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chuanfei dong
2023.01 - 波士顿大学天文学系助理教授。2021.04 - 2022.12 DOE的普林斯顿血浆物理实验室（.GOV）的工作人员科学家。2018.01 - 2022.12天文学科学系副研究学者，普林斯顿大学。2016.01 - 2017.12普林斯顿大学NASA Jack Eddy研究员。2015.09 - 2015.12加利福尼亚大学伯克利分校太空科学实验室博士后学者。精选的荣誉，奖学金和奖项2024年：阿尔弗雷德·斯隆（Alfred P. Sloan）物理研究员，阿尔弗雷德·P·斯隆基金会（Alfred P. Sloan Foundation）。2023：HPC创新卓越奖，Hyperion Research。2023：美国能源部DOE早期职业研究奖。 2019：国家科学院太空科学的新领导者。 2018：欧洲航天局（ESA）的年轻研究员奖。 2016，2018：NASA Maven Science团队的团体成就奖。 2018：迪拜未来基金会MBR太空和解挑战赛的冠军。 2016：罗伯特·H·戈达德（ROBERT H. 2015：NASA Jack Eddy博士后奖学金。 2015：密歇根州计算发现与工程研究所MICDE奖学金。 2015年：密歇根大学的理查德和埃莉诺·汤纳奖。 2013 - 2015年：NASA地球和太空科学奖学金。 2014：密歇根州等离子体科学与工程研究所MIPSE奖学金。 2013年：洛斯阿拉莫斯国家实验室Vela奖学金。 专业服务和隶属关系2023：美国能源部DOE早期职业研究奖。2019：国家科学院太空科学的新领导者。2018：欧洲航天局（ESA）的年轻研究员奖。2016，2018：NASA Maven Science团队的团体成就奖。 2018：迪拜未来基金会MBR太空和解挑战赛的冠军。 2016：罗伯特·H·戈达德（ROBERT H. 2015：NASA Jack Eddy博士后奖学金。 2015：密歇根州计算发现与工程研究所MICDE奖学金。 2015年：密歇根大学的理查德和埃莉诺·汤纳奖。 2013 - 2015年：NASA地球和太空科学奖学金。 2014：密歇根州等离子体科学与工程研究所MIPSE奖学金。 2013年：洛斯阿拉莫斯国家实验室Vela奖学金。 专业服务和隶属关系2016，2018：NASA Maven Science团队的团体成就奖。2018：迪拜未来基金会MBR太空和解挑战赛的冠军。2016：罗伯特·H·戈达德（ROBERT H.2015：NASA Jack Eddy博士后奖学金。2015：密歇根州计算发现与工程研究所MICDE奖学金。2015年：密歇根大学的理查德和埃莉诺·汤纳奖。2013 - 2015年：NASA地球和太空科学奖学金。2014：密歇根州等离子体科学与工程研究所MIPSE奖学金。2013年：洛斯阿拉莫斯国家实验室Vela奖学金。专业服务和隶属关系
o r i g i n a l r e s a a r c h相关性的FUT2和FUT3基因多态性与炎症的肠道疾病在广西Zhuang人口中
目的：本研究旨在调查FUT2基因（RS1047781，RS601338）的多态性与FUT3基因（RS3745635，RS28362459）之间的关联与Zhuang Guangxi的Zhuang Guangxi人群的炎症（IBD）的易感性。方法：从113名Zhuang患者（41例克罗恩病[CD] [CD]和72例溃疡性结肠炎[UC]）和120名HAN患者（42例使用CD和UC的78例）中收集肠粘膜组织，所有这些患者均与IBD和106 ZHUANG和119 HAN不相关的IBD和诊断为119 Han Han and National and Neftress and and and and All Indection shancement and Neftrant and and and and and and national and Neftran Indribectrans。DNA。FUT2基因多态性（RS1047781，RS601338）和FUT3基因多态性（RS3745635，RS28362459）。PCR产物片段，并使用GenBank数据库进行了序列分析。结果：Zhuang UC患者组的FUT2 RS1047781多态性的基因型和等位基因频率与对照组中的频率显着不同（p <0.05）。同样，与对照组相比，在Zhuang UC和CD患者组的FUT3 RS3745635多态性的基因型和等位基因频率中观察到显着差异（P <0.05）。在Zhuang CD患者和对照组之间的FUT2 RS1047781的基因型和等位基因频率中没有发现统计学上的显着差异（P> 0.05）。关键字：岩藻糖基转移酶2，岩藻糖基转移酶3，炎症性肠病，IBD，溃疡性结肠炎，UC，Crohn'disease，CD此外，在Zhuang UC和CD患者组和对照组之间的fut2 rs601338和FUT3 RS28362459的基因型和等位基因频率中没有明显差异（P> 0.05）。结论：在广西Zhuang人口中，FUT2 RS1047781和FUT3 RS3745635多态性可能与IBD相关，而FUT2 RS601338和FUT3 RS28362459多态性可能不会显示这种关联。
