离子液体 (IL) 是室温下熔融的有机盐,可用于多种用途。许多 IL,例如 1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐 ([C 2 C 1 Im][OAc]),已被证明可以在预处理过程中从生物质中去除大量复杂的生物聚合物木质素。通过生物途径(例如酶)来增值木质素很有前景,但受到许多用于预处理的 IL 生物相容性低的限制。热稳定酶的发现和酶工程技术的应用已经产生了能够承受高浓度 IL 的生物催化剂。将木质素从废品转化为增值化学品对于未来纤维素生物精炼厂的成功至关重要。为此,我们在水性 [C 2 C 1 Im][OAc] 中筛选了超嗜热菌(嗜热菌)的木质素分解酶漆酶的活性。尽管该漆酶具有嗜热性(T opt > 90 ◦ C),但仅在 2% (w/v) [C 2 C 1 Im][OAc] 中观察到明显的活性损失(> 50%)。动力学研究表明,IL 可以与游离酶和酶-底物复合物结合。对接模拟表明阳离子倾向于与靠近活性位点的区域结合。然后,我们采用合理的设计策略来提高漆酶在 [C 2 C 1 Im][OAc] 中的活性。共进行了 8 次单氨基酸突变;然而,与野生型相比,突变体在 [C 2 C 1 Im][OAc] 中的活性没有显著提高。该研究结果揭示了酶-IL相互作用的复杂性质以及设计生物木质素增值策略时面临的挑战。
在2.3×10 - 5和1.4×10 - 4 s cm -1之间,具体取决于特定的IL。此外,对于[PMPYRR] [TFSI]样品,获得了最高的锂反式数量为0.71。li/lifepo使用这些SPES在不同C速率下在室温下显示出出色且稳定的电池性能。[PMPYRR] [TFSI]样品达到了最高的排放能力值,分别达到137 mAh.g -1和117 mAh.g -1在C/10和C/2速率,库仑效率高(〜100%)和低容量后,在100个周期后淡出较高的容量。使用P(VDF-TRFE-CFE)允许开发室温固态锂离子电池,并且改进的结果与高聚合物介电常数相关,从而促进了IL离子离子的解离,从而提高了离子迁移率。
固态钠离子电池 (SSSB) 的发展在很大程度上取决于超离子 Na + 导体 (SSC) 的开发,该导体具有高导电性、(电)化学稳定性和可变形性。异质结构的构建提供了一种有前途的方法,可以以不同于传统结构优化的方式全面增强这些特性。在这里,这项工作利用高配位和低配位卤化物骨架之间的结构差异来开发一类新型卤化物异质结构电解质 (HSE)。结合 UCl 3 型高配位框架和非晶低配位相的卤化物 HSE 实现了迄今为止卤化物 SSC 中最高的 Na + 电导率(室温下 2.7 mS cm − 1,RT)。通过辨别晶体本体、非晶区域和界面的各自贡献,这项工作揭示了卤化物 HSE 内的协同离子传导,并对非晶化效应提供了全面的解释。更重要的是,HSEs优异的可变形性、高压稳定性和可扩展性使得SSSB能够有效地集成。使用未涂覆的Na 0.85 Mn 0.5 Ni 0.4 Fe 0.1 O 2和HSEs的冷压正极电极复合材料,SSSBs表现出稳定的循环性能,在0.2 C下经过100次循环后容量保持率为91.0%。
暴露于传感器时的细胞凋亡。caspase-3/7分析(Cellevent™caspase-3/7绿色检测试剂,热泡器)由荧光底物组成,该基材具有与DNA结合染料共轭的四个氨基酸肽(DEVD)。在凋亡细胞中caspase-3/7的激活时,Devd肽被裂解,产生6-氨基硫化蛋白,染料与DNA结合,产生明亮的荧光反应。响应的强度与caspase-3/7活性的量成正比。该测定法对caspase-3/7激活高度特异性,可用于通过活细胞荧光成像监测其激活。由于裂解的试剂标记了caspase 3/7阳性细胞的核,因此污渍可用于评估
自1960年代以来,高功率非空气呼吸推进系统在太空探索中起着至关重要的作用。离子推进器已成为一种革命性的技术,其效率提高了。目前,有250多个人工卫星利用电动推进来进行地球静止的地球轨道(GEOS)和低地球轨道(LEOS)[1]。诸如太空系统/Loral之类的公司已证明了固定等离子体推进器(SPTS)的可靠性,并在地面测试和卫星操作中进行了10,000多个操作时间[2]。电动推进的广泛使用强调了其在现代太空技术中的重要性,离子推进器提供了高特异性的脉冲和有效的推进剂用法,因此它们是长期任务的理想选择[3]。
