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Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活） 患者药物信息
在一项共同给药研究（HAV 231）中，评估接受Havrix 720 Junior（n = 324）或Havrix 720 Junior Plus Heavrix Plus麻疹 - 少女Rubella（MMR）的免疫反应（n = 324），以及Varicella疫苗（N = 462）或MMR Plus Varicella Plus Havrix 720 Jun（N = 420 Jun）（N = 420）（n = 420） （n = 1,241）证明了所有三种疫苗Havrix，MMR和Varicella（无论是单独使用还是单独使用）都得到很好的耐受性。与MMR/V疫苗共同管理时，Havrix的反应生成性和安全性与HAVRIX的已知安全性一致。
空间转录组学揭示了HBSAG损失患者的转录活性乙型肝炎病毒整合程度较低
抽象的客观丙型肝炎病毒（HBV）可以整合到感染的肝细胞的染色体中，从而有助于丙型肝炎表面抗原（HBSAG）和肝癌发生。在这项研究中，我们旨在探讨转录活性的HBV整合事件是否在慢性HBV感染的不同阶段中遍布整个肝组织，尤其是在HBSAG损失患者中。设计，我们构建了来自18个慢性HBV感染患者的13个059组织斑点的肝活检的高分辨率空间转录组，以分析转录活性病毒整合事件的发生和相对分布。进行了免疫组织化学，以评估HBSAG和HBV核心抗原的表达。通过实时qPCR定量肝内共价闭合圆形DNA（CCCDNA）水平。结果空间转录组测序鉴定出所有患者的肝组织斑点的存在1354个病毒宿主嵌合读数（13 059中的1026个），包括三名HBSAG丧失患者。这些HBV积分位点被随机分布在染色体上，可以定位于参与肝癌发生的宿主基因，例如Alb，Clu和ApoB。接受或接受过抗病毒治疗的患者的含病毒整合点的百分比明显较低，而嵌合读数的百分比明显少于没有治疗的患者。肝内CCCDNA水平与病毒整合事件很好地相关。结论在慢性HBV感染的患者的不同阶段，包括HBSAG损失患者，发生了转录活跃的HBV整合。抗病毒治疗与转录活性病毒整合的数量和程度降低有关，这意味着早期治疗干预措施可能会进一步减少病毒整合事件的数量。
HAVRIX（甲型肝炎疫苗，灭活）
在一项联合接种研究 (HAV 231) 中，评估了接种 HAVRIX 720 Junior (N=324) 或 HAVRIX 720 Junior 加麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 加水痘疫苗 (N=462) 或 MMR 加水痘加 HAVRIX 720 Junior (N=455) 的幼儿的免疫反应，安全性初步分析 (N=1,241) 表明，无论是联合接种还是单独接种，HAVRIX、MMR 和水痘这三种疫苗的耐受性都很好。与 MMR/V 疫苗联合接种时，HAVRIX 的反应原性和安全性与 HAVRIX 已知的安全性一致。
开发具有广泛和高疗效的KARS1目标药物候选药物（非酒精性脂肪性肝炎）
竞争力ZMC001显示了纳什（NASH）病理系统的广泛疗效，例如炎症，纤维化和脂肪变性，具有针对细胞外KARS1的新型作用机制。具有高功效和独特的作用方式，ZMC001及其衍生物可以是世界上第一种可以用作单一疗法的疾病修饰剂（DMA），并结合重点或其他可用药物。
MKP1通过通过LKB1核保留抑制AMPK活性来促进非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是由肝细胞死亡通过caspase 6的激活而触发的，这是由于腺苷一磷酸腺苷（AMP）激活的蛋白激酶-Alpha（AMPKα）活性的降低而引起的。增加的肝细胞膜死亡会促进肝纤维化的炎症。我们表明，在纳什患者和纳什饮食中喂养的雄性小鼠中，核定定位的有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）磷酸酶-1（MKP1）上调。这项工作的重点是研究MKP1是否以及如何参与NASH的发展。在NASH条件下增加氧化应激，诱导MKP1表达，导致核p38 MAPK去磷酸化并减少肝激酶B1（LKB1）磷酸化，以促进LKB1核出口所需的位点。nash饮食中MKP1的肝缺失喂养雄性小鼠将核LKB1释放到细胞质中，以激活AMPKα并防止肝细胞死亡，炎症和NASH。因此，需要核定定位的MKP1- P38 MAPK-LKB1信号传导才能抑制触发肝细胞死亡和NASH发展的AMPKα。
乙肝疫苗接种障碍.pdf
参考文献 1. Weng MK、Doshani M、Khan MA 等。19-59 岁成人普遍接种乙肝疫苗：美国免疫实践咨询委员会最新建议，2022 年。MMWR。2022；71(13)：477-483。 2. Kuwahara RK、Jabbarpour Y、Westfall JM。需要提高医生的认识以实施普遍接种乙肝疫苗。Am Fam Physician。2022 年 8 月；106(2)：132-133。 3. 疾病控制和预防中心。成人乙肝疫苗接种。2023 年 8 月 4 日访问。https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/vaccadults.htm 4. 疾病控制和预防中心。卫生专业人员常见问题。乙肝信息。访问日期：2023 年 8 月 4 日。https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/hbvfaq.htm 5. 疾病控制与预防中心。公共卫生成就：乙肝疫苗接种——美国，1982-2002 年。MMWR 周刊。