA COVID-19 疫苗。两项关键 3 期研究还证明，作为主要疫苗接种，该疫苗对 COVID-19 具有很高的疗效。
自愿公告-临床批准...
表皮生长因子受体（EGFR）是突变频率最高的基因之一，也是非小细胞肺癌最重要的驱动基因，其中东亚人群突变率高达40%-50%，西方人群突变率高达10%-20%1。TQB3002通过竞争性结合胞内酪氨酸激酶结合域的ATP位点，抑制相关酪氨酸激酶的活性及胞内磷酸化过程，从而抑制EGFR下游信号传导，最终导致肿瘤细胞死亡。目前，第一、二、三代EGFR抑制剂被广泛应用于临床，每一代药物的研发都是为了解决上一代药物的耐药性2。基于此，本集团开发了第四代口服小分子EGFR抑制剂TQB3002。
欧洲专利办公室已授予活跃的生物技术专利申请Laquinimod
主动生物技术AB（PUBL）（NASDAQ Stockholm：ACTI）是一家生物技术公司，为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目，其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂，其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化（一种罕见的血液癌）中的发展，在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中，以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab，这是一种靶向抗癌免疫疗法，与NeoTX Therapeutics合作，该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
S/35/4 - 总干事关于各国给予本组织的特权和豁免情况改善情况的第十一次年度报告
各国授予本组织的特权与豁免 1. 本报告是根据理事会 2013 年 11 月 26 日关于改善各国授予本组织的特权与豁免的第 1266 号决议的要求发布的，该决议要求总干事通过计划和财务常设委员会每年向理事会报告该决议的执行情况。本报告审查了 2023 年 9 月 1 日至 2024 年 8 月 31 日期间取得的进展和持续面临的挑战。 背景 2. 国际移民组织章程第 23 条规定，国际移民组织“享有为行使其职能和实现其宗旨所必需的特权与豁免”。该章程还规定：“成员国代表、总干事、副总干事和行政部门工作人员同样享有为独立履行与本组织有关的职能所必需的特权与豁免。” 3. 在第 1266 号决议中，理事会指出，国际移民组织未从现有的授予联合国及其专门机构特权和豁免的多边公约中受益，并对国际移民组织因此难以履行其职能和实现其宗旨表示关切。理事会因此呼吁：“成员国、观察员国和本组织开展活动的其他国家授予本组织特权和豁免，其特权和豁免应与联合国专门机构根据《专门机构特权和豁免公约》（1947 年）所享有的特权和豁免基本相同”（“1947 年公约”）。 4. 理事会第 1266 号决议还要求总干事与所有会员国、观察员国及国际移民组织开展活动的其他国家和地点（“相关国家和地区”）进行接触，这些国家和地区不授予与专门机构根据 1947 年公约所享有的特权与豁免实质上相同的特权与豁免，以期缔结协议，规定向国际移民组织授予此类特权与豁免。理事会还要求总干事通过计划和财务常设委员会每年向理事会报告第 1266 号决议的执行情况。 5. 2016 年，根据联合国大会第 70/296 号决议和理事会第 1317 号决议批准的联合国与国际移民组织之间的关系协议，国际移民组织成为联合国的有关组织。国际移民组织作为联合国有关组织的地位强调了确保国际移民组织获得与联合国系统其他组织相当的特权和豁免的重要性。 当前情况 6. 在本报告所述期间，签署并生效了三项新的协议，这些协议赋予国际移民组织符合第 1266 号决议标准的特权和豁免权。这些协议分别是国际移民组织与厄瓜多尔、萨摩亚和图瓦卢签署的。此外，2024 年 7 月 18 日，国际移民组织与希腊签署了一项符合第 1266 号决议标准的协议，但尚未生效。
