1产品描述和重要笔记 - 生物纯净的人血清白蛋白是一种无XENO的补充剂,尤其有资格在未分化的多能人体胚胎(HES)细胞(HES)细胞和诱导的多能茎(HIPS)细胞的生长和扩展中,均具有依赖和饲养者的无饲料和饲养者的条件。人血清白蛋白(HSA)是一种培养基补充剂,其中含有高分子量的高度溶解渗透蛋白。-HSA可有效地维持HES细胞生长和扩张。它在维持细胞膜稳定性方面特别有价值。HSA既可用于结合阴离子,阳离子和中性分子,又有其隔离和稳定多种离子和其他小分子的能力。
卫生科学局 (HSA) 想向公众通报 2024 年 6 月海外监管机构发现并报告的产品含有不允许使用的强效成分,可能会引起副作用。提供此信息是为了提高人们对海外发现的此类产品的安全问题的认识,这些产品可能会对当地居民产生影响。请参阅附件 A 和附件 B 了解产品清单和强效成分可能产生的副作用。
卫生科学局 (HSA) 想向公众通报 2024 年 9 月海外监管机构发现并报告的产品含有不允许使用的强效成分,可能会引起副作用。提供此信息是为了提高人们对海外发现的此类产品的安全问题的认识,这些产品可能会对当地居民产生影响。请参阅附件 A 和附件 B 了解产品清单和强效成分可能产生的副作用。
健康科学管理局(HSA)希望向公众更新有关海外监管机构在2024年2月发现和报告的产品,以包含这些产品中不允许的有效成分,并可能引起副作用。提供此信息是为了提高对海外发现此类产品的安全问题的认识,这可能会影响当地人口。请参阅附件A和附件B,以获取产品列表以及有效成分的可能副作用。
健康科学管理局(HSA)希望向公众更新有关海外监管机构在2023年11月发现和报告的产品,以包含这些产品中不允许的有效成分,并可能引起副作用。提供此信息是为了提高对海外发现此类产品的安全问题的认识,这可能会影响当地人口。请参阅附件A和附件B,以获取产品列表以及有效成分的可能副作用。
国内外均有报道称,接种各种 COVID-19 疫苗后,会出现罕见的心肌炎和心包炎病例。它们分别由心肌和心脏外膜发炎引起。心肌炎和心包炎不是心脏病发作,心脏病发作通常是由供应心脏的血管堵塞引起的。与其他地方一样,mRNA 疫苗初级系列中心肌炎和心包炎的发病率在 30 岁以下的年轻男性中最高。据报道,大多数患者已经康复或正在康复。众所周知,COVID-19 感染也与心肌炎有关。在一项研究中,估计接种疫苗后一个月内每百万人中发生 1 至 10 起额外心肌炎事件,远低于 COVID-19 感染后观察到的每百万人中发生 40 起额外事件。 无论是在海外还是本地,都有报道称接种辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax COVID-19 疫苗后,出现了罕见的脑静脉血栓 (CVT) 病例。CVT 非常罕见,涉及脑静脉中出现的血栓,无论人们是否接种过疫苗,这种情况都可能自然发生。HSA 的分析发现,mRNA 疫苗的 CVT 发病率略有增加,相当于每百万剂疫苗中约有 1 例 CVT 病例。考虑到 COVID-19 感染后的 CVT 风险远高于 mRNA 疫苗接种后的 CVT,接种疫苗的好处仍然大于 CVT 风险的轻微增加。
请填写此表格,然后返回到您有效日期之前的45天,以便我们适当地管理您的计划。如果您有任何疑问,请致电855-363-2583与我们的销售线联系。完成后,将此表格通过电子邮件发送到refore.group.administration@ hellofurther.com或传真到1-866-231-0214;或将其邮寄到MN 55164的圣保罗邮政信箱64193。所有字段都是必需的,不完整的表格将导致延迟设置您的计划。
Cigna+ Oscar 保险由 Cigna Health and Life Insurance Company 承保。加州:福利由 Oscar Health Administrators 管理。其他州:福利由 Oscar Management Corporat ion 管理。药房福利由 Express Script s, Inc. 提供。Cigna + Oscar 健康保险包含除外责任和限制条款。如需了解产品可用性和承保范围的完整详情,请参阅您的计划文件或联系代表。 (1) 本计划可能使用分阶式急诊室承保,首次就诊后,您将承担更高比例的费用。 (2) 3 美元处方药清单在所有市场均有提供,加利福尼亚州除外。请参阅注册材料了解详情。对于常见的承保药物,请查看处方药清单。 (3) Cigna 的内部数据 10/ 22。可能会更改。 (4) 如果您不在家,虚拟紧急护理服务在国际上不可用。虚拟紧急护理服务对 HSA 计划的会员在达到自付额之前有费用分摊,超过自付额后共付额为 0 美元。会员只能通过电话访问虚拟紧急护理服务。这适用于 2022 年 1 月 1 日起生效的新团体以及 2022 年团体续约时。作为您计划的一部分,Cigna 通过国家远程医疗提供商提供虚拟护理服务。此服务与您的健康计划网络是分开的,并且可能并非在所有地区都可用。* 为了遵守联邦法律,如果符合条件的员工由于残疾或其他原因而无法参加任何激励计划活动、活动或目标,他们可能会获得合理的参与安排,或获得奖励的替代标准。
HSA的COVID-19疫苗安全更新#14(2020年12月30日至2022年12月31日),这是HSA的14个安全更新,对Covid-19-19疫苗的第14次安全更新,涵盖了从2020年12月30日到2022年12月30日到达疫苗的期间。随着最近在6个月至4岁的幼儿进行COVID-19的疫苗接种,5至11岁的儿童的促进疫苗接种,以及二价原始/Omicron mRNA MRNA Covid-19 Covid-19疫苗,该报告提供了有关这些亚基群中可疑的不良事件(AES)1的更新。根据我们当前对本地和海外数据的评估,在这些亚组中使用疫苗的使用尚未确定新的安全信号。2新加坡使用的COVID-19疫苗2是:•mRNA疫苗:辉瑞-biontech/comirnaty,Moderna/spikevax•蛋白质亚基疫苗:nuvaxovid•灭活疫苗:灭活的疫苗:sinovac-coronavac,sinophavac,sinopharmanvac,sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as covidence of 20222,17,195555555 pefid decun of 17,11 1,111 covid dec.19,9,911 cevid被管理。施用的大多数剂量是单价mRNA疫苗(91.6%; 15,743,615剂),因为这些是第一批可在新加坡使用并建议使用的疫苗。接下来是灭活的Covid-19-19疫苗(4.2%; 722,419剂),二价原始/Omicron mRNA疫苗(4.0%; 685,048剂量)和Nuvaxovid疫苗(0.2%; 0.2%; 40,873剂量)。4疫苗接种已被证明是减少19日感染的死亡和严重疾病的最有效方法,并使新加坡能够缓解大多数安全管理措施。Pfizer-Biontech/Comirnaty,Moderna/Spikevax,Nuvaxovid和Sinovac-Coronavac Covid-19疫苗的好处继续超过已知风险。
2 新加坡使用的 COVID-19 疫苗* 包括: • mRNA 疫苗(单价和双价版本):辉瑞-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax • 蛋白质亚单位疫苗:Nuvaxovid • 灭活疫苗:科兴-CoronaVac、国药 3 自 2023 年 1 月以来,HSA 收到的 COVID-19 疫苗不良反应报告明显减少,且疫苗的安全性经审查一致,没有新的安全信号。在疫情期间,COVID-19 疫苗在全球范围内广泛接种,积累了大量安全数据,其安全性也得到了更加证实。因此,HSA 将停止发布有关 COVID-19 疫苗的定期安全更新报告。尽管如此,作为我们上市后监测计划的一部分,HSA 将继续密切监测新加坡使用的所有 COVID-19 疫苗的安全性,如有任何重大的新安全问题,将告知公众。 * 辉瑞-BioNTech/Comirnaty 疫苗已由 HSA 注册为治疗产品。Moderna/Spikevax、Nuvaxovid、Sinovac-CoronaVac 均根据疫情特别准入途径 (PSAR) 获得授权。辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax 的双价版本也根据 PSAR 获得授权。国药集团通过 HSA 的特别准入途径供应。重要更新(截至 2023 年 6 月 30 日)