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Liraglutide对...
摘要。类似胰高血糖素的肽-1受体激动剂Liraglutide可能对葡萄糖耐受性受损（IGT）中的动脉粥样硬化发展具有有益作用。在我们的知识中，几乎没有提出临床试验的确定证据。本研究旨在研究Liraglutide对IGT患者动脉粥样硬化进展的影响。本研究是一项双盲，随机的对照临床试验。超重或肥胖的20-75岁患者（BMI，27-40 kg/m 2）和出现的IGT被随机接受6个月（n = 17）或生活方式干预（n = 22）6个月。在每种治疗的开始和结尾评估了评估血清葡萄糖和胰岛素水平，脂质谱，炎症生物标志物和颈动脉内膜厚度（CIMT）。还记录了副作用。Liraglutide治疗可显着改善血糖，包括糖基化的血红蛋白，禁食和餐后葡萄糖以及INS水平（所有P <0.001）。Liraglutide还显着降低了血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平（所有P <0.001）。与生活方式干预组相比，在Liraglutide治疗后，炎症生物标志物和CIMT的血清水平降低了（所有P <0.001）。kaplan -Meier分析表明，Liraglutide组的血管病风险低于生活方式干预组（Log -Lank测试； P = 0.041）。目前的研究表明，利拉鲁丁可能会减慢动脉粥样硬化的发展和对药物相关的副作用的监测表明，利拉卢皮德（Liraglutide）的剂量（通过皮下造成的0.6至1.2 mg/QD）是安全且耐受良好的剂量。
青少年和年轻成人高血压的系统评价心血管含义
背景：高血压是美国最普遍的疾病之一，影响约3.5％的儿童和青少年。它可能会对大多数器官系统产生不利影响，但对心脏和血管系统尤其有害。可以通过良好的心血管功能的措施来衡量抑制作用，包括左心室质量指数（LVMI），左心室肥大（LVH），颈动脉内膜培养基厚度（CIMT）和主动脉僵硬。Cardiovascular function is also affected by underlying etiologies of hypertension including chronic kidney disease, polycystic kidney disease, coarctation of the aorta, adrenal dis- orders, renal artery stenosis, obstructive sleep apnea, as well as various drugs and medications (decongestants, stimulants, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs), and steroids).方法：进行了详尽的文献搜索，以了解有关小儿高血压的临床数据。67篇文章已与189,477名受试者的数据合并。然后将数据提取并分类为与高血压发生率，LVMI，LVH，CIMT和/或主动脉僵硬有关。结果：从1994年至2018年从47项研究中提取的小儿（<18年）高血压的患病率平均为4％。在7个研究（n = 661）中评估的LVMI平均为39.3 g/m 2。7在高血压队列中，30.1 g/m 2。7在对照队列中。在高血压队列中的7项研究（n = 580）中评估的CIMT平均为0.55 mm，对照队列中的0.49 mm进行了评估。在正常血统队列中评估的卧床动脉僵硬参数（n = 573）平均为99.73 mmHg，69.81 mmHg，76.85 mmHg和46.90 mmHg，对于SBP，DBP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP，MAP和PP RE-RE-RE-POCTINY。在高血压队列中评估的卧床动脉僵硬参数（n = 573）平均为129.56 mmHg，73.69 mmHg，95.08 mmHg和56.80 mmHg，分别用于SBP，DBP，MAP，MAP和PP。结论：早期心血管疾病的证据强调了小儿高血压的重要性，如包括CIMT和动脉僵硬参数在内的非侵入性措施所证明的，以及目标器官损伤以及包括LVH和LVMI因素。因此，早期诊断和高血压治疗对于改善长期心血管健康并防止长期发病率和死亡率至关重要。
