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高血压患者中对灭活的COVID-19疫苗的免疫反应不良
自2019年发现以来，严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）继续破坏全球的公共卫生。即使目前可用于治疗Covid-19，即使几种抗病毒药物和特定的单克隆抗体也可以使用，但免疫仍然对于预防Covid-19至关重要。htn已被证明具有更高的获得严重Covid-19的风险（2-4），因此，SARS-COV-2疫苗对该特定人群可能是有利的。目前，高血压仍然对全球公共卫生构成威胁。许多流行病学研究（5，6）表明，中国高血压的患病率在23.2％至44.7％之间。大多数患有高血压的人，尤其是同时发生的心血管和脑血管疾病（CCVD）。
哈萨克斯坦的现场和灭活骆驼疫苗的文章现场试验
1研究所生物安全问题研究所，Gvardeiysky 080409，哈萨克斯坦； m.mambetalyev@biosafety.kz（M.M. ）; sanat.kilibaev@mail.ru（S.K. ）; m.kenjebaeva@biosafety.kz（M.K。 ）; N.Sarsenkulova@biosafety.kz（N.S. ）; sh.tabys@biosafety.kz（S.T。 ）; a.dulatbekovna@biosafety.kz（A.V. ）; d.muzarap@biosafety.kz（D.M. ）; m.serzhankyzy@biosafety.kz（M.T。 ）; b.myrzakhmetova@biosafety.kz（B.M. ）; a.kerimbayev@biosafety.kz（又称） 2 Ionosphere研究所，阿拉米式050020，哈萨克斯坦； nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系，哈萨克斯坦450013，4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系，吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000； rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心，温尼伯，MB R3E 3M4，加拿大； shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系，曼尼托巴大学，温尼伯，MB R3T 2N2，加拿大 *通信：k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com >1研究所生物安全问题研究所，Gvardeiysky 080409，哈萨克斯坦； m.mambetalyev@biosafety.kz（M.M.）; sanat.kilibaev@mail.ru（S.K.）; m.kenjebaeva@biosafety.kz（M.K。）; N.Sarsenkulova@biosafety.kz（N.S.）; sh.tabys@biosafety.kz（S.T。）; a.dulatbekovna@biosafety.kz（A.V.）; d.muzarap@biosafety.kz（D.M.）; m.serzhankyzy@biosafety.kz（M.T。）; b.myrzakhmetova@biosafety.kz（B.M.）; a.kerimbayev@biosafety.kz（又称）2 Ionosphere研究所，阿拉米式050020，哈萨克斯坦； nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系，哈萨克斯坦450013，4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系，吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000； rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心，温尼伯，MB R3E 3M4，加拿大； shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系，曼尼托巴大学，温尼伯，MB R3T 2N2，加拿大 *通信：k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com
Aflunov，INN-人畜共患流感疫苗（h5n1）（表面抗原，灭活，佐剂）
1. 药品名称 AFLUNOV 预充式注射器注射用混悬液。人畜共患流感疫苗（H5N1）（表面抗原，灭活，佐剂）。 2. 定性和定量成分 流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）* 菌株：A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)（进化枝 2.2.1） 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以微克血凝素表示。佐剂 MF59C.1 包含： 角鲨烯 每 0.5 ml 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 每 0.5 ml 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 每 0.5 ml 1.175 毫克 已知效果的赋形剂： 每 0.5 ml 剂量疫苗含有 1.899 毫克钠和 0.081 毫克钾。 AFLUNOV 可能含有制造过程中使用的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物（见第 4.3 节）。 有关赋形剂的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液。 乳白色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 针对甲型流感病毒 H5N1 亚型的主动免疫。该指征基于 18 岁及以上健康受试者在接种两剂含有 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 类毒株的疫苗后获得的免疫原性数据（参见 4.4 和 5.1 节）。AFLUNOV 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和老年人（18 岁及以上）：在选定日期接种一剂 0.5 毫升。应在至少间隔 3 周后接种第二剂 0.5 毫升。
灭活流感 (IIV/RIV) 疫苗信息声明 (VIS) - 英文
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受伤的人。有关因接种疫苗而受伤或死亡的索赔有提交时限，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382 了解该计划和提交索赔的信息。
灭活 SARS-CoV-2 疫苗对儿童和青少年的有效性：一项大规模观察性研究
