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免疫的禁忌症和预防措施
•过去一年收到免疫球蛋白，输血或血液产物的病史（不需要现场口腔和鼻内疫苗）•在过去4周内接收现场肠胃外疫苗（在前4周内不需要实时肠胃外疫苗（对于现场口服和现场直播疫苗不需要）•下个月的妊娠或计划怀孕。如果对12个月以下的婴儿进行活疫苗，请评估先天性免疫缺陷的家族史，这可能表现为自然感染，皮肤炎，慢性腹泻和未能繁殖后的压倒性感染。通常在6个月大时诊断出最严重的免疫缺陷（例如严重的合并免疫缺陷综合症）。评估Guillain-Barré综合征（GBS）的历史。GB发生在剂量的流感疫苗或含破伤风的疫苗的8周内发生，没有发现其他原因是进一步剂量的相关疫苗的禁忌症。请参阅第2部分 - 特殊人群的免疫，患有神经系统疾病的人。如果在考虑这些因素之后，无法做出明确的决定，请从指定的区域免疫专家那里寻求指示。如果有与个人的健康状况有关的问题，也可以咨询家庭医师。如果需要进一步咨询，请联系传染病和免疫服务（BCCDC），电话604-707-2548。
进步日期和未来CH
已经确定了获得的免疫缺陷综合征（AIDS）的人类免疫缺陷病毒（HIV）以来已经过去了四十年了。第一个报道的案例记录在1981年。根据UNAID/WHO关于HIV/AIDS的报告，迄今为止，全世界估计有3840万患者一直患有HIV-1感染和艾滋病。此外，自流行病开始以来，估计有4,010万人因艾滋病毒和与艾滋病相关的疾病而丧生（1）。这些数字在任何方面都非常惊人。自艾滋病毒/艾滋病流行病早年以来，世界各地的科学社区在控制病毒方面做出了前所未有的努力，特别着重于将基础科学转化为抗逆转录病毒疗法的发展。这导致了学术和药品实验室，医生和医疗保健提供者，公共卫生官员，资助机构以及艾滋病毒/艾滋病患者的研究社区之间的紧张合作。这是医学史上真正杰出的联盟。针对艾滋病毒生命周期各个步骤的药物组合的新型治疗剂的开发和实施使艾滋病毒感染和艾滋病从不可行的致命疾病转变为可控制的慢性
范可尼贫血和 DNA 修复障碍
范可尼贫血 (FA) 1 的特征是身体异常（身材和骨骼肢体畸形）、骨髓衰竭和恶性肿瘤风险增加。FA 与许多基因有关，其中大多数以常染色体隐性遗传。FA 还可以以常染色体显性或 X 连锁方式遗传。共济失调毛细血管扩张症 (AT) 1 的特征是进行性小脑共济失调、毛细血管扩张、免疫缺陷和恶性肿瘤风险增加。AT 以常染色体隐性方式遗传，由 ATM 中的致病变异引起。布卢姆综合征 1 的特征是严重的产前和产后生长迟缓、阳光敏感的面部红斑和多种癌症易感性。布卢姆综合征以常染色体隐性方式遗传，由 BLM 中的致病变异引起。奈梅亨断裂综合征 (NBS) 1 的特征是小头畸形、身材矮小、免疫缺陷和易患癌症。NBS 以常染色体隐性方式遗传，是由 NBN 中的致病变异引起的。RECQL4 相关疾病 1 包括 Rothmund-Thomson 综合征、Baller-Gerold 综合征和 RAPADILINO 综合征。这些综合征均包括放射线缺陷、骨骼异常、生长缓慢/身材矮小和恶性肿瘤风险增加。它们以常染色体隐性方式遗传，是由 RECQL4 中的致病变异引起的。检测指征符合以下标准的患者有资格接受检测：
进步日期和未来CH
已经确定了获得的免疫缺陷综合征（AIDS）的人类免疫缺陷病毒（HIV）以来已经过去了四十年了。第一个报道的案例记录在1981年。根据UNAID/WHO关于HIV/AIDS的报告，迄今为止，全世界估计有3840万患者一直患有HIV-1感染和艾滋病。此外，自流行病开始以来，估计有4,010万人因艾滋病毒和与艾滋病相关的疾病而丧生（1）。这些数字在任何方面都非常惊人。自艾滋病毒/艾滋病流行病早年以来，世界各地的科学社区在控制病毒方面做出了前所未有的努力，特别着重于将基础科学转化为抗逆转录病毒疗法的发展。这导致了学术和药品实验室，医生和医疗保健提供者，公共卫生官员，资助机构以及艾滋病毒/艾滋病患者的研究社区之间的紧张合作。这是医学史上真正杰出的联盟。针对艾滋病毒生命周期各个步骤的药物组合的新型治疗剂的开发和实施使艾滋病毒感染和艾滋病从不可行的致命疾病转变为可控制的慢性
个人外观服务感染控制指南
•涉及皮肤渗透的个人外观服务（无论是意外的还是故意的）可以传播诸如人类免疫缺陷病毒（HIV），乙型肝炎和乙型肝炎等血传播病毒。这些疾病通过直接暴露于感染的血液或其他被感染血液污染的身体液体来传播。可能发生这种情况的例子是重新使用受感染者的血液污染的仪器，对另一个人的血液污染，而没有进行充分的清洁，消毒和/或灭菌。
莫桑比克运输案例研究-DV3 ...