2002；51(25)；549-552,563。 6. Kruszon-Moran D、Paulose-Ram R、Martin CB、Barker LK、McQuillan G。2015-2018 年美国乙肝病毒感染的流行率和趋势。NCHS 数据简报。第 361 号。2020 年 3 月。2023 年 8 月 4 日访问。https://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db361-h.pdf 7. Lu PJ、Hung MC、Srivastav A 等人。美国成年人口疫苗接种覆盖率监测，2018 年。MMWR Surveill Summ。2021；70(3)：1-26。 8. 美国卫生与公众服务部。乙型肝炎基本信息。2023 年 8 月 4 日访问。https://www.hhs. gov/hepatitis/learn-about-viral-hepatitis/hepatitis-b-basics/index.html#:~:text=Hepatitis%20B%20is%20transmitted%20 when,mother%20to%20baby%20at%20birth。 9. Immunize.org。成人接种乙肝疫苗的常规医嘱。访问日期：2023 年 8 月 4 日。https://www.immunize.org/catg.d/p3076.pdf 10. Bjork A、Morelli V。医疗机构和提供者的免疫策略。疾病控制和预防中心。访问日期：2023 年 8 月 4 日。https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/strat.html
埃塞俄比亚全疫苗儿童中乙型肝炎疫苗的保护性降低
HBSAG和抗HBC抗体的血清阳性分别为4.2％和4.8％。165名完全疫苗的儿童，129（78.2％）的抗HBS滴度为10 miU/ml。 在129名受血清保护的儿童中，有76名（58.9％）为低反应者，而其余的53名（41.1％）是良好的响应者。 5-7岁年龄段的儿童是2.9倍（AOR：2.873，95％CI：1.156，7.141）（p <0.023）（p <0.023）对HBV疫苗的反应更大。 多元逻辑回归表明，来自HBV阳性母亲出生的孩子（AOR 3.917，95％CI：1.456，5.365，P <0.027）和那些具有可注射药物史的孩子（AOR 9.232，95％CI：1.503，1.503，1.503，11.697，p <0.0002，P <0.0016）。 有住院史的儿童（AOR 6.973，95％CI：1.495，8.530，p <0.013）更有可能是抗HBCAB阳性。165名完全疫苗的儿童，129（78.2％）的抗HBS滴度为10 miU/ml。在129名受血清保护的儿童中，有76名（58.9％）为低反应者，而其余的53名（41.1％）是良好的响应者。5-7岁年龄段的儿童是2.9倍（AOR：2.873，95％CI：1.156，7.141）（p <0.023）（p <0.023）对HBV疫苗的反应更大。多元逻辑回归表明，来自HBV阳性母亲出生的孩子（AOR 3.917，95％CI：1.456，5.365，P <0.027）和那些具有可注射药物史的孩子（AOR 9.232，95％CI：1.503，1.503，1.503，11.697，p <0.0002，P <0.0016）。有住院史的儿童（AOR 6.973，95％CI：1.495，8.530，p <0.013）更有可能是抗HBCAB阳性。
放松管制的细胞内途径定义了慢性肝炎中HBV特异性CD8 T细胞重建的新型分子靶标
校正HBV特异性CD8 T细胞功能障碍被认为代表了治愈慢性HBV感染的合理策略，但是，这需要对HBV免疫发病机理有深入的了解，以识别拟定功能性T细胞重新基督重新基督结构策略的最重要目标。 这项研究确定了NAD耗竭在维持CD8 T细胞耗尽的细胞内恶性循环中所起的核心作用，表明其补充可以纠正细胞内机制受损，并重新建立了有效的抗病毒CD8 T细胞功能，含义具有新型免疫抗HBV Terapies的设计。 由于这些细胞内缺陷可能与其他慢性病毒感染共享，因为CD8耗尽会影响病毒清除率，因此这些结果也可能与其他感染模型具有致病性相关。校正HBV特异性CD8 T细胞功能障碍被认为代表了治愈慢性HBV感染的合理策略，但是，这需要对HBV免疫发病机理有深入的了解，以识别拟定功能性T细胞重新基督重新基督结构策略的最重要目标。这项研究确定了NAD耗竭在维持CD8 T细胞耗尽的细胞内恶性循环中所起的核心作用，表明其补充可以纠正细胞内机制受损，并重新建立了有效的抗病毒CD8 T细胞功能，含义具有新型免疫抗HBV Terapies的设计。由于这些细胞内缺陷可能与其他慢性病毒感染共享，因为CD8耗尽会影响病毒清除率，因此这些结果也可能与其他感染模型具有致病性相关。
对于患有乙肝病毒的母亲所生的婴儿
1) 向该妇女提供 NHS 苏格兰传单 — 为患有乙肝的母亲所生婴儿接种乙肝疫苗 — 英语、易读、波兰语、乌尔都语和中文版本，可在 NHS Inform 网站获取，网址为 https://www.nhsinform.scot/healthy- living/immunisation 2) 将初始通知表（第 8 页）发送给健康保护团队。 3) 确保计划记录在 TRAK 的“新生儿管理计划”下，a) 为所有乙肝阳性母亲所生婴儿接种乙肝疫苗时间表，以及 b) 如有指示，接种乙肝免疫球蛋白 (HBIG)。 4) 将贴纸（第 15 页）贴在便条上，提醒产房/产后助产士需要接种乙肝疫苗（如果也表明需要接种 HBIG，请使用额外的贴纸）。 5) 将此资源包插入妇女的病历记录中，以便在分娩时再次使用。 6) 确保该妇女已转诊至 Bathgate 医生的肝炎诊所，或已在 RIDU 接受随访。