数据集异质性。有趣的是,具有相反方向效应的ASE变体的绝对效应大小明显低于具有一致方向效应的ASE变体,这表明较小的效应大小可能促进方向移动,从而增强了不同环境中的弹性。该假设进一步支持了与免疫相关组织中ASE变体数量相对较高的变异性。玉米中的类似发现表明,具有相反方向效应的ASE变体可能
摘要:本研究探讨了在印度史诗,尤其是摩ab婆罗多的背景下人工智能(AI)概念的应用。该研究试图在圣经中人物面临的道德困境与AI治理的当代挑战之间取得相似之处。目的是研究这些古代经文中所描绘的自主,责任和道德决策的概念如何为现代讨论提供有关AI的道德使用的讨论。这项研究采用了定性方法,根据AI治理框架,分析了摩ab婆罗多的特定发作。关键情节,例如Yudhisthira的骰子游戏,奎师那(Krishna)对Arjuna的顾问以及奎师那(Krishna)的Sudarshana Chakra的使用,以了解其与AI DETHICS的相关性,尤其是没有支架的自主权的危险,是自主和责任之间的平衡以及自治系统的道德使用之间的平衡。调查结果表明,摩ab婆罗多(Mahabharat)为当代AI治理问题提供了丰富的类比。文本强调道德监督,人类控制和道德责任在决策过程中的重要性,反映出围绕AI在社会中的作用的当前辩论。佛法的原则被强调为管理AI系统的潜在框架,确保它们在道德上运作并确定人类福利的优先级。总而言之,研究表明,印度哲学的见解,尤其是佛法的概念,为人工智能系统的发展和调节提供了宝贵的道德指导,以确保这些技术负责任地为人类服务。
摘要:本研究提出了一种适用于消费者住宅区的混合交流/直流微电网,该微电网采用可再生能源,以满足需求。目前,发电和消费经历了重大转变。其中一个趋势是将微电网整合到配电网中,其特点是可再生能源资源的高渗透率以及并联运行。可以采用传统的下垂控制来获得混合交流/直流微电网并联逆变器之间准确的稳态平均有功功率分配。假设具有相同下垂增益的相同逆变器会有相似的瞬态平均功率响应,并且单元之间不会有环流。然而,瞬时功率可能会受到不同线路阻抗的很大影响,从而导致逆变器之间流动的环流功率发生变化,尤其是在负载变化等意外干扰期间。如果该功率被逆变器吸收,则可能导致直流母线电压突然升高并使逆变器跳闸,进而导致整个混合微电网的性能下降。当混合发电机充当单向电源时,问题将进一步恶化。在这项研究工作中,我们提出了一种适用于混合微电网的新型分布式协调控制,该系统可应用于包括可变负载和混合能源的并网模式和孤岛模式。此外,为了选择最有效的控制器方案,设计了参与因子分析以约束直流母线电压并降低循环功率。此外,对于光伏电站和风力涡轮机,都使用了最大功率点跟踪 (MPPT) 技术,以便在环境条件存在差异时从混合电力系统中提取最大功率。最后,通过模拟结果确认了引入的混合微电网策略在不同模式下的可行性和有效性。
摘要:细胞活动在空间上由不同的细胞器组织。虽然一些结构已被充分描述,但许多细胞器的作用尚不清楚。分析生物分子组成是理解功能的关键,但在小型动态结构的背景下很难实现。光邻近标记已成为映射这些相互作用网络的强大工具,但在活细胞应用中,最大限度地提高催化剂定位并降低毒性仍然具有挑战性。在这里,我们公开了一种具有最小细胞毒性和脱靶结合的新型细胞内光催化剂,我们利用这种催化剂进行基于 HaloTag 的微环境映射 (μ Map),以在空间上对活细胞中的亚核凝聚物进行分类。我们还专门开发了一种新的以 RNA 为中心的工作流程 (μ Map-seq),以实现这些结构的并行转录组学和蛋白质组学分析。在验证了我们的方法的准确性后,我们生成了跨核仁、核层、卡哈尔体、副斑和 PML 体的空间图。这些结果为 RNA 代谢和基因调控提供了潜在的新见解,同时显著扩展了 μ Map 平台,以改进生物系统中的活细胞邻近标记。■ 简介
