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GE医疗 2020年9月25日 Alexandra Lifshits ...
贸易/器械名称：Xeleris V 处理和审查系统 法规编号：21 CFR 892.2050 法规名称：图片存档和通信系统 监管类别：II 类 产品代码：LLZ 日期：2020 年 8 月 13 日 收讫日期：2020 年 8 月 18 日 亲爱的 Alexandra Lifshits： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述器械，并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的器械基本等同，且无需获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以营销该器械，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求，包括但不限于：注册和登记（21 CFR 第 807 部分）；标签（21 CFR 第 801 部分）；医疗器械报告（医疗器械相关不良事件报告）（21 CFR 803）
不可避免的RNA图案和结构服务器
[1]可根据旋转不变性的最小值RNA结构基序的可扩展且可解释的识别，撰写的，Zhou，Malik，Tang，Mathews和Huang。重新梳理202 5。预印本：https：//arxiv.org/abs/2402.17206。[2]通过竞争对手结构的产生和结构分解，Zhou，Tang，Mathews和Huang通过竞争结构的产生和结构分解识别。RECOMB 2024，LNCS 14758的RECOMB会议记录，Springer。https://arxiv.org/abs/2311.08339 [3] RNA设计通过structure-ware Multi-Frontier合奏优化，作者：Zhou，Dai，Li，Li，Ward，Mathews和Huang。ISMB 2023的会议记录；生物信息学，39（supp。 1）。 https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btad252ISMB 2023的会议记录；生物信息学，39（supp。1）。https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btad252
IFSCA-ANGUAL-REPORT-2022-23_ENGLISH10082023064856.pdf
用洪布尔总理的话说：“ IFSCA不仅将成为推动者，而且还将支持创新，并且还将成为增长机会的催化剂。”如今，印度已成为技术领域的领导者之一，尤其是在数字支付领域。IFSCA的金融科技监管框架为起步提供了一个机会，可以在监管/创新沙盒下试验其创新解决方案，并得到其中一种激励计划的支持。我们已经收到了十多个司法管辖区的申请，并在15多个领域授予了授权，并通过汇款和付款，AI/ ML和Regtech作为前三名。
res。助理。埃利夫苏（Elifsu） - 伊斯坦布尔大学
res。助理。Elifsu ŞAHİNAL INFORMATION email: elifsu.sahin@istanbul.edu.tr Web: https://avesis.istanbul.edu.tr/elifsu.sahin International Researcher IDS Orcid: 0000-0002-3683-0167 PUBLONS/WEB OF SCİNCEARID: AAD -9105-2020 Yoksis Researcher ID：305532教育信息博士学位，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市和地区规划，土耳其2022年 - 继续研究生，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市设计，土耳其设计，2018-2022 'NK007A / SBP基于GIS的城市规划和系统项目NETCAD教育计划和NetCAD培训计划2018年审议研究生，吸引人的物理和功能性的吸引力对城市Secureıty感知的影响：伊斯坦布尔 - 巴拉特的案例城市与区域规划部建筑，2019年 - 继续设计计划BaypınarM.B。，Beygo C.，ZülfikarH。C.，sahin E.，KısacıkA。 B.，《城市和区域规划的本科课程》，2022年 - 继续发表在OH期刊上的文章Elifsu ŞAHİNAL INFORMATION email: elifsu.sahin@istanbul.edu.tr Web: https://avesis.istanbul.edu.tr/elifsu.sahin International Researcher IDS Orcid: 0000-0002-3683-0167 PUBLONS/WEB OF SCİNCEARID: AAD -9105-2020 Yoksis Researcher ID：305532教育信息博士学位，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市和地区规划，土耳其2022年 - 继续研究生，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市设计，土耳其设计，2018-2022 'NK007A / SBP基于GIS的城市规划和系统项目NETCAD教育计划和NetCAD培训计划2018年审议研究生，吸引人的物理和功能性的吸引力对城市Secureıty感知的影响：伊斯坦布尔 - 巴拉特的案例城市与区域规划部建筑，2019年 - 继续设计计划BaypınarM.B。，Beygo C.，ZülfikarH。C.，sahin E.，KısacıkA。B.，《城市和区域规划的本科课程》，2022年 - 继续发表在OH期刊上的文章