a Ministry of Health, Santiago, Chile b Faculty of Mathematics, Ponti fi cia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile c Center for the Discovery of Structures in Complex Data (MiDaS), Santiago, Chile d School of Government, Ponti fi cia Universidad Católica de Chile, Santiago, RM, Chile e Initiative for Collaborative Research in Bacterial Resistance (MICROB-R), Santiago, Chile f Research Center for Integrated Disaster Risk Management (CIGIDEN), Santiago, Chile g CIFAR Azrieli Global Scholars Program, CIFAR, Toronto, Canada h Faculty of Medicine, Ponti fi cia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile i Department of Health Care Policy, Harvard Medical School, Boston, MA, USA j Department of Biostatistics, Harvard TH School of Public Health, Boston, MA, USA k Department of Statistics, Harvard TH School of Public Health, Boston, MA, USA l Institute of Science and Innovation in Medicine, Faculty of Medicine, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile m Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS),智利圣地亚哥
Twinrix 成人，INN-甲型肝炎（灭活）和乙型肝炎（rDNA）（HAB）疫苗（吸附）
疫苗中可能含有制造过程中使用的微量新霉素（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液 不透明白色混悬液 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Twinrix 成人版适用于无免疫力的成人和 16 岁以上有感染甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒风险的青少年。 4.2 用法用量 用法用量 对于 16 岁及以上的成人和青少年，建议剂量为 1.0 毫升。 - 基本免疫接种时间表 成人Twinrix疫苗的标准基本免疫接种包括三剂：第一剂在选定的免疫接种日接种，第二剂在第一次免疫接种后1个月接种，第三剂在第一次免疫接种后6个月接种。在特殊情况下，当预计在接种第一剂疫苗后一个月或更长时间进行旅行且没有足够时间遵循标准（0、1、6）疫苗接种时间表时，成人可以采用在第 0、7 和 21 天进行三次连续肌肉注射的时间表。使用此疫苗接种时间表时，建议在第一剂疫苗接种 12 个月后接种第 4 剂疫苗。
四价流感疫苗（分裂病毒，灭活），预填充注射器中注射的悬架
在南非和马里孕妇进行的临床研究中，流感疫苗灭活（分裂病毒）BP（请参阅第4.6和5.1节），在疫苗给药后7天内报道的局部和全身性反应的频率与在临床研究中据报道的成人人群在Intactived Intractived vainza vereNza vereNZA vereN疫苗中报道的这些反应在疫苗后的频率一致。在南非研究中，与HIV阴性和HIV阳性同类群体中的安慰剂组相比，在被灭活的流感疫苗（分裂病毒）BP组中，局部反应更为频繁。 在两个队列中，被灭活的流感疫苗（分裂病毒）BP和安慰剂组之间的征求反应没有其他显着差异。在南非研究中，与HIV阴性和HIV阳性同类群体中的安慰剂组相比，在被灭活的流感疫苗（分裂病毒）BP组中，局部反应更为频繁。在两个队列中，被灭活的流感疫苗（分裂病毒）BP和安慰剂组之间的征求反应没有其他显着差异。
Flucelvax Tetra，INN-流感疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养中制备）
B/Phuket/3073/2013 样毒株（B/Singapore/INFTT-16-0610/2016，野生型） 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议（北半球）和欧盟对 2020/2021 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液（注射剂）。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 9 岁以上儿童的流感。应根据官方建议使用 Flucelvax Tetra。
关于 VERORAB（狂犬病灭活疫苗）管理的医疗专业人员重要信息
由于我们在英国获得许可的狂犬病疫苗 BP（PL 46602/0004）短缺，MHRA 已批准赛诺菲巴斯德进口和供应我们的替代灭活狂犬病疫苗 VERORAB（目前未在英国获得许可）。赛诺菲巴斯德希望为您提供有关 VERORAB 重构和管理的最新指南。根据处方信息，VERORAB 必须通过肌肉注射途径给药。良好的医疗疫苗接种规范（国家和国际免疫指南）根据患者年龄和体重 1,2,3 提供肌肉注射针头长度的建议。VERORAB 包装内含一瓶冻干疫苗和一个预充式注射器，该注射器带有 0.63 英寸（或 16 毫米）长的固定针头，内含 0.5 毫升稀释剂。所提供的带有固定针头的预充式注射器仅应用于疫苗重构。疫苗重新配制后，必须使用新的无菌注射器和针头（VERORAB 包装中不包含）抽取重新配制的疫苗并给患者注射疫苗。肌肉注射疫苗所用的针头长度应根据患者的年龄和体重进行调整，以符合良好的疫苗接种规范。我们将很快向 VERORAB 获准使用的国家/地区的卫生当局提交一份更新的处方信息，以澄清这些说明，随后将其纳入产品标签中。
Flucelvax Tetra，Inn-Influenza疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养物中制备）
B/Phuket/3073/2013类菌株（B/Singapore/Inftt-16-0610/2016，野生型）15微克ha ** ha **每0.5 ml剂量……………………………………………………………………………………………………………………。*在Madin Darby Canine肾脏（MDCK）细胞中繁殖**血凝素蛋白疫苗符合世界卫生组织（WHO）推荐（WHO）建议（北半球）和欧盟2023/2024季节的建议。Flucelvax Tetra可能包含β-丙二醇，溴化甲基三甲基铵和多山甲基甲基甲基苯二甲酸酯和多山眼虫80的痕迹（请参阅第4.3节）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的注射悬浮液（注射）至略微蛋白浆液体。4。临床细节4.1成人和2岁儿童中流感的治疗适应症。应根据官方建议使用flucelvax Tetra。4.2第二名成年人和2岁的儿童的职业和行政方法