在每次迭代时,将重建对象 ^ o的绝对值与样本布局中的参考对象o进行比较。误差归一化为像素的总数。所有NAS的对象误差如图2所示。3。在探针更新启动后,在第100次迭代开始时,对于所有照明NAS,错误正在迅速衰减至稳定的水平。在该水平周围的波动,最适合下NA曲线可见,是差图算法所固有的,该算法通常达到接近最佳解决方案的稳态。7要找到最佳的图像重建,可以平均使用最后几个迭代的解决方案,或使用另一种算法(例如,从PIE-FAMILY 9)进行更多迭代,该算法更有可能收敛到全球迷你妈妈。我们观察到两个最小的NAS的较大对象误差,以及最大的三个照明NAS的较小对象误差。最大的NA(naillum = 0:050)观察到最低误差。从图。3,我们观察到较低的物体误差的趋势,因此具有较大的照明Na的样品重建更准确。
本使用说明的评论 预期目的 / 预期用途:本使用说明书旨在提供使用 BQ 900 裂隙灯的综合指南。该灯用于检查眼睛的前节,从角膜上皮到后囊。 设备组装 / 安装:本节概述了显微镜和照明组件的组装和安装程序。 显微镜和照明:显微镜和照明系统是 BQ 900 裂隙灯的重要组成部分。本节提供有关其正确使用和维护的信息。 清洁和消毒:定期清洁和消毒对于保持仪器的卫生和功能至关重要。本节概述了清洁和消毒灯的推荐程序。 更换照明镜:如果照明镜损坏或磨损,可以按照本节提供的说明进行更换。配件 / 功能部件 / 可拆卸部件 / 耗材:本节列出了 BQ 900 裂隙灯附带的各种配件、功能部件、可拆卸部件和耗材。 经测试的电磁抗扰度环境(第 1 部分):本节介绍了 BQ 900 裂隙灯的电磁抗扰度测试结果。 经测试的电磁抗扰度环境(第 2 部分):本节介绍了灯环境的电磁抗扰度测试结果。 设备和本产品:本节提供可与 BQ 900 裂隙灯一起使用的设备和产品的信息。 感谢您选择购买这款 Haag-Streit 产品,我们相信遵循本手册中的说明将为您带来无忧的体验。 BQ 900 是一种由交流电供电的裂隙灯生物显微镜,用于对眼睛前部(从角膜到后囊)进行眼科检查。它可以帮助医生诊断影响眼睛前部结构的问题。 1 安全规则................................5 2 概述 2.1 头枕设置.......................8 2.2 裂隙灯使用.......................8 3 操作方法 3.1 调整目镜.......................11 3.2 准备患者.......................11 3.3 使用仪器.......................11 4 定期维护程序 4.1 更换灯泡.......................15 4.2 检查电触点...............15 4.3 使用接触介质...............15 5 技术规格.............................17
散斑是一种干涉现象,由相干照明从物体平面的光学粗糙表面散射而产生。传播到光瞳平面后,背向散射的光线自干涉形成亮斑和暗斑,这些斑块被称为“散斑”。假设照明为准单色,且表面高度变化超过光波长的一半,则散斑图案将“完全显现”,对比度趋于一致。在非合作定向能应用中,散斑充当乘性噪声,对图像质量[2]和轨迹质量[3]产生有害影响。给定一个扩展信标,自适应光学系统必须分别感测和校正大气引起的相位像差(导致闪烁)和物体引起的相位像差(导致散斑)。然而,波前传感器(在自适应光学系统内)实际测量和重建的是来自两个相位像差源的路径积分贡献的总和。例如,夏克-哈特曼波前传感器 (SHWFS) 使用单独的小透镜将接收器孔径划分为子孔径,这些子孔径对入射波前进行采样,并将样本聚焦到探测器阵列上。
摘要:照明是人类的基本需求,因此寻找具有高效率和宽带白光发射的照明源十分必要。零维 (0D) 金属卤化物化合物是有希望的候选化合物,一些无铅含锑化合物表现出双峰白光发射。然而,它们的起源仍不清楚。为了解决这个问题,我们设计并制备了一类新的 0D 金属卤化物化合物,由 [M(18-冠-6)] + (M = NH 4 , Rb) 和 SbX 5 2 − (X = Cl, Br) 单元组成。我们发现 0D 化合物的发射曲线与 18-冠-6 醚的发射曲线不同且分离良好,不包括几篇报道中提出的配体内电荷转移机制。飞秒瞬态吸收数据和光物理性质的成分依赖性表明,双峰白光发射是由与金属卤化物耦合的自俘获激子的单重态和三重态(1 STE 和 3 STE)引起的。这些 0D 化合物也是非常高效的发射器,白光光致发光量子产率高达 54%。■ 简介照明是人类的基本需求,占全球电力消耗的约 20%。1
1. Li, D. 等人。扩展分辨率结构化照明成像的内吞和细胞骨架动力学。91 Science 349 , 944–944 (2015)。92 2. Gustafsson, MGL 使用结构化照明显微镜将横向分辨率极限提高两倍。Journal of Microscopy 198 , 82-87 (2000)。94 3. Gustafsson, MGL 等人。通过结构化照明在宽视场荧光显微镜中实现三维分辨率加倍。Biophysical Journal 94 , 4957-4970 (2008)。96 4. Cragg, GE 和 So, PTC 使用驻波增强横向分辨率。Opt. Lett. 97 25 , 46-48 (2000)。 98 5. Kner, P. 等人。通过结构化照明对活细胞进行超分辨率视频显微镜检查。自然方法 6 , 99 339–342 (2009)。00 6. Hirvonen, LM 等人。活细胞的结构化照明显微镜检查。欧洲生物物理杂志 38 , 807–812 01 (2009)。02 7. Guo, Y. 等人。在毫秒时间尺度上以纳米级分辨率可视化细胞内细胞器和细胞骨架相互作用。Cell 175 , 1430-1442 (2018)。04 8. Huang, X. 等人。使用 Hessian 结构化照明显微镜实现快速、长期、超分辨率成像。自然生物技术 36 , 451–459 (2018)。 06 9. Chu, K. 等人。低信号水平结构照明显微镜的图像重建。Opt. 07 Express 22 , 8687-8702 (2014)。08 10. Wen, G. 等人。通过点扩展函数工程实现高保真结构照明显微镜。09 Light Sci Appl 10 , 70 (2021)。10 11. Jin, L. 等人。深度学习使结构照明显微镜具有低光照水平和更快的速度。Nat Commun 11 , 1934 (2020)。12 12. Qiao, C. 等人。用于光学显微镜图像超分辨率的深度神经网络的评估和开发。Nat Methods 18 , 194–202 (2021)。 14 13. Kobler, E. 等人。线性逆问题的总深度变分。CVPR,7546-7555(2020 年)。15 14. S. Bhadra。等人。断层扫描图像重建中的幻觉。IEEE 医学成像学报 40,3249-3260(2021 年)。17 15. Jakobs, S. 和 Wurm, CA 线粒体的超分辨率显微镜。化学生物学最新观点 20,9-15(2014 年)。19