人Dickkopf-3（DKK-3）在发育，免疫调节和癌症中的多面作用
对诱导的，特定于频率的神经活动的经典分析通常在试验中平均带限制功率。 最近，已广泛理解的是，在个别试验中，β频段活性是作为瞬态爆发而不是振幅调节的振荡而发生的。 大多数Beta爆发研究将它们视为单一，并具有刻板印象的波形。 但是，我们表明爆发形状各不相同。 使用爆发产生的生物物理模型，我们证明了波形可变性是通过产生β爆发的突触驱动器的可变性来预测的。 然后，我们使用一种新颖的自适应爆发检测算法来识别基于操纵杆的到达任务中记录的人类MEG传感器数据的爆发，并应用主成分分析以爆发波形来定义一组维度或图案，以最能解释波形方差。 最后，我们证明了特定范围的波形图案的突发，生物物理模型未完全解释的波形基序，差异化有助于运动相关的β动力学。 感觉运动β爆发不是均匀的事件，并且可能反映了不同的计算过程。对诱导的，特定于频率的神经活动的经典分析通常在试验中平均带限制功率。最近，已广泛理解的是，在个别试验中，β频段活性是作为瞬态爆发而不是振幅调节的振荡而发生的。大多数Beta爆发研究将它们视为单一，并具有刻板印象的波形。但是，我们表明爆发形状各不相同。使用爆发产生的生物物理模型，我们证明了波形可变性是通过产生β爆发的突触驱动器的可变性来预测的。然后，我们使用一种新颖的自适应爆发检测算法来识别基于操纵杆的到达任务中记录的人类MEG传感器数据的爆发，并应用主成分分析以爆发波形来定义一组维度或图案，以最能解释波形方差。最后，我们证明了特定范围的波形图案的突发，生物物理模型未完全解释的波形基序，差异化有助于运动相关的β动力学。感觉运动β爆发不是均匀的事件，并且可能反映了不同的计算过程。
CBAF产生的亚核小体，扩展Oct4结合和功能，超出增强剂的DNA基序
规范BRG/BRM相关因子（CBAF）复合物对于在哺乳动物细胞中增强剂的染色质开放至关重要。但是，开放染色质的性质尚不清楚。在这里，我们表明，除了产生无组蛋白的DNA外，CBAF还会产生稳定的半糖体样中核小体颗粒，这些核小体颗粒含有与50-80 bp的DNA相关的四个核心组蛋白。我们的全基因组分析表明，CBAF通过靶向和分裂脆弱的核小体来制造这些颗粒。在小鼠胚胎干细胞中，这些亚核体成为主转录因子OCT4的体内结合底物，而与OCT4 DNA基序的存在无关。在增强子处，与在无组蛋白DNA上占据的区域相比，OCT4 – subnuceosoms相互作用增加了Oct4占用率，并将OCT4结合的基因组间隔放大至一个数量级。我们提出，CBAF依赖性亚核体策划了一种分子机制，该分子机制在其DNA基序以外的染色质开放中发挥了OCT4功能。
MotifDb：蛋白质-DNA 结合序列基序的注释集合
tbl.tfClassExample <- data.frame(motifName=c("MA0006.1", "MA0042.2", "MA0043.2"), chrom=c("chr1", "chr1", "chr1"), start=c(1000005, 1000085, 1000105), start=c(1000013, 1000092, 1000123), score=c(0.85, 0.92, 0.98), stringsAsFactors=FALSE) # 这里我们说明如何添加具有所需名称的列：tbl.tfClassExample$shortMotif <- tbl.tfClassExample$motifName tbl.out <- associateTranscriptionFactors(MotifDb, tbl.tfClassExample, source="TFClass", expand.rows=TRUE) dim(tbl.out) # 许多 tfs 已映射，主要是 FOX 家族基因 tbl.motifDbExample <- data.frame(motifName=c("Mmusculus-jaspar2016-Ahr::Arnt-MA0006.1", "Hsapiens-jaspar2016-FOXI1-MA0042.2", "Hsapiens-jaspar2016-HLF-MA0043.2"), chrom=c("chr1", "chr1", "chr1"), start=c(1000005, 1000085, 1000105), start=c(1000013, 1000092, 1000123), score=c(0.85, 0.92, 0.98),字符串因子=FALSE）
在石墨烯光栅之间的Casimir-Lifshitz力中的可调节性
1 Laboratoire Charles Coulomb（L2C），UMR 5221 CNRS-UniversitédeMontpellier，F-34095法国Montpellier，法国2，2美国机械和工业工程系，东北大学，波士顿，波士顿，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州02115，美国3美国化学工具部，美国4.2115。 Physics, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong, China 5 William Mong Institute of Nano Science and Technology, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong, China 6 Center for Metamaterial Research, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong, China 7 Institut Universitaire de France, 1 Rue Descartes，巴黎Cedex 05，F-75231，法国