作者 D Ye · 2022 · 被引用 10 次 — 或睾丸。我们的研究表明,25 dpf 和 30 dpf 的幼年卵巢和睾丸在生物前体水平上存在差异。
初步沟通 基于人工智能的车载自动列车障碍物距离估计 Ivan ĆIRIĆ*、Milan PAVLOVIĆ、Milan BANIĆ、Miloš SIMONOVIĆ、Vlastimir NIKOLIĆ 摘要:本文提出了一种新方法,利用图像平面单应性矩阵来改进对摄像机和成像物体之间距离的估计。该方法利用两个平面(图像平面和铁轨平面)之间的单应性矩阵和一个人工神经网络,可根据收集的实验数据减少估计误差。SMART 多传感器车载障碍物检测系统有 3 个视觉传感器——一个 RGB 摄像机、一个热成像摄像机和一个夜视摄像机,以实现更高的可靠性和稳健性。虽然本文提出的方法适用于每个视觉传感器,但所提出的方法是在热成像摄像机和能见度受损场景下进行测试的。估计距离的验证是根据从摄像机支架到实验中涉及的物体(人)的实际测量距离进行的。距离估计的最大误差为 2%,并且所提出的 AI 系统可以在能见度受损的情况下提供可靠的距离估计。 关键词:人工神经网络;自动列车运行;距离估计;单应性;图像处理;机器视觉 1 简介 通过遵循自动化趋势,可以大大提高铁路货运的质量和成本竞争力,以实现经济高效、灵活和有吸引力的服务。今天,自动化和自主操作已经在公路、航空和海运中变得普遍。现代港口拥有自动导引车 (AGV),可将集装箱从起重机运送到轨道旁、仓库、配送中心,而自动驾驶仪是航空公司和大型货船的标准配置,不需要大量机上人员。自动驾驶汽车和卡车的发展已经进入了一个严肃的阶段。此外,轨道交通自主系统的发展主要出现在公共交通服务领域(无人驾驶地铁线路、轻轨交通 (LRT)、旅客捷运系统和自动引导交通 (AGT))。基本思想是使用一定程度的自动化,将操作任务从驾驶员转移到列车控制系统(例如 ERTMS)。根据国际电工委员会 (IEC) 标准 62290-1,列车自主运行 (ATO) 是高度自动化系统的一部分,减少了驾驶员的监督 [1]。对于完全自主的列车运行,列车操作员的所有活动和职责都需要由多个系统接管,这些系统可以感知环境并俯瞰现场,检测列车路径上的潜在危险物体并做出相应的正确反应 [2-6]。障碍物检测系统作为 ATO 系统的主要部分,障碍物检测系统需要根据货运特定和一般用例(例如 EN62267 和/或自动化领域的相关项目)来监控环境。为了满足严格的铁路标准和法规,障碍物检测系统 (ODS) 应在具有挑战性的环境和恶劣的能见度条件下工作。ODS 是一种具有硬件和软件解决方案的机器视觉系统(图 1),用于提供有关铁路上和/或其附近障碍物的可靠信息,并估算从系统到检测到的障碍物的距离 [7]。该系统需要实时运行,并在不同的光照条件下运行(白天、
摘要 海洋生态系统富含“omega-3”长链(C 20-24)多不饱和脂肪酸 (LC-PUFA)。人们历来认为,这些脂肪酸的产生主要来自海洋微生物。最近,这一长期存在的教条受到了挑战,因为人们发现,许多无脊椎动物(大多生活在水中)都具有从头合成多不饱和脂肪酸 (PUFA) 和从中合成 LC-PUFA 所必需的酶机制。关键突破是在这些动物中检测到了称为“甲基末端去饱和酶”的酶,这种酶能够实现 PUFA 的从头合成。此外,在几种非脊椎动物门中,还发现了在 LC-PUFA 生物合成中起关键作用的其他酶,包括前端去饱和酶和极长链脂肪酸蛋白的延长。本综述全面概述了这些基因/蛋白质家族在水生动物(尤其是无脊椎动物和鱼类)中的补充和功能。因此,我们扩展并重新定义了我们之前对脊索动物中存在的 LC-PUFA 生物合成酶的修订,并将其应用于整个动物,讨论了关键的基因组事件如何决定不同分类群中去饱和酶和延长酶基因的多样性和分布。我们得出结论,无脊椎动物和鱼类都表现出活跃但明显不同的 LC-PUFA 生物合成基因网络,这是由复杂的进化路径与功能多样化和可塑性相结合的结果。关键词水生生态系统、生物合成、极长链脂肪酸蛋白的延长、前端去饱和酶、长链多不饱和脂肪酸、甲基端去饱和酶、ω-3
抽象的简介和目标。已经报道了对草药(HM)进行中风治疗的许多临床前评估。目前的综述的目的是突出中风的病理生理,并回顾临时鉴定的HM治疗的分子机制。在Google Scholar上只能使用32篇文章,描述了中风动物模型以及人类临床试验的HM的治疗和机理过程,并在这项研究结果和讨论中进行了审查。subiptimal Na+/K+ ATPase泵的活性,小胶质细胞因子的作用增加了水平的细胞内粘附分子-1(ICAM-1),从而促进WBC渗出与基质金属蛋白酶(MMP)的相关性增加(MMP)活性的增加(Digest Basement-Membranes),解释说,Edema和Apoptimations/Appoptiss/Inflomm/Inflomm/Inflomptions。在受伤的神经元中的电导率改变,谷氨酸释放的补偿性增加,这淹没了调节性神经胶质谷氨酸转运蛋白1,从而使谷氨酸水平达到兴奋性毒素的伸向峰值,从而促进神经元死亡。NMDAR上的谷氨酸活性促进了导致凋亡的Ca2+的氧化应激,脂质过氧化和释放/流入。HM参与中风治疗的分子靶标可促进抗凋亡/抗炎症,抗氧化,血管生成,神经发生,抗凝/纤维蛋白溶解作用和最佳代谢。不同的HM促进了纤溶酶原活化剂,亚素氧酶1,中子1,脑衍生的神经性因子(BDNF)和有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)的活性。中风的病理生理学和HM对其进行改善的临床前靶标被鉴定出来,这可以作为研究有效治疗中风的有效治疗的重点。
