8 这些作者的贡献相同 *通信地址:yang_chen@bjcancer.org (YC);zhangli_pku@pku.edu.cn (LZ);shenlin@bjmu.edu.cn (LS);dongbin@math.pku.edu.cn (BD) 收稿日期:2023 年 7 月 24 日;接受日期:2023 年 8 月 8 日;在线发表日期:2023 年 8 月 14 日;https://doi.org/10.59717/j.xinn-med.2023.100019 © 2023 作者。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。引用:Yuan J.、Bao P.、Chen Z. 等人,(2023)。高级提示作为催化剂:增强大型语言模型在胃肠道癌症管理中的作用。创新医学 1(2),100019。大型语言模型 (LLM) 在医疗保健方面的表现可能会受到提示工程的显著影响。然而,到目前为止,该研究领域在胃肠道肿瘤学中仍然相对未知。我们的研究深入探讨了这个尚未探索的领域,调查了各种提示策略的有效性,包括简单提示、模板提示、情境学习 (ICL) 和多轮迭代提问,以优化 LLM 在医疗环境中的表现。我们开发了一个全面的评估系统来评估 LLM 在多个维度上的表现。这个强大的评估系统确保对 LLM 在医学领域的能力进行全面评估。我们的研究结果表明,提示的全面性与 LLM 的表现之间存在正相关关系。值得注意的是,以反复问答为特征的多轮策略始终能产生最佳效果。ICL 是一种利用相互关联的情境学习的策略,也显示出巨大的潜力,超越了使用更简单的提示所取得的成果。这项研究强调了高级提示工程和迭代学习方法在提高 LLM 在医疗保健领域的适用性方面的潜力。我们建议进行更多研究以完善这些策略并研究它们的潜在整合,以真正发挥 LLM 在医学应用中的全部潜力。
MAAT013,一种免疫抑制剂弹药剂,用于恢复微生物组并治疗AGVHD:类固醇依赖性与类固醇 - 难治性患者的AGVHD反应
对微生物群和微生物组的研究以及肠道的研究,由于其改变与多种疾病的关系可能关联,因此确定了极大的兴趣。这些实体包括克罗恩病,自闭症,糖尿病,癌症或情况等多样化,如今像肥胖一样普遍。鉴于这种情况,已经对益生菌,prebi ot剂和后生物学作为微生物群和微生物组的调节剂进行了不同的建议,并寻求预防性和治疗效应,以及粪便材料转移(FMT)作为改变本地天然的天然本地。后者已经成为对肠道微生物组的唯一经验证明的有益干预措施,特别是在治疗与梭状芽胞杆菌艰难梭菌(R-CDI)相关的复发性结肠炎方面。在其余实体中,实验室演讲成本的降低有利于对微生物组的研究,该研究可以通过交付微型人的目录
引言肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分,它启动和调节鸡体内发生的大量积累和保护性生化过程。肉鸡的微生物群包括正常菌群(纤维素分解细菌、杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物群(肠炎沙门氏菌、鸡沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)(Okolevova 等人,2023 年;Vertiprakhov,2022 年)。大量积累生化过程的强度和抵抗致病感染的成功取决于微生物生物系统的活性。对肉鸡肠道菌群的研究是通过宏基因组测序方法进行的。该技术需要收集粪便样本并从中提取微生物 DNA。后续测序有助于分析 Vorobyov、NI、G.Yu. Laptev、MV Selina、AA Guselnikova 和 N.Yu. Sidnev。2025. 肉鸡肠道微生物群生物系统中年龄相关变化的神经网络分析。《全球农业科学创新杂志》13(x):xxxxx。[2024 年 8 月 29 日收到;2024 年 10 月 6 日接受;2024 年 10 月 22 日(在线)发布]
摘要目的:阐明肠道菌群变化与体重增加之间的关系,描述肥胖个体的肠道菌群的组成以及肠道菌群提供的条件,有利于这些个体中脂肪细胞数量的增加。方法:使用PubMed数据库和虚拟健康库(BVS)在2023年上半年进行的书目研究对文献的描述性回顾。文章以英语,葡萄牙语和西班牙语的语言选择,这些文章符合本评论的目标。选择是基于Prisma 2009协议,即行进步骤:包含,资格,选择和识别文章,这些步骤已从最近5年开始。使用的描述符是“肥胖”,“营养不良”和“肠道菌群”。结果:活跃和健康的生活方式后菌群组成的变化与肠道细菌之间的积极平衡有关:企业和细菌类细菌,进而显示出更大的养分可用性。肠道细菌多样性与更稳定的个体密切相关,对致病性入侵有抵抗力以及没有超重和肥胖症。结论:研究的文章表明,营养不良会导致肠壁功能的改变,从而产生炎症,这将导致胰岛素抵抗和体重增加。然而,需要更强大的研究来继续揭示肠道菌群与肥胖之间的相互作用。关键字:肥胖;营养不良;胃肠道微生物组。摘要目的:阐明肠道菌群和体重增加的变化之间的关系,描述肥胖个体中肠道菌群的组成以及肠道菌群提供的条件,有利于这些个体中脂肪细胞数量增加。方法:使用PubMed和Virtual Health Library(VHL)数据库在2023年上半年进行的参考书目研究的描述性文献综述。用英语,葡萄牙语和西班牙语的文章符合本评论的目标。选择是基于Prisma 2009协议,贯穿了以下步骤:包含,资格,选择和识别文章,这些记录是从过去5年开始的。使用的描述符是“肥胖”,“营养不良”和“肠道菌群”。结果:积极健康的生活方式后,微生物群的组成的变化与肠道细菌之间的正平衡相关:牢固的菌根和细菌样群,而较大的养分又显示出更大的养分可用性。肠道细菌多样性与更稳定的个体密切相关,对致病性入侵有抵抗力,没有超重或肥胖。结论:研究的文章表明,营养不良会导致肠壁功能的变化,引起炎症,这将导致
