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董事供应局维希加县政府...
将在2025年3月7日星期五上午11:00在IFMIS门户上注明的时间和时间收到。该系统将在IFMIS门户网站中指示的招标关闭时间和日期自动锁定。9。投标人必须扫描并上传原始投标安全性副本到IFMIS门户。10。招标将在上面指定的截止日期和时间之后立即打开。11。注意：在IFMIS门户中访问或上传招标文件方面遇到挑战的投标人应与
2024年中期技术与生命科学管道和RDO报告
Weiheng的实践专注于跨境合并和收购，私募股权，资本市场交易和董事会级的战略建议。他曾在许多行业中代表许多最大，最重要的并购和资本市场交易，包括技术，医疗保健，消费者和金融机构。他曾从事众多私募股权和风险投资投资，私有化，合资企业和重组交易，用于著名的私募股权和风险投资公司和跨国公司。此外，Weiheng还建议许多备受瞩目的证券产品，包括香港IPO和HKSE列表，以及SEC注册的产品以及NYSE和NASDAQ列表。他在与不断发展的中国关系有关的美国监管和立法事务方面也有丰富的独特经验。
开创了嵌入式研究翻译方法的使用，以增加小农户的收入和生计
虽然参与性的研发得到广泛赞誉，但有效的明确程序可以确保最终用户参与仍然是圣杯。我们的研究提出了一种简单的参与方法，该方法是通过Laser Pulse开发的嵌入式研究翻译（ERT），并证明了其在乌干达西尼罗河地区的小型持有人蔬菜养殖社区中的应用。ERT涉及将研究结果直接集成到特定情况下的实际应用或解决方案中。它强调研究人员和利益相关者之间的合作，确保发现与现实世界中的相关，可行并有效地应用。它建立在四个支柱上：（i）研究人员与利益相关者之间的伙伴关系（ii）参与产生相关研究（III）产品的过程，以及（iv）对发现的传播。基于这些支柱及其基本原则，建议进行实施过程，从启动阶段开始，研究人员积极涉及各种各样的合作伙伴和利益相关者。这是一个设计阶段，其特征是参与性讨论，协作决策和计划。这些步骤指导实施阶段，在此期间，合作伙伴仍在积极参与研究。最后，伙伴关系共同传播了这些发现，以最大程度地发挥影响力和吸收。接下来是第二阶段（CO验证），其中利益相关者通过FGD和反馈会议验证信息。在我们的研究中，我们使用五阶段的程序将方法调整为乌干达语境：在第一阶段（了解环境），研究人员迅速获得了有关目标种植系统的相关方面以及通过文献审查和定量基线调查的广泛干预领域的尽可能多的信息。在第三阶段（干预措施的优先领域共选择），研究人员和利益相关者共同选择了目标作物以及要解决的特定约束。第四阶段是共同发展，涉及潜在技术的共同体和共同测试。最后阶段（传播）包括通过合作伙伴关系和其他传播渠道来扩展共同开发的技术。
Jan Frehardt
3。Pearce，B.，Dallo，I.，Choi，V.，Freihardt，J.，Middel，C。（2022）：道路上的叉子：确定利益相关者与关键设计时刻相互作用的关键过程。Gaia：科学与社会的生态学观点，第1卷。31：否。4，pp。222-230。doi：10.14512/gaia.31.4.6。2。Freihardt，J。（2020）。使用社交媒体的公民科学可以为卫生计划提供信息吗？环境管理杂志，第259页，第2页。 110053。doi：10.1016/j.jenvman.2019.110053。1。Freihardt，J.，Jekel，M。和Ruhl，A.S。 （2017）。 比较有机微污染物消除的颗粒活性碳的测试方法。 环境化学工程杂志5（3）。 doi：10.1016/j.jece.2017.05.002。Freihardt，J.，Jekel，M。和Ruhl，A.S。 （2017）。比较有机微污染物消除的颗粒活性碳的测试方法。环境化学工程杂志5（3）。doi：10.1016/j.jece.2017.05.002。
董事供应局维希加县政府...
