III型干扰素(IFN-L)是IFN家族的新成员,最初被认为具有类似于I型干扰素的抗病毒功能,这两种功能都是通过JAK/STAT途径诱导的。然而,最近的发现表明,IFN-L在粘膜表面发挥非冗余抗病毒功能,与I型干扰素相比,在上皮细胞中优先产生,其功能不能用I型Interferon代替。本综述总结了最近的研究表明,IFN-L抑制病毒从细胞表面到体内的传播。进一步的研究发现,IFN-L的作用不仅限于上述功能,而且还可以直接和/或间接影响病毒诱导的炎症中的免疫细胞。本综述着重于粘膜上皮细胞中IFN-L的抗病毒活性及其对免疫细胞的作用,并总结了IFN-L发挥其作用并根据机制将其与其他干扰素区分开的途径。最后,我们得出结论,IFNL是一种有效的表皮抗病毒因子,可增强呼吸道粘膜免疫反应,并在打击呼吸道病毒感染方面具有出色的治疗潜力。
给定一个图重写系统,如果图 G 具有图重写的左模式非冲突匹配的非空最大集合,使得在并行应用重写之后,我们得到一个与 G 同构的图,则图 G 为奎因图。此类图表现出新陈代谢,它们可以繁殖,也可以消亡,当通过随机重写算法减少时。这些是使用 chemlambda、lambda 演算或交互组合器的人工化学实验页面的介绍性说明,可从入口页面 chemlambda.github.io [ 13 ] 获得。实验被捆绑成页面,所有页面都基于程序库、包含数百个图表的数据库以及大约 150 页文本注释的数据库和超过 200 个动画的集合,其中大多数可以通过程序实时重做。这些实验中有其他贡献者的公共存储库链接,其中包含这些程序的 python、haskell、awk 或 javascript 版本。