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2024-2025 年北半球流感季节流感病毒疫苗推荐组成及开发
GISRS 是由世卫组织协调的全球公共卫生机构系统，目前由 129 个世卫组织会员国的 151 个国家流感中心（NIC）、7 个世卫组织流感合作中心（CC）、4 个世卫组织基本监管实验室（ERL）和 12 个世卫组织 H5 参考实验室组成。GISRS 实验室按照世卫组织的职权范围全年运作，及时分享监测结果和病毒材料，以告知风险评估和缓解措施，包括季节性流感病毒疫苗的更新。GISRS 监测公共卫生关注的流感病毒的演变，包括季节性、人畜共患和潜在的大流行病毒，并建议和实施风险评估和应对措施。病毒特性描述与其他可用的流行病学和疾病信息相结合，为流行病应对和大流行防范等公共卫生决策提供证据基础，包括季节性疫苗病毒选择和人畜共患流感候选疫苗病毒 (CVV) 开发。 GISRS 还为各国提供指导和支持，开展培训、风险评估、疫情应对、诊断检测开发、抗病毒药物耐药性检测和重要发现的科学解释等活动。 2. 世卫组织关于流感病毒成分的建议的目的是什么
nco-07-2024-药房通函-covid-19-和流感-...
日期：2024 年 2 月 12 日 通函编号：NCO-07-2024 COVID-19 和季节性流感疫苗接种计划更新 亲爱的药剂师， 感谢您参加秋冬季 COVID-19 和季节性流感活动。季节性流感活动将照常持续到 4 月底。但是，COVID-19 秋冬季加强计划将于本周 2024 年 2 月 18 日结束。大多数人的 COVID-19 疫苗接种将暂停，但下文详述的人群除外。要求药房保留一些疫苗库存，以便继续为在季节性加强活动之外有资格接种疫苗的人提供 COVID-19 疫苗。这些包括：
家禽高致病性禽流感疫苗接种 - 第一部分 现有疫苗和免疫策略
已经开发了几种针对高致病性禽流感 (HPAI) 的疫苗，其中大部分是针对鸡的灭活全病毒疫苗。在欧盟，一种疫苗被批准用于鸡，但无法完全阻止传播，这凸显了针对不同家禽品种和生产类型的疫苗的必要性。疫苗可以超说明书使用，但有效性各不相同。疫苗通常是注射的，这是一个耗时的过程。在孵化场外大规模应用疫苗的情况仍然很少见。第一次接种时间从卵内到 6 周龄不等。目标物种的免疫开始和持续时间数据通常不可用，尽管这是有效规划的关键。尽量减少疫苗和野生毒株之间的抗原距离至关重要，需要快速更新疫苗以匹配循环毒株。生成显示疫苗减少传播能力的统一疫苗效力数据至关重要，这种能力也应在现场试验中进行评估。规划疫苗接种需要选择最合适的疫苗类型和疫苗接种方案。紧急保护性疫苗仅限于不受物种、年龄或预先存在的媒介免疫限制的疫苗，而预防性疫苗则应优先实现最高保护，特别是对高危传播地区的最易感物种。法国、意大利和荷兰的模型模拟显示：（i）鸭和火鸡养殖场比鸡更具传染性；（ii）减少受感染养殖场的数量仅在控制疾病传播方面表现出局限性，而1公里环状扑杀的效果优于或类似于紧急预防性环状疫苗接种方案，尽管减少的养殖场数量最多；（iii）对高危传播地区的最易感物种进行预防性疫苗接种是最大限度减少疫情数量和持续时间的最佳选择；（iv）在这些地区发生疫情时，在3公里半径范围内进行紧急保护性疫苗接种比在1公里和10公里半径范围内更有效。应监测疫苗效果并补充其他监测和预防措施。
国家流感和新冠肺炎监测报告 第 5 周报告（截至 2024 年第 4 周数据） 2024 年 2 月 1 日
通过呼吸数据集市，RSV 阳性率略有下降，为 1.8%，其中 65 岁以上成年人阳性率最高，为 2.5%。儿童（14 岁以下）急性细支气管炎急诊就诊率增加。RSV 住院总人数下降至每 100,000 人 0.76 人，而前一周为每 100,000 人 1.06 人。5 岁以下儿童的住院率为每 100,000 人 2.17 人，与前一周的每 100,000 人 4.11 人相比有所下降。85 岁及以上人群的 RSV 住院率从前一周的每 100,000 人 11.13 人下降至每 100,000 人 7.18 人。
全球季节性流感疫苗市场研究
在 COVID-19 疫情爆发后，人们对大流行病防范工作的关注度不断提高，而且季节性流感疫苗市场预计将发生变化，因此有必要更深入地了解市场动态，以支持全球、地区和国家决策。许多正在开发的流感疫苗可以比现有的季节性流感疫苗有所改进。世卫组织的《改进型流感疫苗的全面价值评估》将总结现有和改进型季节性流感疫苗的影响和公共卫生价值，并将有助于为未来有关流感疫苗政策和使用的决策提供参考。市场动态评估在这一评估中起着关键作用。这项研究提供了对季节性流感疫苗供需全球趋势和驱动因素的最新了解，以使所有国家、所有地区和所有收入群体都能公平获得季节性流感疫苗。
