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CAT季度亮点和批准的ATMP- 2024年11月
1有关高级治疗分类的科学建议以及ATMP分类的摘要的更多信息，请参见ATMP分类网页。强调，有关高级治疗分类的科学建议并不等于对产品的合理性的任何认可，包括申请人主张的行动方式或治疗指标。2优先药物（主要）方案。 Prime成立于2016年3月，为有可能显着满足患者未满足医疗需求的药物提供早期和增强的科学和法规支持。 可以在Prime网页上找到更多信息。2优先药物（主要）方案。Prime成立于2016年3月，为有可能显着满足患者未满足医疗需求的药物提供早期和增强的科学和法规支持。可以在Prime网页上找到更多信息。
2024 年第三季度业绩及亮点
→ EBITDA 与 23 年第三季度相比增长 5.4% • 特种材料 EBITDA 大幅增长 9%，主要得益于粘合剂解决方案和先进材料的强劲增长，以及美国和亚洲更好的弹性 • 中间体保持稳定水平，尽管比上年有所下降
o活动1-通过仪式启动零囊的路线图o零袋路线图，该仪式突出了其目标，策略，
o活动1-通过仪式启动零囊式路线图的零袋装路线图，该仪式突出了其目标，策略和里程碑O活动2-地球小时2025年庆祝活动o全市范围内的交换活动，以提高人们对节能的认识。o活动3-自然步行与观鸟方向o o的自然步道着重于生物多样性，以专家为主导的当地生态系统的讨论及其环境保护的重要性。o活动4-世界水日庆祝活动o一项活动，致力于通过创造性运动和公共宣传活动提高人们对节水的认识。o活动5-世界环境日庆祝活动o全市范围内的庆祝活动，在奎松市举行的地区级活动，包括但不限于自行车教程，制造玻璃容器和艺术研讨会，为居民提供了参与可持续发展努力的机会。o活动6-能源效率峰会
处方信息重点 - accessdata.fda.gov
8 特定人群的使用 14.1 临床研究概述 8.1 怀孕 14.2 BYDUREON BCISE 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 8.2 哺乳期 2 型糖尿病 8.4 儿童用药 14.3 BYDUREON 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 8.5 老年人用药 糖尿病 - 单一疗法 8.6 肾功能不全 14.4 BYDUREON 成人 2 型糖尿病患者血糖控制试验 10 药物过量 糖尿病 - 联合疗法 11 说明 14.5 EXSCEL 成人患者心血管结果试验 12 临床药理学 2 型糖尿病 12.1 作用机制 14.6 10 岁及以上的儿童患者血糖控制试验12.2 药效学（患有 2 型糖尿病的老年人） 12.3 药代动力学 16 如何供应/储存和处理 12.6 免疫原性 17 患者咨询信息 13 非临床毒理学 13.1 致癌作用、诱变作用、生育能力受损 * 完整处方信息中省略的节或小节未列出。
2022更改亮点 - 急救 - OHS代码中的第11部分
此材料仅用于信息。此材料中提供的信息仅用于用户的信息和便利性，虽然认为是准确且功能性的，但它是无需任何形式的保证而提供的。由于您使用本材料中包含的信息而引起的任何损害，直接或间接的任何损害，官方，其代理商，雇员或承包商都不对您负责您。如本材料中包含的任何信息或确认法律要求的疑问，请参阅当前版本的《职业健康与安全法》，《法规》和《法规》或其他适用的立法。此外，如果本材料中包含的任何信息与适用的立法要求之间存在任何不一致或冲突，则立法要求将占上风。此材料是当前截至2023年5月的。法律随着新立法，对现有立法的修正以及法院的裁决不断变化。重要的是要使自己了解现行法律。该材料，包括《商标法》（加拿大）的版权和商标，归艾伯塔省政府所有，并受法律保护。该出版物是根据艾伯塔省开放许可证发布的。有关本出版物中任何材料的许可条款以及商业或非商业用途的详细信息，请访问open.alberta.ca/licence。请注意，本许可条款不适用于本出版物中可能包含的任何许可的第三方材料。
在阿伯丁开展的开创性脑外科手术我们首先重点介绍 ARI 神经外科医生 Anastasios Giamouriadis 的开创性工作，他已
阿伯丁开展开创性的脑外科手术 我们首先要介绍 ARI 神经外科医生 Anastasios Giamouriadis 的开创性工作，他改进了一种现有技术，通过眉毛切口切除脑肿瘤。该手术被认为是世界首创，比传统开颅手术的侵入性要小得多。它留下的疤痕更少，恢复时间也大大缩短。您可以在此处阅读更多信息：脑外科医生的世界首创让肿瘤患者在几天内恢复正常生活 我们要特别感谢 Doreen Adams，她已经接受了这项手术，并非常慷慨地在本周早些时候接受了当地和国家媒体的采访。 Foresterhill 的破坏行为 您可能知道昨晚在多层停车场内及其周围发生了一起破坏和反社会行为事件。我们可以确认该事件已被闭路电视拍摄下来，我们正在与苏格兰警察局联系。我们感谢保安团队昨晚的迅速行动；他们将在今晚和周末增加停车场周围的巡逻人数，以提供更多保障。 小型研究资助计划 NHS Grampian Charity 正在为有兴趣申请其小型研究资助计划的人举办一个虚拟信息发布会。该计划为对健康或社会关怀产生影响的试点或初步研究项目提供高达 20,000 英镑的资助。信息发布会将于 11 月 7 日星期四下午 3 点通过 Teams 举行。请访问慈善机构网站以了解有关该计划的更多信息或注册参加信息发布会：小型研究资助计划 < NHS Grampian Charities 最后呼吁 - 步行工作场所 我们与 Paths for All（苏格兰国家步行慈善机构）合作，参加步行工作场所计划。在接下来的六个月里，将有各种活动来促进步行文化和社区。这将包括至少一项步数挑战。 为了从这个项目中获得最大收益，如果您能完成这份问卷，我们将不胜感激。问卷调查将于 10 月 31 日截止，所以时间不多了。如果您想了解有关步行工作场所的更多信息，或有任何疑问，请发送电子邮件至：gram.activetravel@nhs.scot
