急性肾脏损伤(AKI)是一种危重疾病,死亡率很高,并且经常发展为慢性肾脏疾病,而没有特定原因治疗。了解其机制对于识别生物标志物和开发靶向疗法至关重要。特别是,在许多疾病模型中都研究了基因治疗,包括siRNA,特别是通过免费序列沉默的靶基因,其中一些药物/方法正在临床试验中。但是,将基因改良剂传递到所需细胞已被证明非常具有挑战性。本期“急性肾脏损伤:分子机制和有针对性的治疗方法”,邀请了有关AKI病理生理学,生物标志物和治疗策略的研究和审查文章。我们欢迎对临床前研究和旨在改善肾脏疾病结局并提高精确医学的贡献。
在《 AACR期刊》中出现的文章中,亨利·福特健康胰腺癌中心的研究人员发现,黑人患者的PD-L1过表达的患病率更高,这是一种与侵略性癌症行为有关的标记,并且是免疫治疗的关键目标。与白人患者相比,黑人患者显示出更高的TP53突变和KRASG12R突变的频率。这些基因会影响癌症的生长速度和人体对抗癌症的能力。
亲爱的同事,表观遗传修饰和染色质重塑通过动态调节基因表达而不改变DNA序列,在癌症中起着核心作用。异常的DNA甲基化,组蛋白的修饰和染色质可及性的变化可以激活癌基因或沉默的肿瘤抑制剂,从而有助于肿瘤的启动和进展。该特刊探讨了了解癌症中表观遗传失调和染色质重塑的分子机制的最新进展。我们重点介绍了用于检测ctDNA表观遗传改变的新技术,这些技术提供了有希望的非侵入性癌症生物标志物。此外,我们讨论了关键的染色质重塑剂,组蛋白修饰酶和NCRNA在塑造癌症表观基因组中的作用。特刊还涵盖了新兴的治疗策略,包括表观遗传抑制剂和靶向染色质改良药物。通过整合表观遗传学,功能基因组学和精度肿瘤学的发现,该系列旨在提供有关癌症染色质动力学及其临床应用潜力的全面观点。
COVID-19大流行强调了对创新疫苗技术和治疗学的关键需求。分子胶水促进蛋白质蛋白质相互作用的小分子对其在疫苗制剂,癌症药物发育和心血管疾病治疗中的潜在应用引起了重大兴趣。这项全面的综述探讨了疫苗技术的多种景观,从mRNA和蛋白质亚基疫苗到病毒载体和基于核酸的疫苗,并阐明了分子胶水可以提高其效率。此外,它深入研究了癌症药物发育和心血管疾病疗法的新兴领域,强调了分子胶在靶向涉及这些疾病的蛋白质蛋白质相互作用中的作用。通过检查基于分子胶的方法的分子机制,最新进步以及未来的前景,这篇综述提供了对它们在打击感染性疾病,癌症和心血管疾病中的变革潜力的透彻理解。
摘要:同一主链中具有差异性拓扑(高阶结构)结构域的一维纳米纤维的合成是现代超分子聚合物化学的挑战性主题之一。通过外部刺激对超分子聚合物链的非均匀结构转化可以使这种纳米纤维制备。为了证明这种聚合后策略的可行性,我们从巴比妥酸盐单体中制备了光反应性的旋转折叠超折叠的超聚合物,该单体含有偶氮苯嵌入的刚性P-P-互轭支架。与以前的螺旋折叠超分子聚合物相比,由更灵活的偶氮苯单体组成,UV-Light诱导的新制备的螺旋折叠折叠的超分子聚合物的展开是不均匀的,发生了不均匀的,可提供折叠和无折叠域的拓扑块共聚物。这种块状共聚物的形成表明,光诱导的螺旋折叠结构的展开是从相对灵活的部分(例如末端或缺陷)启动的。在可见光照射后,随后衰老以恢复完全折叠的结构后,观察到了展开的结构域的自发重折叠。
拓扑材料具有基本的科学重要性,并有可能影响各种应用,包括旋转型,低衰减电子设备和拓扑量子计算,通过利用具有线性能量能量的旋转旋转电子状态,具有线性能量的电子状态,具有线性能量 - 元素分散体,在材料的边缘或表面上。属性,应用”并欢迎原始研究文章和评论论文,这些论文涉及“基于拓扑纳米材料的拓扑纳米材料和纳米构造的合成”。该特刊将重点介绍新的合成方法和方法的开发,以及具有具有实际价值或扩展我们对化学或材料系统的概念理解的分子或材料的产品的制备。
早期发作结直肠癌的分子异质性:高危人群中的途径特异性见解Cecilia Monge,M.D.,M.P.H.,F.A.C.P.1,Brigette Waldrup,B.S。 2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *通信:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:早期发作结直肠癌(EOCRC)的发生率(EOCRC)定义为50岁以前的诊断,以惊人的速度上升,西班牙裔/拉丁裔(H/L)个人在发病率和死亡率中的发病率最高。 尽管人们对公共卫生的关注越来越大,但驱动EOCRC差异的分子机制仍然知之甚少。 致癌途径,例如Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS在结直肠癌(CRC)进展中至关重要,但是尚未对不同种群的EOCRC中的特定作用进行广泛的研究。 本研究试图通过比较H/L和非西班牙裔白人(NHW)个体中的EOCRC病例来鉴定这些途径中的分子改变。 此外,我们探讨了这些发现的临床意义,以为针对高风险人群而定的精确医学策略提供依据。 