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有针对性地去除巨噬细胞分泌的白介素-1受体拮抗剂可预防致命的白色念珠菌败血症
Hang Thi Thuy Gander-Bui, 1 , 2 Jo € elle Schl € afli, 1 Johanna Baumgartner, 1 , 2 Sabrina Walthert, 1 Vera Genitsch, 3 Geert van Geest, 4 Jose´ A. Galva´ n, 3 Carmen Cardozo, 3 Cristina Graham Martinez, 3 Mona Grans, 5 Sabine Muth, 5 Re´ my Bruggmann，4 Hans Christian Probst，5 Cem Gabay，6和Stefan Freigang 1，7， * 1， * 1伯恩伯恩伯恩伯恩大学组织医学与病理学研究所实验病理学，瑞士大学2研究生院2伯尔尼大学伯尔尼，伯尔尼，瑞士3012伯尔尼，3012瑞士4 Interfulty BioInformatics和瑞士生物信息学研究所，伯恩大学，3012，瑞士伯恩，瑞士5. 55131 MAINZ大学医学中心，德国55131 Mainz 6 6 6瑞士大学医院，瑞士大学医院，瑞士大学医院7号风湿病学司。 stefan.freigang@unibe.ch https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.06.023
在没有美国人的情况下保卫北约
欧洲需要在东翼部署什么样的军队才能阻止俄罗斯对北约的潜在攻击，以弥补美国日益减弱的决心和能力。欧洲最大的北约成员国（英国、法国、德国）应该弥补美国未能保证的不足，并在东翼永久驻扎至少一个师（15,000 名士兵），以支持最脆弱的北约成员国波罗的海国家。三个装备精良的欧洲国家师（45,000 名士兵）配备空军和海军部队，加上波罗的海国家的现役和预备役部队（95,000 名士兵），再加上严密防守的边境，即使在没有美国帮助保卫波罗的海国家直到北约增援部队到达之前，也将有很好的机会与俄罗斯作战。
白色念珠菌的克隆、纯化和特性
胸苷酸合酶 (TS) 已在多种生物体中得到鉴定，并且是癌症化疗中已证实的靶点 (25)。TS 应该是白色念珠菌（一种常见的真菌病原体）的良好化疗靶点，因为该酶的产物 dTMP 只能在酵母中从头合成；酵母缺乏胸苷激酶，并且胸腺嘧啶、胸苷和 dTMP 无法渗透 (6)。有效抑制酵母中的 TS 会导致死亡，因为这些生物体无法产生自己的 dTMP 或从环境中获取它。5-氟胞嘧啶可在体外和体内抑制白色念珠菌和几种其他真菌 (3)。此外，用 5-氟胞嘧啶 (9) 处理白色念珠菌会导致 5-氟-dUMP 积累并抑制 TS，因此表明该酶是真菌的化疗靶点。从体外靶酶表征中获得的信息有助于设计新的潜在化疗剂。大量纯酶的可用性促进了此类研究。由于白色念珠菌培养物中存在低水平的 TS，因此在大肠杆菌中克隆和过表达了白色念珠菌 TS。我们报告了通过功能补充缺乏 TS 的酿酒酵母菌株分离白色念珠菌 TS 基因。该基因的序列包括基因 5' 端约 400 个碱基对 (bp) 的 DNA 和一段较短的 3' 侧翼区，并使用 T7 表达载体在大肠杆菌中表达。制备了来自白色念珠菌和大肠杆菌的纯化酶，并检查了其特性，以确保在大肠杆菌中表达的克隆 TS 酶与白色念珠菌的天然 TS 酶相同。
美国德克萨斯州斯塔尔县的墨西哥裔美国人之间的泌尿金属与糖尿病特征之间的关系
