samantha rossano,samantha.rossano@yale.edu。作者贡献SR收集并分析了PET数据,完成了Western印迹和分析,并准备了手稿; TT监督Western印迹和分析以及手稿准备; EB收集并重建宠物数据; IL分析了宠物数据; KF进行了宠物成像和数据收集; NN,JR,SL,YY,ZF和HH开发,合成和宠物示踪剂的QC; DK合成宠物示踪剂; HB为研究设计做出了贡献;船尾确定和分配的动物,进行了所有监测和成像,包括超声和PET/CT,数据收集,进行了所有胎儿组织收集,有助于研究设计和手稿准备; SG分析了PET数据,有助于研究设计和手稿准备; REC为研究设计,进行了PET实验,数据分析和手稿准备。
1. Desai RJ、Hernandez-Diaz S、Bateman BT、Huybrechts KF (2014) 参加 Medicaid 的女性在怀孕期间处方阿片类药物的使用增加。Obstet Gynecol 123 (5):997-1002。doi:10.1097/AOG.0000000000000208 2. Patrick SW、Davis MM、Lehmann CU、Cooper WO (2015) 新生儿戒断综合征发病率和地理分布增加:美国 2009 年至 2012 年。J Perinatol 35 (8):650-655。 doi:10.1038/jp.2015.36 3. Patrick SW、Schumacher RE、Benneyworth BD、Krans EE、McAllister JM、Davis MM (2012) 新生儿戒断综合征及相关医疗保健支出:美国,2000-2009 年。JAMA 307 (18):1934-1940。doi:10.1001/jama.2012.3951 4. Ross EJ、Graham DL、Money KM、Stanwood GD (2015) 胎儿接触药物对发育的影响:我们知道什么以及我们仍需了解什么。神经精神药理学 40 (1):61-87。doi:10.1038/npp.2014.147
认知障碍研究类型的一种难得的可治疗原因:病例报告Haider Alrubaiee 1*,Seyed Mohammad Tahami 2,Krystian Figlewsi 3,Agnieszka Monika Delekta 4,Lorenz 4,Lorenz Oppel 3,Oppel 3,Boris Modrau 3 1 Neurophyphysiologely of Neurophysiologely of Neurophysiologely of Neurophysiologely,Aarhus University,Denark,Denark。2丹麦西兰大学医院放射科。3丹麦奥尔堡大学医院神经科。2丹麦Viborg医院放射科。*通讯作者:Haider Alrubaiee,丹麦Aarhus大学医院神经生理学系。电子邮件:h.alrubaiee@rn.dk;合着者(S):seyt@regionsjaelland.dk(SMT); krfi@rn.dk(kf); agndel@rm.dk(AMD); loop@rn.dk(lo); Boris.modrau@rn.dk(BM)引用:Alrubaiee H,Tahami SM,Figlewsi K,Delekta AM,Oppel L,Modrau B,Modrau B(2024年),这是认知障碍研究类型的罕见可治疗原因类型:病例报告:病例报告。American J Cas Rep Rev:AJCRR-109。收到的日期:2024年6月6日;接受日期:2024年6月12日;发布日期:2024年6月18日
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主编Martin CS Wong黄至生高级编辑LW Chu lw Chu lwChu朱亮荣michaelG Irwin Bonnie Ch Kwan lw Ch kwan lw eric ch lai leun leung leung leung l anthony cf ng regina ws regina ws sit logine wssit薛咏珊ws chow周荣新jacqueline pw chung钟佩桦brian sh ho lian kl hon韩锦伦yclo罗懿之herberthf loong lashid lui雷诺信詹姆斯·K·卢克(James Kh Luk wong hao hao xue薜Eddy KF Lam林国辉Carlos KH Wong黄竞浩名誉顾问David VK Chao cha. Paul bs lai赖宝山
缩写:AASLD,美国肝病研究协会; AI,足够的摄入量; AIH,自身免疫性肝炎; ALF,急性肝衰竭;阿里,急性肝损伤; Alt,丙氨酸氨基转移酶; AST,天冬氨酸氨基转移酶; ATP7B,ATPase Copper运输Beta(基因); ATPase,腺苷三磷酸酶; CCA,胆管癌; CDG,糖基化先天性疾病;中枢神经系统,中枢神经系统; CUEXC,可交换铜; ECT,电抽搐治疗; FDA,食品和药物管理局; HCC,肝细胞癌; INR,国际标准化比率; KF,Kayser - Fleischer; MDD,主要抑郁症; MDR3,多药抗性蛋白3; Mednik,智力(精神)残疾,肠病,耳聋,神经病,鱼质病,角膜疾病;梅尔德,末期肝病的模型; MRI,磁共振成像; NCC,非谷质蛋白 - 结合铜; NWI,新威尔逊指数; PGM1,磷酸葡萄糖酶1; RD,注册营养师; RDA,建议饮食津贴; TTM,四酚糖; UWDR,统一的威尔逊疾病评级量表; WD,威尔逊病。