将于2025年2月25日星期二上午11:00在IFMIS门户中注明的时间和时间收到。该系统将在IFMIS门户网站中指示的招标关闭时间和日期自动锁定。运输和基础设施部的招标必须在2025年3月5日（星期三）上午11:00收到E.A.T.9。投标人必须扫描并上传原始投标安全性副本到IFMIS门户。10。招标将在上面指定的截止日期和时间之后立即打开。11。注意：在IFMIS门户中访问或上传招标文件方面遇到挑战的投标人应与
i mina'ttenta ocho in liheslataturanguåhan票据状态
与建立关岛人工智能（AI）监管工作组相对于在关岛政府和私营部门政府中规范人工智能（AI）的全面框架的一项将关岛法规添加到第5章的法案，即关岛代码注释。
HIRAI, Toshihito 等人。IL-2 受体工程增强了受
图 1 Ortho IL-2 和他克莫司协同增加 %ortho Tregs。用 ortho IL-2R β (ortho Tregs) 转导的 Foxp3 GFP + Tregs 和幼稚 Tcons 与 CD3/CD28 珠一起孵育。按指示添加 Wt IL-2 (1000 IU/ml)、ortho IL-2 (100 000 IU/ml) 和他克莫司 (100 ng/ml)，每 2 天补充一次。(A) 共培养细胞的代表性伪彩色图。(B-D) 箱线图显示第 4 天的 Tcons (B)、ortho Tregs (C) 和 ortho Tregs 在总细胞中的比例 (D)。在 2 个独立实验中的 1 个代表性实验中对三个重复孔进行量化。 * < 0.05, ** < 0.01, *** < 0.001；p 值由 Dunnett 检验计算得出，将他克莫司 (−) 组或他克莫司 ( + ) 组中的每列与 PBS 对照 (灰色条) 进行比较。ns，不显著。
zydus and beihai-biotech-sign-and-and-and-sign-clemensing- ...
Injection), a 505(B)(2) product for the US market Ahmedabad, India and Zhuhai, China, February 14, 2025 Zydus Lifesciences Ltd., a global innovation driven healthcare company announced that its wholly owned subsidiary, Zydus Lifesciences Global FZE has entered into an exclusive licensing, supply and commercialization agreement with Zhuhai Beihai Biotech Co.，Ltd for Beizray（白蛋白溶解的Docetaxel注入），美国市场的505（b）（2）产品。根据本协议的条款，Beihai Biotech将负责产品的制造和供应。Zydus将负责美国产品的商业化。Beihai Biotech应按照协议条款获得预付款，基于销售目标的里程碑付款以及在美国赚取的一部分。beizray是第一个经临床验证的，改进的多西他的配方，而没有合成摄取剂，例如多溶胶酯-80或硫丁基醚环糊精。它被溶解在人类衍生的白蛋白中，导致与合成赋形剂相关的不良事件减少。贝格里的NDA于2024年10月23日在美国获得批准。贝ZRay用于治疗乳腺癌，非小细胞肺癌，前列腺癌，胃腺癌和头颈癌。Zydus Pharmaceuticals（美国）的总裁兼首席执行官在谈到该公司时说：“我们很高兴与Beihai Biotech合作，以在美国市场上商业化这种复杂的药品我们对Zydus在该领域的最高位置感到兴奋，并预计将来会有进一步的合作。合作伙伴关系将为我们的战略重点关注高未满足的治疗领域，以及我们陈述的目的是向该国更多的患者提供急需的药物。我们可以肯定的是，通过汇集我们的资源和知识，我们将能够增强更多的患者权力，并帮助他们过上更好的生活质量。” Zhuhai Beihai Biotech Co. Ltd的创始人兼董事长Qun Sun博士评论说：“在美国，首次改进的多西他赛公式的贝兹雷（Beizray）是临床优势的首次改进，在美国为患者提供了针对这些极具挑战性条件的重要治疗方法。Beihai Biotech致力于通过这种合作为所有患者提供创新和高质量的医学。
Taiho Pharmaceutical、Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布 Zipalertinib 在非 S 患者中的 2b 期试验达到主要终点
日本东京、新泽西普林斯顿、马萨诸塞州剑桥，2025 年 1 月 28 日 — 大宝制药株式会社、大宝肿瘤公司和 Cullinan Therapeutics 公司今天宣布了 REZILIENT1 试验，这是一项 1/2 期临床试验，研究了 zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者曾接受过先前的治疗，并达到了其主要终点——总体有效率。安全性与之前的数据呈现基本一致。这些结果基于本研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的全部结果将提交给即将召开的国际医学会议进行展示。在与美国食品药品管理局 (FDA) 进行讨论后，两家公司计划在 2025 年下半年提交美国监管部门批准。 关于 REZILIENT1 试验 REZILIENT1 是一项 1/2 期临床试验 (NCT04036682)，旨在评估 zipalertinib 对接受过先前治疗的携带 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。此时获得的顶线结果基于该研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的初步结果已发表在《临床肿瘤学杂志》® 上。1 REZILIENT：研究 Zipalertinib 在 EGFR 非小细胞肺癌肿瘤中的作用 关于 Zipalertinib Zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）是一种口服小分子，旨在靶向 EGFR 中的激活突变。之所以选择该分子，是因为它能够抑制具有外显子 20 插入突变的 EGFR 变体，同时保留野生型 EGFR。Zipalertinib 被设计为下一代不可逆 EGFR 抑制剂，用于治疗基因定义的非小细胞肺癌患者亚组。Zipalertinib 已获得 FDA 的突破性治疗指定。Zipalertinib 由 Taiho Oncology, Inc.、其母公司 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 以及美国的 Cullinan Therapeutics, Inc. 合作开发。关于 EGFR 外显子 20 插入突变 NSCLC 是一种常见的肺癌形式，所有病例中高达 4% 患有 EGFR