西班牙裔/拉丁美洲人的2型糖尿病率较高（T2D），并且这些差异的起源知之甚少。环境内分泌干扰化学物质（EDC），包括一些金属和金属，被视为糖尿病风险因素。数据表明，西班牙裔/拉丁美洲人可能会与EDCS暴露不成比例，但在环境暴露和糖尿病方面仍在研究。这项研究的目的是通过评估414个居住在德克萨斯州斯塔尔县的Normogypoomic或糖尿病县的糖尿病和糖尿病率高的糖尿病和糖尿病率的414种Normoglycepic或糖尿病社区中的414个Normoglycemic或糖尿病县的糖尿病县的糖尿病和糖尿病率。我们使用多变量线性回归来量化胰腺β细胞功能，胰岛素抵抗和胰岛素敏感性（HOMA-β，HOMA-hOMA-IR，HOMA，HOMA-S）的稳态模型评估的差异，血浆胰岛素，血浆葡萄糖，血浆葡萄糖和血解度浓度与HBA1C（HBA1C）相关联。基于分位数的G-计算用于评估混合效应。在多变量调整后，尿砷和钼与较低的HOMA-β，HOMA-IR和血浆胰岛素
朝着更有效的白色念珠菌BDF1的更有效的咪唑吡啶抑制剂：建模结构水在选择性配体结合
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全球研究将数百万糖尿病和心脏病病例与含糖饮料联系起来
“在怀孕期间，发生了许多不同的激素转移，可以适应婴儿的成长和妈妈的健康。结果是，妈妈的心率随体内液体的量增加。这可能会给心脏带来压力，劳动和分娩的身体压力也会给心脏带来压力。
基于机器视觉的DC断路器中开放运动特征的检测
牙菌菌生物膜内链球菌与白色链球菌之间的生态相互作用是驱动龋齿发病机理的重要因素。这项研究旨在调查s。mutans c。白色疾病的生长和通过细胞外膜囊泡（EMV）和泛素化调节（一种关键蛋白转化后修饰）的调节。我们建立了一个Transwell共培养模型，以实现s之间的“联系 - 独立”相互作用。mutans and c。白色唱片。s。mutans eMV与c直接关联。白色念珠菌细胞并促进生物膜的形成和生长。Quantertative泛素化分析显示了s。Mutans极大地改变了c。白色唱片。我们确定了整个c的10,661个泛素化位点。白色唱片蛋白质组及其在与翻译，代谢和应激适应性相关的途径中的富集。与s共同培养。突变导致对糖分解代谢和减少功率产生的398种蛋白质上的泛素化上调。s。mutans上调了c的超氧化物歧化酶3。白色念珠菌，诱导其降解和高度增强的活性氧水平，并同时刺激c。白色唱片的生长。我们的发现阐明了EMV和泛素化调制，作为控制s的关键机制。mutans-c。白色唱片相互作用，并为促进性口服生物膜环境提供新的见解。这项研究显着提高了对牙齿斑块营养不良和龋齿发病机理基础的复杂分子相互作用的理解。
参议院共和党的不透明预算解决方案在...
基于参议员格雷厄姆的新闻稿，看来国土安全支出将为更多的边界墙建设以及大型拘留和驱逐出境的行动付费。所承诺的资源规模远远超出了与被判犯罪的人有关的任何狭窄努力。将数百万的移民邻居（正在为我们的社区工作并做出贡献）不会使我们的国家更加安全。预算计划中设想的资源将升级为在工作场所，学校和礼拜场所逮捕人们的努力，并导致家庭分居。大规模驱逐出境也通过带走在我们社区中从事重要工作的工人来损害经济。
白色念珠菌和克柔念珠菌的特异性检测...
一项多中心研究分析了侵袭性念珠菌病中的混合酵母菌感染组合，结果表明最常见的组合是白色念珠菌/光滑念珠菌、白色念珠菌/近平滑念珠菌、光滑念珠菌/热带念珠菌和白色念珠菌/克柔念珠菌 [9] 。临床上治疗混合酵母菌感染的挑战在于考虑每种酵母菌对抗真菌药物的敏感性。此外，如果没有检测到克柔念珠菌，治疗白色念珠菌/克柔念珠菌混合酵母菌感染比其他组合更困难，因为它对唑类和两性霉素 B 有很高的耐药性，而这两者都是一线治疗选择 [9,10] 。因此，成功治疗混合酵母的关键之一是准确识别念珠菌种类并选择正确的抗真菌药物。