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 ORGOVYX 所需的所有信息。请参阅完整处方
完整处方信息 1 适应症和用途 ORGOVYX 适用于治疗患有晚期前列腺癌的成年患者。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 第一天以 360 mg 的负荷剂量开始 ORGOVYX 治疗，并继续治疗，每天大约同一时间口服 120 mg 剂量一次。ORGOVYX 可以与食物一起服用或单独服用 [见临床药理学 (12.3)]。指导患者将药片整个吞下，不要压碎或咀嚼药片。建议患者在记起时立即服用错过的 ORGOVYX 剂量。如果错过剂量超过 12 小时，患者不应服用错过的剂量并继续服用下一次预定的剂量。如果 ORGOVYX 治疗中断超过 7 天，则在第一天以 360 mg 的负荷剂量重新开始使用 ORGOVYX，并继续以每天一次 120 mg 的剂量服用。对于使用 GnRH 受体激动剂和拮抗剂治疗前列腺癌的患者，通常在出现非转移性或转移性去势抵抗性前列腺癌后继续治疗。2.2 与 P-gp 抑制剂一起使用时的剂量调整避免将 ORGOVYX 与口服 P-gp 抑制剂共同给药。如果无法避免共同给药，请先服用 ORGOVYX，然后至少间隔 6 小时服用[见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。如果需要使用 P-gp 抑制剂进行短期治疗，则 ORGOVYX 治疗可中断长达两周。 2.3 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用时的剂量调整 避免将 ORGOVYX 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用。如果无法避免联合使用，则将 ORGOVYX 剂量增加至每天一次 240 毫克。停止使用 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用后，恢复推荐的 ORGOVYX 剂量 120 毫克，每天一次 [见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。 3 剂型和规格 片剂：120 毫克，浅红色，杏仁形，薄膜包衣，一面压印“R”，另一面压印“120”。
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 CYTALUX 所需的所有信息。请参阅完整处方
肺癌。 2 剂量和给药 2.1 给药前推荐的检测、评估和预先用药 对有生育能力的女性进行妊娠检测，并在给药前确认没有妊娠[见警告和注意事项(5.3)和特定人群的使用(8.1,8.3)]。在给药前 48 小时停止服用叶酸、叶酸或含叶酸的补充剂[见药物相互作用(7)]。考虑使用抗组胺药和/或止吐药来预防输液相关反应[见警告和注意事项(5.1)]。 2.2 推荐剂量和用法 卵巢癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药，手术前 1 小时至 9 小时。 已知或疑似肺癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在手术前 1 小时至 24 小时使用专用输液管在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药。 2.3 制备和贮存说明 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。
处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用ADZYNMA所需的所有信息。请参阅完整的Presc
在怀孕期间，在富有同情心的使用计划中对另外两名CTTP患者接受了ADZYNMA治疗。在第二次妊娠的第三个三个月中，第一位患者经历了中风和血小板减少症，对每日血浆置术难治。在妊娠33周时，每周开始一次ADZYNMA治疗。ADAMTS13活性水平归一化，血小板减少症和健康婴儿在37周内分娩，而治疗医师由于ADZYNMA而没有报告的安全问题。1，尽管先前每天的血浆交换，但第二名患者在怀孕的第二个三个月期间患有CTTP加剧。她的怀孕被认为处于危险之中，对基于血浆的疗法的反应不足。ADZYNMA每周启动一次，并诱导临床缓解。婴儿在第29周由剖宫产部门分娩，治疗医师报告没有由于ADZYNMA而导致的不良事件。