方法:为了研究与Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS途径相关的基因中的突变频率,我们使用公开可用的CRC数据集进行了生物信息学分析。1,Brigette Waldrup,B.S。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *通信:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:早期发作结直肠癌(EOCRC)的发生率(EOCRC)定义为50岁以前的诊断,以惊人的速度上升,西班牙裔/拉丁裔(H/L)个人在发病率和死亡率中的发病率最高。 尽管人们对公共卫生的关注越来越大,但驱动EOCRC差异的分子机制仍然知之甚少。 致癌途径,例如Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS在结直肠癌(CRC)进展中至关重要,但是尚未对不同种群的EOCRC中的特定作用进行广泛的研究。 本研究试图通过比较H/L和非西班牙裔白人(NHW)个体中的EOCRC病例来鉴定这些途径中的分子改变。 此外,我们探讨了这些发现的临床意义,以为针对高风险人群而定的精确医学策略提供依据。 方法:为了研究与Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS途径相关的基因中的突变频率,我们使用公开可用的CRC数据集进行了生物信息学分析。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *通信:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:早期发作结直肠癌(EOCRC)的发生率(EOCRC)定义为50岁以前的诊断,以惊人的速度上升,西班牙裔/拉丁裔(H/L)个人在发病率和死亡率中的发病率最高。 尽管人们对公共卫生的关注越来越大,但驱动EOCRC差异的分子机制仍然知之甚少。 致癌途径,例如Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS在结直肠癌(CRC)进展中至关重要,但是尚未对不同种群的EOCRC中的特定作用进行广泛的研究。 本研究试图通过比较H/L和非西班牙裔白人(NHW)个体中的EOCRC病例来鉴定这些途径中的分子改变。 此外,我们探讨了这些发现的临床意义,以为针对高风险人群而定的精确医学策略提供依据。 方法:为了研究与Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS途径相关的基因中的突变频率,我们使用公开可用的CRC数据集进行了生物信息学分析。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。*通信:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:早期发作结直肠癌(EOCRC)的发生率(EOCRC)定义为50岁以前的诊断,以惊人的速度上升,西班牙裔/拉丁裔(H/L)个人在发病率和死亡率中的发病率最高。尽管人们对公共卫生的关注越来越大,但驱动EOCRC差异的分子机制仍然知之甚少。致癌途径,例如Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS在结直肠癌(CRC)进展中至关重要,但是尚未对不同种群的EOCRC中的特定作用进行广泛的研究。本研究试图通过比较H/L和非西班牙裔白人(NHW)个体中的EOCRC病例来鉴定这些途径中的分子改变。此外,我们探讨了这些发现的临床意义,以为针对高风险人群而定的精确医学策略提供依据。方法:为了研究与Wnt,TGF-BETA和RTK/RAS途径相关的基因中的突变频率,我们使用公开可用的CRC数据集进行了生物信息学分析。研究队列由3,412例患者组成,包括302 H/L和3,110名NHW个体。患者根据年龄(EOCRC:<50岁;晚期CRC [LOCRC]:≥50岁)和人口组(H/L vs. NHW)进行分类,以评估突变患病率的变化。使用卡方检验进行了组之间突变率的统计比较,而Kaplan-Meier生存分析被用来评估与途径改变相关的总体生存差异。结果:与LOCRC相比,H/L患者之间在EOCRC和LOCRC之间鉴定了RTK/RAS途径的显着分子区别,EOCRC的RTK/RAS改变频率较低(66.7%vs. 79.3%,P = 0.01)。在此途径中,CBL(P <0.05)和NF1(P <0.05)的突变在EOCRC病例中的普遍性明显高于EOCRC病例(分别为5.8%,1.2%和11.6%和11.6%和3.7%),而BRAF突变在LOCRC中的频繁(5.1%VS.
妇科病理学包括恶性和良性疾病,代表了全球妇女健康的重大负担。这个特殊问题是“妇科病理学的分子机制和进步:从长凳到床边”,旨在展示探索妇科疾病的分子基础的尖端研究。我们邀请了原始的研究文章,评论和临床研究,重点是: - 早期