Revannath Dnyandeo Nikam 1,2,* 、Jongwon Lee 1,2 、Wooseok Choi 1,2 、Writam Banerjee 1,2 、Myonghoon Kwak 1,2 、Manoj Yadav 1,2 、Hyunsang Hwang 1,2,*
混合玻璃的形成为加工块状金属有机骨架 (MOF) 提供了一种潜在途径,然而,只有少数 MOF 被证明是可熔的。对于不可熔的沸石咪唑酯骨架 ZIF-8,最近发现离子液体 (IL) 的加入可将熔化温度降低到热分解温度以下,从而能够形成 IL@ZIF-8 玻璃。本文报道了 IL 的加入对一些沸石咪唑酯骨架 (ZIF) 和其他 MOF 在加热时的焓响应的影响。对于 ZIF-62、ZIF-67、ZIF-76 和 MIL-68,金属位点的可及性和 MOF 的孔隙率决定了 IL@MOF 复合材料的可熔性。 IL 的加入使得 ZIF-76 玻璃得以形成,并显著降低了 ZIF-62 的熔化温度,但似乎无助于 ZIF-67 或 MIL-68 的熔化(在热分解之前)。尽管 IL 的热稳定性极限在控制 IL@MOF 复合材料的熔化窗口方面起着重要作用,但通过仔细选择熔化温度,可以在很大程度上避免熔化时的热分解和成分变化。IL 的加入似乎为熔化 MOF 提供了一种更通用的途径,但需要仔细适应特定的 MOF 架构。
具有富含镍的阴极的锂金属电池(LMB)是下一代高能密度电池的有前途的候选者,但是缺乏能力保护性的电极/电解质相互作用(EEIS)限制了其周围性。在此,提出了三氧基苯苯作为局部浓缩离子液体电解质(LCILES)的助理,以增强EEIS。通过对纯离离子液体电解质(ILE)和三个使用纤维苯,三甲基苯基苯或三氧基苯苯的比较研究电导率和功能,以及通过调节1-乙基-3-甲基咪唑醛酸阳离子(EMIM +)和BIS(FuroSulfonyl)酰亚胺阴离子的贡献,EEIS的组成。Trifluoromethoxybenzene, as the optimal cosolvent, leads to a stable cycling of LMBs employing 5 mAh cm − 2 lithium metal anodes (LMAs), 21 mg cm − 2 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 (NCA) cathodes, and 4.2 μ L mAh − 1 electrolytes for 150 cycles with a remarkable capacity retention 71%,这要归功于LMA上富含无机物种的固体电解质相,尤其是富含EMIM +衍生物种的NCA阴极上的均匀阴极/电解质相间。相比之下,在相同条件下的容量保留率分别仅为16%,46%和18%,而基于氟苯和苯并二烯氟化物的LCLE分别为16%,46%和18%。
摘要:电色素的低功耗使其广泛用于主动阴影窗户和镜子,而柔性版本可用于可穿戴设备。最初的可拉伸电致元元素的初始演示有望与复杂表面的良好相符。在这里,完全集成的本质上可拉伸的电致色素设备被证明为单个元素和3×3显示器。导电和电离离子液含量的聚(3,4-乙二醇二苯乙烯)聚苯乙烯磺酸盐磺酸盐与聚(乙烯基醇)的电解质结合在一起,形成完整的细胞。显示出15%的传输变化,而不透明的反射设备的反射率变化为25%,即使在30%的应变下,转换时间也<7 s。在电化学和机械应变循环下均具有稳定性。一个被动矩阵显示器在应变下表现出可寻址性和低串扰。可比的光学性能与柔性电色素和更高的可变形性提供了可穿戴,生物识别监测和机器人皮肤设备的有吸引力的品质。关键字:电致色素,可拉伸,PEDOT,显示,导电聚合物,离子皮肤,电子皮肤
监测纯净水中溶解的臭氧的含量通常是必须的,以确保适当的消毒和消毒水平。然而,由于比色测定需要费力的分析,因此量化构成挑战,而用于电化学过程分析的市售仪器却很昂贵,并且通常缺乏小型化和酌情安装的可能性。在这项研究中,提出了电位离子聚合物金属复合材料(IPMC)传感器,用于确定超纯水(UPW)系统中溶解的臭氧。通过浸渍还原方法处理市售的聚合物电解质膜以获得纳米结构的铂层。通过应用25种不同的合成条件,可获得2.2至12.6μm的层厚度。支持射线照相分析表明,浸渍溶液的铂浓度对获得的金属载荷具有最高的影响。传感器响应行为是通过langmuir pseudo-ishotherM模型来解释的,并允许溶解的臭氧定量以痕量痕迹小于10μgl-l-1。其他统计评估表明,可以高精度和显着性预测预期的PT加载和放射线降低水平(R 2