成人和6个月以上的儿科患者:建议的静脉注射(i.v.)剂量为三剂0.15 mg/kg体重,每剂最大16毫克。第一个剂量应在中度至高度遗传化疗开始前30分钟施用。在第一次剂量后4和8小时给予随后的剂量(0.15 mg/kg至每剂最大16 mg)。该药物应在15分钟内静脉注射。2。预防术后恶心和呕吐。成人:推荐的剂量为4毫克的ondansetron(未稀释),要施用静脉内。在不少于30秒内,最好在2至5分钟内。ondansetron将在诱导麻醉前立即给药,或者如果患者在手术后2小时内未接受预防性的抗神经剂和/或呕吐,则在术后进行术后进行。另外,可以在肌肉内给予4 mg未稀释(I.M.)单一注射。儿科患者1个月至12岁:体重不超过40 kg或更少的患者,建议的剂量为0.1 mg/kg剂量,重量超过40公斤的患者单次剂量为4 mg剂量。给药率不得小于30秒,最好在2至5分钟内。ondansetron在麻醉诱导之前或之后将立即给药,或者如果患者未接受预防性抗抑制剂,并且在手术后不久就会呕吐。或,由医生规定。静脉内兼容稀释剂流体兼容以稀释:
在环磷酰胺治疗期间,对全血计数进行监测至关重要,因此可以根据需要调整剂量。环磷酰胺注射不应给中性粒细胞≤1,500/mm 3的患者和血小板<50,000/mm 3。在患有或患有严重感染的患者中,可能不会表明,或应中断或应降低剂量。g-CSF,以减少与环磷酰胺使用相关的中性粒细胞减少并发症的风险。在所有被认为具有中性粒细胞减少症并发症风险增加的患者中,应考虑使用G-CSF的原发性和继发性预防。 通常在治疗的第1周和第2周达到白细胞计数和血小板计数的减少。 周围血细胞计数预计将在大约20天后正常化。 骨髓衰竭已有报道。 可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。在所有被认为具有中性粒细胞减少症并发症风险增加的患者中,应考虑使用G-CSF的原发性和继发性预防。通常在治疗的第1周和第2周达到白细胞计数和血小板计数的减少。周围血细胞计数预计将在大约20天后正常化。骨髓衰竭已有报道。 可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。骨髓衰竭已有报道。可能会预期严重的骨髓抑制,特别是在接受和/或接受化学疗法和/或放射治疗的患者中。
主要目的是证明 AREXVY 在第一个季节预防确诊的 RSV-A 和/或 B 相关 LRTD 的疗效。通过对鼻咽拭子进行定量逆转录聚合酶链反应 (qRT-PCR) 确定确诊的 RSV 病例。LRTD 根据以下标准定义:参与者必须至少出现 2 种下呼吸道症状/体征,包括至少 1 种下呼吸道体征,持续至少 24 小时,或出现至少 3 种下呼吸道症状,持续至少 24 小时。下呼吸道症状包括:出现或出现痰液增多、出现或出现咳嗽增多、出现或出现呼吸困难(气短)增多。下呼吸道体征包括:出现或出现喘息、爆裂音/隆隆音增多、呼吸频率≥20 次/分钟、氧饱和度低或降低(如果基线<95%,则 O 2 饱和度<95% 或≤90%)或需要补氧。
4.3 禁忌症 • • 已知对活性物质亚硫酸氢钠或任何赋形剂过敏。 • 活动性胃溃疡或肠溃疡、出血或穿孔。 • 与先前 NSAID 治疗相关的胃肠道出血或穿孔病史。 活动性或复发性消化性溃疡/出血病史(两次或两次以上已证实的溃疡或出血发作) • 妊娠最后三个月(见 4.6)。 • 严重肝、肾和心脏衰竭(见 4.4)。 • 已确诊充血性心力衰竭(NYHA II-IV)、缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管疾病。 • 与其他非甾体抗炎药 (NSAID) 一样,双氯芬酸也禁用于因乙酰水杨酸或其他 NSAID 诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎发作的患者。 4.4 特殊警告和使用注意事项 一般而言,使用最低有效剂量并持续最短时间控制症状可将不良反应降到最低(见下文第 4.2 节和胃肠道和心血管风险)。 应避免将双氯芬酸钠注射液与全身性 NSAID 包括环氧合酶-2 选择性抑制剂同时使用,因为没有任何证据表明两者具有协同作用,并且可能会产生附加不良反应。 基于基本医学原因,老年人需谨慎使用。特别是,建议对体弱的老年患者或体重较轻的患者使用最低有效剂量。 与其他 NSAID 一样,在极少数情况下,即使未曾接触过双氯芬酸,也可能会发生过敏反应,包括过敏/过敏样反应。 与其他 NSAID 一样,由于双氯芬酸钠注射液的药效学特性,其可能会掩盖感染的体征和症状。注射液中的亚硫酸氢钠还可能导致个别严重的超敏反应和支气管痉挛。胃肠道影响:所有 NSAID(包括双氯芬酸)均报告出现胃肠道出血、溃疡或穿孔,这些情况可能致命,并且可能在治疗期间的任何时间发生,无论有无警告症状或有无严重胃肠道事件病史。它们通常对老年人有更严重的后果。如果接受双氯芬酸钠注射液治疗的患者出现胃肠道出血或溃疡,应停用该药品。
没有有关用Invanz过量处理的具体信息。故意给药Invanz不太可能。以每天3 g剂量的静脉内给予健康志愿者的剂量8天,不会导致明显的毒性。在临床研究中,在24小时内无意间给药三种1-G剂量的Invanz导致一名患者的腹泻和短暂性头晕。如果服用过量,则应停止Invanz,并提供一般的支持治疗,直到进行肾脏消除为止。Invanz可以通过血液透析去除;在给药后立即进行血液透析(4小时疗程)时,在终末期肾脏不足的受试者中,厄尔特类药物总数的血浆清除率增加了30%。但是,没有关于使用血液透析治疗过量的信息。
12岁以下的儿童标准治疗剂量:每天一次20-50mg/kg体重。每天可能会在严重的感染中给出高达80mg/kg的体重,除非在不应超过50mg/kg的过早新生儿中。对于体重为50kg或更多的儿童,应使用通常的剂量。剂量为50mg/kg或超过,应在至少30分钟内缓慢静脉输注来给出。剂量大于80mg/kg体重应避免,因为胆汁沉淀的风险增加。肾脏和肝损伤:对于肾功能受损的患者,只要肝功能完好无损,就无需降低头孢曲松的剂量。仅在末端肾衰竭的情况下(肌酐清除率<每分钟<10ml),如果每日剂量限制在2G或以下。