• 区域规划解决环境中的资源问题,如海岸、土壤、水或空气。区域委员会负责管理影响水质和水量、土壤保护和自然灾害的土地。大多数委员会都有区域规划来控制空气污染、水道排放或取水。他们制定了如何管理涉及这些资源的排放或活动,以阻止退化或污染。一些委员会制定了综合区域规划。例如,综合土地和水规划可能更好地管理影响水的陆地活动。
摘要在传统观点中,在社会认知中,注意力等同于目光,人们通过追踪他们的目光来追踪别人的注意力。在这里,我们使用fMRI来测试大脑是否以更丰富的方式表示注意力。人们阅读了描述代理商(自己或其他人)的故事,以两种方式指向对象的注意:内部定向(内源性)或外部引起的(外源性)。我们使用多毒素模式分析来检查心形网络中的大脑领域如何编码注意力类型和代理类型。左颞顶连接(TPJ)中的大脑活动模式显示出有关内源性和外源性注意的信息的显着解码。左TPJ,左上颞沟(STS),前胸骨和内侧前额叶皮层(MPFC)显着解码剂类型(自我与其他)。这些发现表明,大脑构建了一个人自己和其他人注意状态的丰富模型,可能是有助于心理理论。
使用体内测定法,我们选择了11个基因,这些基因在斑马鱼中使用微阵列分析和RNA测序时在排卵期间高度上调。Starmaker基因(STM)是这些基因之一。尽管以前据报道在斑马鱼的早期发育期间据报道STM参与耳石形成,但我们在卵中检测到了其在卵中的表达,表明STM通过使用CRISPR/CAS9系统建立STM基因敲除菌株与受精有关。在本研究中对STM敲除鱼进行了进一步的表型分析。具有较高的非施肥率,STM突变菌株的存活率极低。纯合突变斑马鱼的耳石表现出异常的胚胎和成年鱼类形态。但是,鱼在胚胎或成年人中没有显示出游泳行为的任何异常。STM蛋白。纤维支持的旋钮样结构(Fe)也显示出STM突变体中的异常结构。STM蛋白对于耳石形成是必需的,缺乏STM会导致耳石形成异常。耳石形成的部分缺陷不会导致游泳行为的缺陷。STM蛋白在绒毛膜中表达,并负责Fe上纤维支撑的旋钮样结构的形成。建议缺乏STM由于FE的形成不足而导致较低的受精率。
Edwards 2,Ross Haggart 3,Gino Mile 3,Robin J. Mcanulty 1,Toby M. Maher 4,Robert E. Hyds 5,Edwards 2,Ross Haggart 3,Gino Mile 3,Robin J. Mcanulty 1,Toby M. Maher 4,Robert E. Hyds 5,
叶片形态是水稻育种中最重要的农艺性状之一,因为它对作物产量有贡献。脱落的叶子(DR)突变体是由甲基磺酸乙酯(EMS)诱变从iLpum水稻品种开发的。与野生型相比,DR植物表现出下垂的叶子,伴随着一个小的Midrib,短圆锥体和植物高度降低。DR植物的表型是由编码GDSL酯酶的单个回收基因中的突变(LOC_OS02G15230)引起的。对野生型和DR序列的分析表明,DR等位基因将单个核苷酸取代(甘氨酸)携带为天冬氨酸。RNAi与DR突变产生了相同的表型,确认LOC_OS02G15230与DR基因相同。Sio 2的显微镜观测和植物营养分析表明,DR叶片中的二氧化硅比野生型叶片不那么丰富。这项研究表明,DR基因与二氧化硅沉积的调节有关,二氧化硅过程的破坏导致叶片表型下垂。
序号 化合物/药物 分子式 化合物 ID 1 阿朱尼汀 C 36 H 58 O 10 3052779 2 阿朱酸 C 30 H 48 O 5 15385516 3 阿朱醇酸 C 30 H 48 O 5 73641 4 阿朱酮 C 19 H 20 O 6 14034821 5 阿朱皂苷 C 30 H 48 O 6 12444386 6 β-谷甾醇 C 29 H 50 O, 222284 7 木麻黄苷 C 41 H 28 O 26, 13834145 8 鞣花酸 C 14 H 6 O 8 5281855 9 没食子酸乙酯 C 9 H 10 O 5 13250 10 没食子酸酸 C 7 H 6 O 5 370 11 木犀草素 C 15 H 10 O 6 5280445 12 槲皮素 C 15 H 10 O 7, 5280343 13 苦素酸 C 30 H 48 O 4 355369274 14 儿茶素 C 15 H 14 O 6, 73160 15 芦丁 C 27 H 30 O 16, 5280805 16 山奈酚 C 15 H 10 O 6, 5280863 17 白花青素 C 15 H 14 O 7, 71629 18 3-O-甲基鞣花酸 3'-鼠李糖苷