地址:巴西的Goiânia-Goiás:erikaquino345@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-5659-0308摘要许多许多微生物在人类胃肠道中居住在人类胃肠道中,在健康中起重要作用,在健康中起着重要的作用。幽门螺杆菌是一种适合胃粘膜的革兰氏阴性细菌,可引起慢性胃炎,胃溃疡和胃腺癌。感染会改变胃酸性,影响胃肠道菌群并影响宿主健康。本综述旨在确定幽门螺杆菌感染对胃肠道菌群的影响。审查了10篇文章,从PubMed中发现的637条中选择,描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。观察到幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。H.幽门螺杆菌消除可能会干扰肠道微环境的体内平衡,并且有必要评估每个人的风险/福利比。感染还会影响口腔肠轴,影响宿主健康和系统性疾病的发展。口服微生物组的组成对于健康至关重要,但感染可能是不平衡的。口服细菌(例如核细菌核细菌和链球菌突变)可以与幽门螺杆菌相互作用,影响其存活和定殖。胃微生物组的不同与肠道对胃健康至关重要。H.幽门螺杆菌定殖改变了胃酸性和微生物组成,具有显着意义。H.幽门螺杆菌消除可能会部分恢复微生物群,尽管可能发生变化。这些发现强调了继续研究幽门螺杆菌与口腔,胃和肠道微生物瘤之间的相互作用及其临床后果的重要性。关键字:幽门螺杆菌,胃肠道,微生物群。抽象的许多微生物都存在于人类胃肠道中,在健康和疾病中发挥了重要作用。幽门螺杆菌,革兰氏阴性细菌适应胃粘膜,可导致慢性胃炎,胃溃疡和胃腺癌。感染替代胃酸性,胃肠道菌群和影响宿主健康。本评论旨在确定H的影响。胃肠道菌群上的幽门螺杆菌感染。审查了十篇文章,从PubMed上发现的637条中选择,描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。可以看出,幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。幽门螺杆菌的架构可能破坏肠道微环境的体内平衡,需要风险/福利
背景:儿童是接触抗生素(ABX)的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异,但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论:ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响,ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响,而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
人类肠道中宿主微叶相互作用的机理研究受到与肠上皮细胞的共培养微生物的困难。一方面肠道细菌是兼性,气化剂或强性厌氧菌的混合物,而肠上皮则需要氧气才能生长和功能。因此,可以重现这些对比的氧气要求的共培养系统是我们理解人类肠道中微生物 - 宿主相互作用的关键步骤。在这里,我们展示了肠道类器官植物植物共培养(IOPC)系统,这是一种简单且具有成本效益的方法,用于将厌氧肠肉芽菌与人肠癌(HIOS)共培养。使用具有不同程度的氧气耐受性的共生厌氧菌,例如纳米 - 大道细菌型毒菌菌菌和严格的Anaerobe blautia sp。IOPC概括了在体内看到的肠上皮的对比度。IOPC培养的HIO显示出增加的屏障完整性,并诱导了免疫调节基因的表达。转录组分析表明,来自不同捐助者的HIO在其对厌氧菌对共培养的反应的大小上显示出差异。因此,IOPC系统提供了可靠的共培养设置,用于研究复杂的,患者衍生的肠道组织中的宿主微生物相互作用,可以促进研究微生物群落在健康和疾病中作用的机制。
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这项研究的目的是研究侵蚀蛋白对饲喂高脂饮食的斑点海鲈中免疫能力,抗氧化能力和肠道菌群的潜在影响。将共有360名少年随机分为六组,每组重复三个,每组重复二十条鱼。六组包括喂养正常脂肪饮食的CK(Calvin Klein)组,喂养高脂饮食(HF)的组和四组喂食的高脂饮食,分别补充了0.5%(G1),1%(G2),1%(G2),1.5%(G3)和2%(G4)inulin。实验持续了十周。结果表明,与CK组相比,斑点的海鲈中的高脂饮食消耗导致氧化应激损伤,免疫力降低,肠道组织病理异常和肠道菌群的不平衡。但是,与HF组相比,补充丁丁蛋白会显着增加超氧化物歧化酶活性,同时减少丙二醛含量。值得注意的是,补充1.5%的补充还导致补体3(C3)和免疫球蛋白M(IGM)水平显着增加,同时改善肠道组织形态。此外,门水平的分析表明,细菌植物,蛋白质细菌和坚硬是在斑点海鲈肠中发现的主要细菌基团。在属级别的鉴定方面,Muribaculaceae,Citrobacte和Prevotellaceae_ucg-001被确定为主要细菌基团。菊粉组中细菌植物和穆里巴曲霉的丰度最初增加,但随后随着补充量的增加而减少。