储存和稳定性: 无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )采用蓝冰运输,应在到货后储存于 -20°C 下。应避免反复冻融循 环。 .有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质控: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )活性通过测量引物 延伸单链 DNA 并与参考酶进行比较来测定。无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )在检测放行前已经 过活性、纯度和核酸酶污染测试。 注: 仅供科研或进一步生产使用。
* 通讯作者:hcerutti1@unl.edu † 现地址:天津科技大学生物技术学院,食品营养与安全国家重点实验室,天津 300457,中国 ‡ 现地址:捷克共和国布尔诺 Hudcova 296/70 兽医研究所微生物学和抗菌素耐药性研究室 § 共同资深作者。这些作者贡献相同(SA、XM)。DAW、MHS、DPW 和 HC 构思并设计了这项研究。SA、XM、RB、ZPH、MK、XW 和 DAW 进行了实验。SA、XM、DAW、MHS、DPW 和 HC 分析了数据。SA、DPW 和 HC 撰写了手稿。所有作者均阅读并认可了这篇文章。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plphys/pages/general-instructions) 中所述的政策,负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是 Heriberto Cerutti (hcerutti1@unl.edu)。
摘要:背景/目的:青光眼发展涉及血管因素,包括诸如高胆固醇血症(HC),全身动脉高血压(SAH)和糖尿病(DM)等疾病。这项研究的目的是确定青光眼疾病对腹膜血管密度(SPVD)和黄斑血管密度(SMVD)对高脂质血管丛的影响,从而控制了Glaucoma患者和正常受试者在SAH,DM和HC等合并症上的差异。方法:在155名青光眼患者和162名正常受试者中,测量了这项前瞻性,独立的,观察性的横断面研究,SPVD和SMVD。分析了正常受试者和青光眼患者组之间的差异。进行了95%置信和80%统计功率的线性回归模型。结果:对SPVD影响更大的参数是青光眼诊断,性别,假冒药和DM。青光眼患者的SPVD比健康受试者低1.2%(β斜率1.228; 95%CI 0.798–1.659,p <0.0001)。女性的SPVD比男性高1.19%(Beta斜率1.190; 95%CI 0.750–1.631,p <0.0001),而Phakic患者的SPVD比男性高1.7%(Beta Slope 1.795; 95%CI 1.311-1.311-2.280,p <0.0001)。此外,DM患者的SPVD比非糖尿病患者低0.9%(β斜率0.925; 95%CI 0.293–1.558,p = 0.004)。SAH和HC不影响大多数SPVD参数。SAH和HC患者在外圈中的SMVD比没有合并症的受试者低1.5%(Beta斜率1.513; 95%CI 0.216–2.858,p = 0.021和1.549; 95%CI 0.240-2.858,p = 0.022。结论:青光眼诊断,先前的白内障手术,年龄和性别似乎比SPVD和SMVD上的SAH,DM和HC的影响更大,尤其是SPVD。
摘要 目的 人体普氏菌被认为是类风湿性关节炎 (RA) 的一个促成因素。然而,在一些非西方化国家,健康个体的肠道中也含有大量的 P. copri。本研究调查了 RA 患者来源的 P. copri ( P. copri RA ) 与健康对照者来源的 P. copri ( P. copri HC ) 的致病性。方法 我们从 RA 患者和健康对照者的粪便中获得 13 株 P. copri 菌株。全基因组测序后,对 P. copri RA 和 P. copri HC 的序列进行了比较。为了分析 P. copri 的诱发关节炎能力,我们检查了两种关节炎模型 (1) 在无特定病原体条件下含有 P. copri 的胶原诱导性关节炎模型和 (2) 在 P. copri 单一定植条件下的 SKG 小鼠关节炎模型。最后,为了评估 P. copri 激活先天免疫细胞的能力,我们在体外用 P. copri RA 和 P. copri HC 刺激骨髓来源的树突状细胞 (BMDC)。结果比较基因组分析显示 P. copri RA 和 P. copri HC 之间核心基因内容没有明显差异,但泛基因组分析显示 P. copri 具有较高的基因组可塑性。我们将 P. copri RA 特异性基因组区域鉴定为接合转座子。在两种关节炎模型中,P. copri RA 诱发的关节炎均比 P. copri HC 严重。体外 BMDC 刺激实验显示 P. copri RA 上调 IL-17 和 Th17 相关细胞因子 (IL-6、IL-23)。结论 我们的研究结果揭示了 P. copri 的遗传多样性,以及与 P. copri RA 强效诱发关节炎能力相关的基因组特征。我们的研究有助于阐明 RA 的复杂发病机制。
