抽象的临床前和临床研究表明,除具有滥用潜力外,精神刺激物还可能引起脑功能障碍和/或神经毒性作用。由精神刺激物引起的中央毒性可能构成严重的健康风险,因为这些物质的娱乐使用在年轻人和成年人中正在上升。本评论概述了2018年至2023年之间进行的最新研究概述,重点是苯丙胺,可卡因,甲基苯丙胺,3,4-甲基甲基甲基甲基甲基苯丙胺,甲基甲基苯胺和NICETINE,NICETINE,NICETINE,甲基苯基甲基甲甲基苯二甲胺,甲基苯丙胺,3,4-甲基苯甲胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺引起的脑功能障碍和神经毒性作用。详细阐明了基于精神刺激诱导的脑功能障碍和神经毒性的因素和机制,对于理解使用精神刺激物来用于娱乐和/或治疗用途的个人中可能发生的急性和持久的有害脑作用至关重要。关键词:3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺;苯丙胺;咖啡因;细胞培养;可卡因;甲基苯丙胺;哌醋甲酯;神经毒性;尼古丁
材料和方法:在这项研究中使用了36个成年雄性白化大鼠,年龄4至6个月,重200-250克。动物分为四组。第I组:包括18只大鼠,并将同样细分为三个亚组;每个6只老鼠。 II组:包括6只大鼠,每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。 第三组:包括6只大鼠,这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组:包括6只大鼠DM被诱导,然后每天给大鼠Panax人参。 2周后,牺牲动物,并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块,并用苏木精,曙红和cresyl紫色染色,而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第I组:包括18只大鼠,并将同样细分为三个亚组;每个6只老鼠。II组:包括6只大鼠,每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。 第三组:包括6只大鼠,这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组:包括6只大鼠DM被诱导,然后每天给大鼠Panax人参。 2周后,牺牲动物,并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块,并用苏木精,曙红和cresyl紫色染色,而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。II组:包括6只大鼠,每天都会通过胃烤每天接受Panax人参。第三组:包括6只大鼠,这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。 第四组:包括6只大鼠DM被诱导,然后每天给大鼠Panax人参。 2周后,牺牲动物,并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块,并用苏木精,曙红和cresyl紫色染色,而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第三组:包括6只大鼠,这些大鼠接受了单次腹膜内注射STZ以诱导DM。第四组:包括6只大鼠DM被诱导,然后每天给大鼠Panax人参。 2周后,牺牲动物,并剖析大脑。 制备了海马的石蜡块,并用苏木精,曙红和cresyl紫色染色,而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。 对一些测量参数进行了统计分析。第四组:包括6只大鼠DM被诱导,然后每天给大鼠Panax人参。2周后,牺牲动物,并剖析大脑。制备了海马的石蜡块,并用苏木精,曙红和cresyl紫色染色,而其他切片则是免疫组织化学治疗以检测GFAP和突触蛋白的。对一些测量参数进行了统计分析。
一名51岁的患有高血压和糖尿病的男性,伴有下壁心肌梗塞,为此进行了原发性经皮干预。后期治疗,该患者在血液动力学上是稳定的,并以pirin,氯吡格雷,metaprolol,ramipril和胰岛素的形式开始使用。在拉米普里(Ramipril)开始后的第三天,患者观察到由于单侧舌头肿胀而难以说话(图1A)。他散发出任何蜂箱,嘴唇肿胀,潮红,面部肿胀,呼吸急促或颤抖的速度越来越短,并且曾经经历过食物,药物过敏或哮喘。他曾被驳斥过血管性水肿或相关症状。身体和全身检查正常。通过临时诊断雷米普利诱导的Angiodema,在ICU中停止了Ramipril并在临床上观察到。48小时后,舌头肿胀解决了自发(图IB),并建议患者中断ACEI。
I. 简介 激光束在大气中的传播与光通信、成像和定向能系统 [1,2,3,4] 相关。大气介质中折射率的统计随机波动会损害这些系统的功能和运行 [1]。光束控制系统的功能之一是跟踪和保持目标上的瞄准点,使抖动值小于 λ/D,其中 λ 是激光波长,D 是激光束直径或出射光瞳处的孔径。其他研究人员 [例如,见 5] 已经认识到,穿过湍流大气的运动会对激光束产生抖动或整体角运动。大气由大小从数百米到毫米不等的湍流结构组成。由风切变和热羽流产生的大气大尺度结构会产生称为外尺度的涡旋结构。在最小尺度的湍流中,能量通过粘性作用而消散。最大尺度和最小尺度之间是惯性子范围,其中湍流被认为是各向同性的,并且适用柯尔莫哥洛夫理论。研究表明,柯尔莫哥洛夫速度扰动与密度变化有关,因此,密度变化通过格拉德斯通-戴尔关系线性地引起折射率波动。这些变化由折射率结构函数 𝐶 𝑛 量化
免疫疗法后的内分泌病在文献中很少记录在文献中。肾上腺不足 - 肾上腺素是pembrolizumab免疫疗法的罕见结果,据报道发病率在0.98%至1.3%之间。我们介绍了一名34岁女性在化学疗法上患有三重阴性乳腺癌的女性,她的心动过速,tachypnea和低血压对液体无反应。尽管静脉氢化可的松和中氨氨酸的最初改善,但出院后患者继续在症状上降低并需要再入院。AM皮质醇水平的水平<0.5 ug/dL,ACTH <1.5 pg/dL,与继发性肾上腺不足一致。ct腹部和骨盆对于肾上腺病理不明显。患者是在介绍前4个月在pembrolizumab(Keytruda)上开始的,作为新辅助化疗的一部分。在余丙酮,泼尼松和中多肾上腺的排出时,为患者提供了支持治疗。此病例报告了免疫检查点抑制剂的异常后果,其中早期诊断测试,识别和管理至关重要。
pacdeff.com › pdfs PDF 作者:R Parasuraman · 1993 · 被引用次数:1184 — 作者:R Parasuraman · 1993 被引用次数:1184 30-min sessions, 40 subjects performed an IBM PC-based flight simulation that ... manned and machine monitoring of aircraft systems is less than perfect.