增强了65岁及以上的人的灭活流感（流感）疫苗
该计划目前使用65岁及以上的人使用标准的四价流感疫苗。尽管吸收很高，但流感仍然给这个时代的队列带来了相当大的负担。我们将评估切换到增强的流感疫苗是否会导致改善的结果并代表有效利用医疗资源。
推出针对 COVID-19 和流感的季节性疫苗接种
自 10 月 1 日起，针对所有 65 岁以上的人提供针对 covid-19 和流感疫苗接种的声明 * 其他北欧国家 covid-19 和流感疫苗接种的覆盖率是根据公开的国家登记册中的最新数据计算的。请参阅第 16 页的注释以了解更多信息。
为什么老年人应该接种灭活流感疫苗
流感疫苗是一种安全有效的方法，可以帮助人们保持健康、预防疾病甚至挽救生命。随着年龄的增长，人们患严重疾病和流感并发症的风险可能会大大增加。因此，建议 65 岁及以上的老年人每年接种灭活流感疫苗。该疫苗免费提供。您可以在不列颠哥伦比亚省政府网站 www2.gov.bc.ca/gov/content/health/managing- your-health/immunizations/flu 上找到有关预约接种疫苗的信息。
基于CRISPR-CAS13A系统，为禽流感病毒建立快速的视觉检测方法
迅速，特定且敏感地检测禽流感病毒（AIV），这项研究建立了一种基于定期群散布的短palindromic重复序列（CRISPR）和CRISPR相关蛋白13A（Cas13a）的重组酶辅助扩增（RAA）的视觉检测方法。在这项研究中，根据AIV核蛋白（NP）基因的保守序列设计了特定的引物和CRRNA RNA（CRRNA）。raa技术用于放大目标序列，并通过侧流量尺（LFD）视觉检测到放大产物。评估了Raa-Crispr-Cas13a-lfd的特定峰，敏感性和可重复性。同时，使用该方法和聚合酶链反应（PCR） - 琼脂糖电泳方法检测临床样品，并计算了两种检测方法的重合速率。结果表明，RAA-CRISPR-CAS13A-LFD方法可以实现目标基因片段的特定扩增，并且可以通过LFD视觉观察到检测结果。同时，与感染性支气管炎病毒（IBV），传染性喉咙痛病毒（ILTV）和纽卡斯尔病毒病毒（NDV）没有交叉反应。灵敏度达到10 0拷贝/ µL，比PCR-琼脂糖电泳方法高1,000倍。临床测试的巧合率为98.75％，总反应时间约为1小时。在这项研究中建立的RAA-CRISPR-CAS13A-LFD方法具有快速，简单，强大的特异性和高灵敏度的优点，这为AIV检测提供了新的视觉方法。
印度血清研究所。 Ltd嗜血杆菌流感B型B偶联物疫苗摘要
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.（冻干）。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的，激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取，硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时，TRS 897（2000）和i.p.每剂量为0.5 ml，含有：纯化的囊囊多糖（PRP）共轭10 mcg破伤风毒素（载体蛋白）19至33 mcg稀释剂：用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖（PRP）的冷冻干燥疫苗，共价结合到破伤风毒素（载体蛋白）。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO（B型流感型B型结合物疫苗i.p.）用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro（嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.）不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO（B型流感B型偶联疫苗i.p.）指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中，免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射，相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量，但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大