lin，fanghua; Rivière，Tristan Complex Ginzburg-Landau方程式高尺寸和编辑两个区域的微型电流。 （英语）
35J20二阶椭圆方程的变异方法35J25二阶椭圆方程的边界价值问题35J60非线性椭圆方程35J50椭圆系统的变异方法35QXX expliatiation and Inteplation 49Q05最小值的数学物理和其他区域的偏差方程在优化49q20的几何措施理论环境中的正常术中的正常临界值53Z05差分几何形状到物理学58E15差异问题，涉及几种变体中极端问题的变化问题； Yang-Mills功能58E20谐波图等。81T13 YANG-MILLS和其他量规理论81T13 YANG-MILLS和其他量规理论
引用Paneni，Francesco，Joshua A. Beckman，Mark A. Creager和Francesco Cosentino。 2013年。“糖尿病和血管疾病：病理生理，诊所
高糖节和辛瑞氏菌的关键蛋白播放术和complication。反过来，ROS通过内皮功能障碍和漏气性，在沉淀糖尿病血管疾病中起主要作用。更好地理解ROS生成途径可能会为在这种环境中制定新型治疗策略的血管复杂性提供基础。部分评论Willfocus在最纯净的ADVANCASSIN-THEADTHOTHOTHO-- physiologicalmechanismsofvasculardisease:(i)emergingroleofendotheliuminobesity-inducedinsulinresistance;(ii)hyperglycemia-dependent microRNAsderegulationandimpairmentofvascularrepaircapacities;(iii)alterationsofcoagulation,plateletreactivity,and microparticlerelease; （iv）表观遗传 - 驱动器生成和proinmmatorgenes。takentogethesenovel InsightSpoints以机制的治疗策略为预防糖尿病中心血管并发症的有前途的选择。- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ----------------------------------------------------------------------------------------》关键字糖尿病†血管疾病†病理生理
![arxiv：2406.12109v1 [CS.CL] 2024年6月17日](/simg/a/a0852110e08f2258b8ed3e33aa83098394b2b43a.webp)
arxiv：2406.12109v1 [CS.CL] 2024年6月17日
1弗里伊大学柏林，化学与生物化学研究所，蒂埃拉利（Thielallee）63，14195德国柏林2.美国密歇根州底特律5当前隶属关系：堪萨斯大学堪萨斯大学劳伦斯大学药物学系6美国密歇根州立大学，密歇根州立大学，密歇根州立大学妇产科和生殖生物学系，美国密歇根州密歇根州，美国密西根州，美国7.这些作者7同等贡献：用CRISPR-CAS9进行蛋白质标记可以研究其本机环境中蛋白质功能的研究，但受到低同源指导修复（HDR）效率的限制，导致速率低。我们使用含有抗生素耐药性盒的HDR供体质粒提出了一条详细的管道，用于快速选择基因编辑的细胞。我们的协议简化了人类细胞中的n-或c-末端标记，可以在单个克隆步骤中启用HDR供体质粒制备。
Yihua Zhang
Yuhao Sun（本科@USTC，PhD@thu） - [提交给CVPR'25] 5月。 2024-当前的Hanhui Wang（Master@USC） - [提交给CVPR'25] 5月。 2024-当前的Chongyu粉丝（本科@hust，PhD@msu） - [[ICLR'24 Spotlight] May。 2023-当前的Haomin Zhuang（Phd@Notre Dame） - [[Cvprw'23]]，[提交给ICLR'25] 2022年12月 - 当前CAN CAN JIN（Undergraduate@ustc，phd@rutgers）博士@hkust） - [[CVPR'23]，[ICLR'24]] 2022年10月 - 2023年10月Mohammad Jafari（Sharif Technology，Sharif Technology） - [ICASSP'24]] 5月。 2023- 2023年10月Yuhao Sun（本科@USTC，PhD@thu） - [提交给CVPR'25] 5月。2024-当前的Hanhui Wang（Master@USC） - [提交给CVPR'25] 5月。2024-当前的Chongyu粉丝（本科@hust，PhD@msu） - [[ICLR'24 Spotlight] May。2023-当前的Haomin Zhuang（Phd@Notre Dame） - [[Cvprw'23]]，[提交给ICLR'25] 2022年12月 - 当前CAN CAN JIN（Undergraduate@ustc，phd@rutgers）博士@hkust） - [[CVPR'23]，[ICLR'24]] 2022年10月 - 2023年10月Mohammad Jafari（Sharif Technology，Sharif Technology） - [ICASSP'24]] 5月。2023- 2023年10月