一般信息手稿必须用英语编写,并且必须满足期刊的要求。不符合这些要求的论文将退还给作者,以便在审查之前进行必要的修订。 提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。 需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。 在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。 该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求(NEJM 1997; 336:336:309-315,更新2001年)。 在提交手稿后,作者应指示适当的试验/研究类型,并在适当的情况下提供以下准则的清单:随机对照试验的配偶声明(Moher D,Schultz KF,Altman D,Altman d,for Consort Group。>不符合这些要求的论文将退还给作者,以便在审查之前进行必要的修订。提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求(NEJM 1997; 336:336:309-315,更新2001年)。在提交手稿后,作者应指示适当的试验/研究类型,并在适当的情况下提供以下准则的清单:随机对照试验的配偶声明(Moher D,Schultz KF,Altman D,Altman d,for Consort Group。CONSORT声明修订了建议,以提高平行组随机试验的报告质量。JAMA 2001; 285:1987-91),《随机对照试验的荟萃分析和系统评价的Quorom陈述》(Moher D,Cook DJ,Eastwood S,Olkood S,Olkin I,Rennie D,Rennie D,Stroup DF。提高随机对照试验的荟萃分析报告质量:Quorom声明。荟萃分析报告的质量。lancet 1999; 354:1896 - 900)和观察性研究的荟萃分析和系统评价的驼鹿指南(Stroup DF,Berlin JA,Morton SC等JAMA 2000; 283:2008 - 12)。JAMA 2000; 283:2008 - 12)。流行病学观察性研究的荟萃分析:报告流行病学观察性研究的荟萃分析(Moose)组的一项建议。关键字。
诱发性外阴痛 (PV) 的特征是局部慢性外阴疼痛。它与外阴反复发炎、肥大细胞 (MC) 积聚和神经元发芽的病史有关。然而,外阴炎症如何促进脊髓神经元发芽和基因表达适应,从而导致过敏和疼痛感的机制尚不清楚。在这里,我们发现与没有 PV 的女性 (n = 4) 相比,患有 PV 的女性 (n = 8) 的外阴组织以 MC 积聚和神经元发芽为特征。此外,我们在 PV 动物研究中观察到了这些变化。因此,我们发现反复的外阴酵母多糖炎症刺激会导致持久的机械和热外阴高敏性,这是由外阴神经元中 MC 的积累、神经元的发芽、疼痛通道 (TRPV1 和 TRPA1) 的过度表达以及脊髓/背根神经节 (DRG) (L6-S3) 中与神经可塑性、神经炎症和神经生长因子 (NGF) 相关的基因表达的长期增加所介导的。然而,在外阴炎症期间使用富马酸酮替芬 (KF) 稳定 MC 活性来调节 NGF 通路会减弱 NGF 和组胺的局部增加,以及脊髓中促炎细胞因子和 NGF 通路转录的升高。此外,炎症期间的 KF 治疗可调节外阴神经元中的 MC 积累、神经元过度支配和 TRPV1 和 TRPA1 通道的过度表达,从而防止外阴疼痛的发展。对炎症期间 NGF 通路的彻底检查表明,使用 NGF 非肽抑制剂 (Ro08-2750) 阻断 NGF 活性可调节与神经可塑性和脊髓 NGF 通路相关的基因的上调,以及调节神经元发芽和疼痛通道的过度表达,从而降低外阴过敏水平。另一方面,刺激外阴的 NGF 通路会促进神经元发芽、疼痛通道的过度表达以及与神经可塑性、神经炎症和脊髓 NGF 相关的基因表达增加,导致持久的外阴过敏。总之,我们的研究结果表明,炎症引起的外阴异常性疼痛是由外阴中的 MC 积累、神经元萌发和神经调节介导的。此外,慢性外阴疼痛可能涉及脊髓基因表达的长期适应,这可能在中枢敏化和疼痛维持中起着关键作用。令人惊讶的是,在炎症的关键时期调节 NGF 通路可通过调节前庭和脊髓中的神经元变化来防止外阴疼痛的发展,这表明 NGF 通路在 PV 发展中起着根本性的作用。
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1 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心妇科肿瘤学和生殖医学系,美国德克萨斯州休斯顿 77030;rjoseph7@mdanderson.org(RJ);santy2407@gmail.com(SKD);sumamaheswaran@mdanderson.org(SU);lsmangala@mdanderson.org(LSM);ebayraktar@mdanderson.org(EB);wyutuandr@gmail.com(YW);yliu32@mdanderson.org(YL);mkim3@mdanderson.org(MSK);scorvigno@mdanderson.org(SC);fosterki13@gmail.com(KF);phanjra@mdanderson.org(PH);tvu9@mdanderson.org(TCV);mamur@utexas.edu(MAC); swestin@mdanderson.org (SNW) 2 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 UTHealth 休斯顿生物医学科学研究生院,美国德克萨斯州休斯顿 77030 3 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心实验治疗学系,美国德克萨斯州休斯顿 77030;crodriguez2@mdanderson.org (CR-A.);pamero@mdanderson.org (PA);glopez@mdanderson.org (GL-B.) 4 高通量研究和筛选中心,转化癌症研究中心,德克萨斯 A&M 健康科学中心,生物科学与技术研究所,美国德克萨斯州休斯顿 77030;nnguyen@tamu.edu (NN);repowell@tamu.edu (RTP);msobieski@tamu.edu (MS); cstephan@ibt.tamhsc.edu (CS) * 通讯地址:asood@mdanderson.org;电话:+1-713-745-5266 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。‡ 当前地址:印度国家动物生物技术研究所,海得拉巴 500029。