3PL Third Party Logistics, a private transport supplier 4PL Fourth Party Logistics, a logistics firm that organises and contracts 3PL AAER Adopt, Adapt, Expand and Respond, a framework to analyse innovation scale-up BMGF Bill and Melinda Gates Foundation CBM Cost per Cubic Meter CHE Current Health Expenditure CHEGAR Commodities for Health Ensuring Guaranteed Access and Reliability CMAM Central Medical Stores COMSA Countrywide Mortality Surveillance for Action system FRELIMO The ruling party in government GDP Gross Domestic Product GPS Global Positioning System HIV Human Immunodeficiency Virus IMF International Monetary Fund LMSC Last Mile Supply Chain programme MISAU Ministry of Health NGO Non-Governmental Organisation PELF Strategic Plan for Pharmaceutical logistics PLM Project Last Mile RENAMO The opposition party in government SPS Provincial Health Departments UNFPA United Nations Population Fund UNICEF United Nations儿童基金美国国际发展局
给霍瓦斯市长的信 - 汉密尔顿
作为哈密顿人，我想对公共卫生委员会4月29日会议的动议通知表示我担心，以宣布汉密尔顿市为“无等离子体区”。我不仅是等离子产品使用者，而且我还是加拿大免疫组织的主席，加拿大代表数千名原发性免疫缺陷患者的患者组织依赖于血浆衍生的药用产品（PDMP），免疫球蛋白替代治疗（IG）。
2025 年 1 月卫生技术简报
多拉韦林-伊拉曲韦正在开发中，用于治疗未接受过治疗（治疗初治）的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1)。HIV-1 是一种攻击免疫系统细胞的病毒。HIV-1 对免疫系统造成的损害会导致获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)，这是一种慢性且可能危及生命的疾病。艾滋病的症状包括体重减轻、慢性腹泻、盗汗、发烧、持续咳嗽、口腔和皮肤问题、经常感染和严重疾病。目前，针对未接受治疗的 HIV-1 患者的治疗方案通常包括多种口服药片，这可能很复杂并且与治疗依从性差有关。多拉韦林和伊拉曲韦抑制逆转录酶 (RT)，这是一种允许 HIV-1 复制的酶。这些技术通过不同的机制抑制 RT，从而降低了 HIV-1 对组合产生耐药性的可能性。先前的试验发现，多拉韦林-伊拉曲韦与用于控制 HIV 的其他药物组合一样有效。多拉韦林-伊拉曲韦 (100 毫克/0.25 毫克) 每天口服一次，与服用多片口服药相比，这可能会提高治疗依从性。如果获得许可，多拉韦林-伊拉曲韦将为未接受治疗的 HIV-1 患者提供额外的治疗选择。
面向医疗保健提供者的 MPOX 抗病毒指南
o 严重免疫功能低下的人（例如，当前 CD4 计数 < 200/mm 3 或病毒载量不受控制的艾滋病毒感染者；接受实体肿瘤或血液系统恶性肿瘤的积极治疗，如化疗、靶向治疗或免疫治疗；接受实体器官移植并接受免疫抑制治疗的人；接受造血干细胞移植且在移植后 2 年内接受造血干细胞移植或接受免疫抑制治疗的人；以免疫缺陷为临床特征的自身免疫性疾病患者；接受肿瘤坏死因子或高剂量皮质类固醇等药物治疗的人）；