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机构名称:
¥ 1.0

该套件由两个已集成的内部标准的专利96孔滤清器组成,系统适用性测试样品,冻干校准标准和质量控制(QCS),这些(QCS)是根据协议重构的。实验样品,由11个人血浆样本(5名女性,6名男性,17-65岁,没有医学诊断),NIST SRM 1950和30个人类受试者的粪便池组成,并在WebIDQ中注册,并与校准和QC样品一起排列,并在96 Well板块上进行了排列。除校准标准以外的所有样品以三个重复测量。工作列表直接导出到质谱仪软件,并打印了用于套件准备的布局。粪便样品是根据生物陈列物方案制备的,用于使用先例均质剂和异丙醇作为提取溶剂来分析粪便。根据用户手册制备了在两个套件板中的每个孔中的10μl样品,然后进行衍生化,提取,最后稀释到三个单独的测量板中:一个用于LC-MS/MS:FIA-MS/MS(量子500和XL零件)。

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