背景:Cisplatin是一种基于铂的化学物质,是一种非常有效的抗癌药物,可广泛用于治疗几种类型的人类肿瘤。尽管如此,这种治疗方式表现出几种缺点,包括发生剂量依赖性不良反应,例如细胞毒性。下颌下唾液腺被归类为位于口腔位置的主要配对腺之一。在人类中,下颌腺大约是腮腺大小的一半。但是,在大鼠中,下颌腺是三种主要腺体类型中最大的。目标:评估顺铂诱导的细胞毒性作用对白化大鼠的下颌唾液腺。材料和方法:总共将30个成年白化病男性大鼠分为两组GP I(对照组)和GP II(顺铂组)。大鼠单次腹膜内注射8 mg/kg顺铂。在实验结束时(4周),所有大鼠均接受安乐死。去除下颌下唾液腺并处理组织学和超微结构检查。结果:使用组织学和超微结构分析观察到顺铂的下颌下唾液腺,揭示了腺泡细胞中萎缩和退化的证据,作为凋亡核和细胞质真空化。横纹和颗粒状的曲折管显示出发病的核,基础纹状体的部分损失以及线粒体内部结构的丧失。关键字:顺铂,细胞毒性,唾液腺。MSC,口服生物学结论:顺铂对白化大鼠的下颌腺产生明显的退化性变化。RUNNING TITLE: cisplatin submandibular salivary gland ________________________________________________________________ 1 Assistant lecturer of Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Arab Academy for Science and Technology.
一名24岁的妇女被转诊给我们的诊所,并诊断为心室心动过速(VT)。在过去的6周中,她服用了米亚梅林30毫克/天的抑郁症,经过1个月的治疗后,她开始抱怨心p和同步发作。由于怀疑甲状腺功能超强,她咨询了一名建议β受体阻滞剂治疗(美托洛尔25 mg竞标)的医生。甲状腺功能测试正常,但她继续服用美托洛尔而没有症状解决。值得注意的,在我们部门入院前两周1)。入院时,临床检查正常,心率为80次/分钟,血压为120/60 mmHg,并且存在心脏听觉上的生理S3声音。胸部摩恩术和实验室分析正常,包括甲状腺功能测试和血清电解质。ECG表现出鼻窦节律,QRS轴在60°,没有任何异常。疾病性心脏病。在平均的ECG记录时,不存在晚期电位。2周前进行的Holter ECG除非存在10秒的非固定VT,持续时间为10秒,速率为165/min,没有其他异常(心率可变性参数是正常的,心室过早收缩和上性心律失常,未呈现)。,这种治疗已停止。自甲素治疗中断10天后,VT为
自我标记的蛋白质标签是使用合适的化学探针可视化,操纵和分离的工程融合蛋白的有效手段。鉴于适用于合适的基于基于基准的探针的探针,该快照标签可与苄基因氨酸和氯吡啶衍生物共价结合到苄基鸟嘌呤和氯吡啶衍生物。在这里,我们扩展了snap标签对靶向蛋白质降解的适用性。我们开发了一组靶向嵌合体(SNAP-PROTACS)的SNAP蛋白水解,它们募集了VHL或CRBN-泛素E3连接酶以诱导快速融合蛋白的降解。内源性标记可以使用SNAP-PROTACS可视化和选择性耗竭轻链融合蛋白。将Protac添加到SNAP-TAG试剂工具箱中促进了通过单个基因标记事件对蛋白质功能的全面分析。
引言组织工程是一种治疗生理或功能受损组织的新方法,并采用了三个主要成分:细胞,支架和生物分子。1,2自体或同种异体细胞以及具有先进重编程或工程的现成细胞。3个支架可作为细胞生长的支持,并具有可生物降解性,使组织内生长或取代。生物学因素是为了特定目的募集周围细胞或诱导和支持细胞功能所必需的。尽管如此,组织工程构建体由所有这三个组成部分组成并不是至关重要的。例如,脚手架的材料和设计的合理选择可以提供生物物理和/或