Zhu, Ping, Gong, Shuangshuang, Deng, Mingqiang, Xia, Bin, Yang, Yazheng, Tang, Jiakang, Qian, Guangren, Yu, Fang, Goonetilleke, Ashan- tha , & Li, Xia
注意：请注意，本文件可能不是作品的记录版本（即已发布的版本）。作者手稿版本（提交同行评审或同行评审后接受出版）可以通过缺少出版商品牌和/或排版外观来识别。如果有任何疑问，请参考已发布的来源。
约书亚·圣米格尔
耳廓的空间效应对神经形态语音去噪的影响 Ranganath Selagamsetty、Joshua San Miguel 和 Mikko Lipasti IEEE 神经启发计算元素会议 (NICE)，2025 年 3 月，10 页 TaroRTL：使用基于协程的异构任务图调度加速 RTL 模拟 Dian-Lun Lin、Umit Ogras、Joshua San Miguel 和 Tsung-Wei Huang 国际欧洲并行和分布式计算会议 (Euro-Par)，2024 年 8 月，15 页 Carat：为无乘法器 GEMM 解锁值级并行性 Zhewen Pan、Joshua San Miguel 和 Di Wu ACM 国际编程语言和操作系统架构支持会议 (ASPLOS)，2024 年 4 月，17 页 // IEEE Micro Top Picks 2025 荣誉提名 // 杰出文物奖 NvMR：用于间歇计算的非易失性存储器重命名 Abhishek Bhattacharyya、Abhijith Somashekhar 和 Joshua San Miguel ACM/IEEE 国际计算机体系结构研讨会 (ISCA)，2022 年 6 月，13 页，16.8% 接受率 // 最佳论文奖 uBrain：一元脑机接口 Di Wu、Jingjie Li、Zhewen Pan、Younghyun Kim 和 Joshua San Miguel ACM/IEEE 国际计算机体系结构研讨会 (ISCA)，2022 年 6 月，14 页，16.8% 接受率 uSystolic：字节爬行一元脉动阵列 Di Wu 和 Joshua San Miguel IEEE 国际高性能计算机体系结构研讨会 (HPCA)，2022 年 4 月，13 页，30.5% 接受率 保持自己的车道：具有低开销多数据包旁路的 NoC Hossein Farrokhbakht、Paul Gratz、Tushar Krishna、Joshua San Miguel 和 Natalie Enright Jerger IEEE 高性能计算机架构国际研讨会 (HPCA)，2022 年 4 月，14 页，接受率为 30.5% 流式准确度：表征随机计算中的早期终止 Hsuan Hsiao、Joshua San Miguel 和 Jason Anderson 亚洲和南太平洋设计自动化会议 (ASP-DAC)，2022 年 1 月，6 页，接受率为 36.5%
分子机制研究，抑制与少年败血症相关的小鼠的GPX4介导的肌吞噬作用的Angong Niuhuang药丸的粗提取物
抽象背景：败血症相关的脑病（SAE）是与败血症相关的器官功能障碍的一种普遍形式。没有伴随的明显的中枢神经系统（CNS）感染，但它具有死亡率的重大风险，可能导致持久的神经系统并发症。Angong niuhuang药丸（AGNH）在诸如脑缺血，脑部创伤和败血症等疾病中的功效已经建立了良好。尽管如此，AGNH在SAE进展中的特定调节作用和基本机制仍未探索。方法：脂多糖（LPS）处理用于构建SAE大鼠模型。Berderson的神经检查评分系统用于评分。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）或相应的商业试剂盒检查基因和铁含量的水平。通过自动凝血分析仪确认了凝血酶原时间（PT），激活的部分血栓质蛋白时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）水平。通过苏木精（HE）染色评估了神经元的数量和形态。蛋白质表达是通过蛋白质印迹确定的。结果：在AGNH或Deatecamine（DFO，铁毒性抑制剂）治疗后，LPS治疗介导的伯德森从未通过LPS治疗介导的功能评分增加，这表明AGNH改善了少年SAE小鼠的神经行为功能。此外，AGNH改善了年轻SAE小鼠的炎症和凝结参数。AGNH促进了少年SAE小鼠的神经元生长和减轻神经元损伤。此外，AGNH抑制了年轻SAE小鼠的氧化应激。最后，证明AGNH促进了与核因子2相关因子2（NRF2）/谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）信号传导途径，通过上调NRF2和GPX4蛋白表达式。结论：这项研究表明，通过调节NRF2/GPX4信号通路，AGNH具有抑制GPX4诱导的少年SAE小鼠纤维毒性的能力。这一突破意味着AGNH作为SAE的治疗剂有前途的前景。