BMI 介导的草甘膦暴露与动脉粥样硬化性心脏病风险增加之间的关联：一项大规模横断面研究
动脉粥样硬化性心血管疾病是指脂肪和纤维物质在动脉内膜堆积，形成斑块并逐渐侵入动脉管腔，最终导致组织缺血和心脏和血管的一系列病理改变[1]。动脉粥样硬化心血管疾病是全球死亡的主要原因，据统计，2015年有超过1700万人死于动脉粥样硬化心血管疾病，约占总死亡人数的1/3[1]。动脉粥样硬化心血管疾病的危险因素很多，不良的饮食和生活习惯、基础疾病等因素会加速动脉粥样硬化心血管疾病的发生和进展[2]。由于动脉粥样硬化心血管疾病的死亡率极高且预后不良，因此预防其发病、减缓其进展至关重要。近年来，环境污染等问题日益严峻，越来越多的证据表明环境污染物的暴露与动脉粥样硬化心血管疾病的进展存在相关性[3]。草甘膦又名 N-膦甲基甘氨酸，是草甘膦类除草剂的主要有效成分 [4]。由于其广谱活性和有效的杂草抑制作用，该类除草剂目前在 140 个国家和地区使用，是全球使用最广泛的除草剂 [5]。草甘膦类除草剂的广泛使用导致草甘膦广泛暴露，可在空气、食物、土壤和水中检测到 [6]。环境中的草甘膦可通过皮肤接触、吸入和食入等各种途径进入人体 [7]。以前人们认为，尽管草甘膦在环境中暴露，但它对人体健康的危害很小，因为其除草作用主要抑制植物中的莽草酸途径，而该途径在脊椎动物中并不存在 [5]。然而，随着研究的进展，越来越多的证据表明草甘膦对脊椎动物也有不利影响。一项关于豚鼠的研究发现，草甘膦损害了它们的生长和生殖功能[8]。另一项关于虹鳟鱼的研究发现，长期暴露于环境中低浓度的草甘膦会影响其后代的发育和代谢[9]。此外，近年来进行的几项大规模横断面研究表明，草甘膦与糖尿病、抑郁和肝功能障碍等不良事件显著相关[10-12]。但目前关于草甘膦与ASCVD之间关联的研究有限。经查阅文献，我们仅发现将草甘膦暴露与心血管疾病（CVD）联系起来的报道，并且这些报道得出了负面结果[13]。同样，现有关于有机磷（OP）暴露与心血管疾病之间关联的研究也得出了相互矛盾的结论。缅甸的一项研究表明，长期接触有机磷农药的工人患心血管疾病的风险显著高于未接触有机磷农药的工人[14]。相反，美国的一项横断面研究结果表明，长期接触有机磷农药与心血管疾病之间无统计学显著相关性。
糖尿病和非糖尿病大鼠的cilostazole作用作为预防
抽象的动脉粥样硬化是一种多因素来源的慢性炎症性疾病，是针对内皮侵略的响应，主要影响中等和大口径动脉的亲密层。2型糖尿病与高动脉粥样硬化心血管疾病率有关。本研究旨在通过药物治疗分析抗血小板药物的影响，与没有糖尿病的对照组相比，与链霉亲素相比，通过给予链霉亲素的大鼠主动脉主动脉的厚度，可通过链蛋糕素的给药造成糖尿病。这项研究表明，大鼠患糖尿病的时间为8周，对链链球菌素施用的组的大鼠显示了主动脉厚度的显着增加，尤其是在动脉的亲密层中。观察到，服用用于用西洛唑治疗的大鼠动脉的私密层的厚度降低了，在比较糖尿病的组，甚至不诱导糖尿病的大鼠的比较方面具有显着意义，表明西洛替唑在预防动脉粥样硬化的预防方面可能是一种伴随的。关键字：cilostazole;动脉粥样硬化；糖尿病。抽象的动脉粥样硬化是一种多因素原始的慢性输液性疾病，是针对内皮攻击的响应，主要影响中等和大动脉的内膜层。2型糖尿病与高动脉粥样硬化心血管疾病率有关。关键字：cilostazole;动脉粥样硬化；糖尿病。la糖尿病本研究旨在通过对抗血小板药物的药物治疗cilostazol的药物治疗对减少与没有糖尿病的对照组相比，是一种抗血小板药物，是一种抗血小板药物，是对通过链蛋白酶链球菌素的施用而导致糖尿病造成糖尿病的大鼠厚度的影响。研究表明，大鼠患糖尿病所需的时间为8周，施用链霉菌素的组中的大鼠显示主动脉厚度显着增加，尤其是在动脉内膜层中。在比较患有糖尿病的组时，即使比较未诱导的糖尿病的大鼠时，观察到了服用cilostazol治疗的大鼠主动脉动脉的内膜层的厚度，具有显着意义，表明西洛替唑可以预防伴随糖尿病。恢复性囊肿性Ena una enfermedAd infermedadcrónicade Origen多因素征服了Enivesa en versuesta an laagresión，Afectando校长Laíntimadelaíntimade Las de las de Medias de Medias de Medias de Medias de Mediano y Grano y Gran Y Gran Caliber。