当前,机器学习算法正在以不断升级的方式被实施,以对某些神经退行性疾病进行分类和/或预测其发病;包括阿尔茨海默病 (AD);这可以归因于数据丰富和计算机功能强大的事实。这项工作的目标是通过浅层架构和处理方面的低成本网络,为健康对照 (HC) 提供针对 AD 和轻度认知障碍 (MCI) 的稳健分类系统。在本研究中,所包含的数据集是从阿尔茨海默病神经成像计划 (ADNI) 下载的。实施的分类方法是卷积神经网络 (CNN),其中扩散图和灰质 (GM) 体积是输入图像。对于 HC、MCI 和 AD,包括的扫描次数分别为 185、106 和 115。采用十倍交叉验证方案,堆叠平均扩散率 (MD) 和 GM 体积的 AUC 分别为 0.94 和 0.84,准确度分别为 93.5% 和 79.6%,灵敏度分别为 92.5% 和 62.7%,特异性分别为 93.9% 和 89%,分别用于 AD/HC 和 MCI/HC 分类。这项工作阐明了结合不同成像模式数据的影响;即结构磁共振成像 (MRI) 和扩散张量成像 (DTI),其中采用深度学习进行分类。据我们所知,这是第一项评估每个受试者进行多次扫描的影响的研究,并提出适当的操作以确认系统的稳健性。结果在现有文献中具有竞争力,为改进可以减缓或预防 AD 进展的药物铺平了道路。
神经性听力损失通常是由于外界刺激或遗传因素导致耳蜗毛细胞受损,无法将声机械能转换成神经冲动所致。成年哺乳动物耳蜗毛细胞不能自行再生,因此这种类型的耳聋通常被认为是不可逆的。对毛细胞分化发育机制的研究表明,耳蜗内非感觉细胞通过特定基因(如Atoh1)的过表达获得分化为毛细胞的能力,使毛细胞再生成为可能。基因治疗是通过体外筛选和编辑靶基因,将外源基因片段导入靶细胞,改变基因的表达,启动靶细胞相应的分化发育程序。本文总结了近年来与耳蜗毛细胞生长发育相关的基因,并概述了基因治疗方法在毛细胞再生领域的应用。最后讨论了当前治疗方法的局限性,以促进该疗法在临床环境中的尽早实施。
背景:血浆淀粉样β(Aβ),磷酸化的TAU-181(p-TAU181),神经丝光(NFL)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)可能有助于诊断神经退行性痴呆症。我们旨在在由阿尔茨海默氏病(AD),额叶痴呆症(FTD)和进行性次努力超核Palsy Palsy(PSP)组成的多中心痴呆群中进行全面的比较(缺乏不同的生物标志物与它们的组合(缺乏)。方法:我们招募了92名痴呆症患者[64 AD,16 FTD和12个PSP]和20个健康对照(HC)。通过高度敏感的单个分子免疫测定,检测到血浆β,p-TAU181,NFL和GFAP。β病理。结果:与HC相比,痴呆症患者的所有等离子体生物标志物都显着改变,尤其是Aβ42/Aβ40,NFL在区分AD和HC方面均表现出显着的性能。血浆Aβ42/Aβ40,p-TAU181,NFL和GFAP的组合可以将FTD或PSP与HC区分开,并且能够区分AD和非AD和非AD(FTD/PSP)。结论:我们的结果证实了中国痴呆症患者中单个血浆生物标志物Aβ42/Aβ40,P-TAU181,NFL和GFAP的诊断性能,并指出这些生物标记物的组合可能在识别FTD/PSP患者并区分非AD AD痴呆症方面可能更准确。
阿尔茨海默病 (AD) 是全球范围内日益严重的重大公共卫生挑战。早期准确诊断对于有效干预和治疗至关重要。近年来,人们对利用脑电图 (EEG) 来提高 AD 检测率的兴趣日益浓厚。本文重点介绍图信号处理 (GSP) 技术的应用,使用图离散傅里叶变换 (GDFT) 分析 EEG 记录以检测 AD,方法是采用多种机器学习 (ML) 和深度学习 (DL) 模型。我们基于公开的 EEG 数据评估我们的模型,该数据包含 88 名患者,分为三组:AD、额颞叶痴呆 (FTD) 和健康对照 (HC)。痴呆与 HC 的二元分类最高准确率达到 85%(SVM),而 AD、FTD 和 HC 的多类分类最高准确率达到 44%(朴素贝叶斯)。我们提供了用于检测 AD 的新型 GSP 方法,并形成了进一步实验的框架,以在多种数据模式的其他神经退行性疾病背景下研究 GSP,例如重度抑郁症、癫痫和帕金森病中的神经影像数据。
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(NASA-CR-166530) 调查用于开发自给式飞机 BADAR bAVIGATA.UN 系统的图像增强技术 (Analytical Mechanics Associates, Inc.) 73 p HC A04/5F A01