将每个细胞悬浮液添加到包含0.5 mM玻璃珠的2 mL管中(CAT#19-622)。然后以3、4和5的速度在Omni珠子破裂4(CAT#25-010)中均匀地均匀,持续45秒。加工后,将裂解物转移到清洁2毫升试管中,并以10,000 x g离心1分钟,以弥补任何细胞碎屑。使用Quick-DNA™真菌/细菌微型REIPREP试剂盒(Zymo,Cat#D6005)1 µL DNA洗脱器在纳米光谱表(Thermo Fisher)上量化1 µL DNA洗脱器,以确定DNA浓度和纯度。
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图2:每次重复分布核酸浓度。绿色钻石代表试验1中获得的核酸浓度,蓝色正方形代表试验2中的核酸浓度,紫色圆圈代表试验中的核酸浓度。所有浓度一式三份运行,允许在此图中添加误差线,以显示每个试验中三个技术复制的可符合性的距离。