快速傅立叶变换(FFT)广泛用于数字信号处理应用中,尤其是用于使用CNN实时对象检测的卷积操作。本文提出了用于在FPGA上实现的Radix-2 FFT计算的有效的硬件档案,采用了蝴蝶单元的多个平行和管道阶段。所提出的架构利用块RAM存储输入和Twiddle因子值来计算转换。在Zync Ultrascale FPGA上合成了所提出的体系结构的硬件,并使用诸如关键路径延迟,吞吐量,设备利用率和功耗等参数评估其性能。发现在FFTOPS中测量的8点FFT所提出的平行管道结构的性能比非二叠体的AR插条高67%。性能比较与最新的并行管道管道方法证实了所提出的FFT体系结构达到的加速度。在论文中还介绍了拟议的硬件与与Vivado Design套件捆绑在一起的FFT IP核心的合成版本的全面比较。
免疫介导的皮肤病性不良反应发生在接受Tevimbra的患者中,其中15.3%(301/1972)发生,包括4级(0.1%),3级(0.9%)和2级(3.5%)(3.5%)不良反应。皮肤病的不良反应导致2(0.1%)患者的Tevimbra永久停用,并在18例(0.9%)患者中扣留Tevimbra,301例患者中有30例(10%)接受了全身性皮质固醇。301例患者中有13名(4.3%)接受了高剂量的全身性皮质类固醇。免疫介导的皮肤病学不良反应在301例患者中有63.1%解决。在抑制皮肤病学不良反应的18例患者中,有15例(83.3%)在症状改善后重新启用了Tevimbra;其中,有1名(6.7%)患者复发了免疫介导的皮肤病性不良反应。
自然杀伤 (NK) 细胞是人类先天免疫系统的重要组成部分,是宿主抵御感染、病毒和疾病的第一道防线。这些细胞负责快速应对各种病理挑战,例如病毒感染细胞和癌细胞 ( 1 – 3 )。NK 细胞受细胞表面受体的调节,这些受体与体内各种细胞表面的主要组织相容性复合体 I 类 (MHC-I) 分子相互作用 ( 4 )。这些受体又由杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (KIR) 基因编码,该基因位于人类 19 号染色体上白细胞受体复合体 (LRC) 的 150kb 区域内,其表达和相互作用对于区分健康细胞和异常细胞至关重要。由于个体之间存在巨大的遗传多样性,KIR 基因导致个体之间出现各种各样的免疫反应,这也影响疾病易感性 ( 5 )。因此,KIR 基因属于高度多态性基因家族,因此包含大量存在于人类群体中的已知基因相(也称为等位基因,或在某些情况下称为基因型)( 6 )。重要的是,这种变异不仅限于编码区,还涵盖指导 KIR 基因表达的调控区。有人提出,这种巨大的遗传多样性可能源于不断进化的病毒带来的进化压力( 7 )。这种复杂的遗传结构意味着不到 2% 的无关个体具有相同的 KIR 基因型( 8 )。十七 (17) 个 KIR 基因根据其胞外免疫球蛋白样 (lg-like) 结构域(指定为 2D 或 3D)和其胞质尾的长度(标记为 L 表示长胞质尾,标记为 S 表示短胞质尾,标记为 P 表示假基因)命名。一般规则是,短尾 KIR 是激活受体,而长尾 KIR 是抑制受体。基于这些名称,KIR 基因可分为以下几类: (a) 六 (6) 个基因,具有两个结构域和长胞质尾巴( KIR2DL1 – KIR2DL5B ), (b) 五 (5) 个基因,具有两个结构域和一个短胞质尾巴( KIR2DS1 – KIR2DS5 ), (c) 三 (3) 个基因,具有三个结构域和长尾巴( KIR3DL1 – KIR3DL3 ), (d) 一 (1) 个 KIR3DS1 ,其特征是具有三个结构域和一个短尾巴,以及 (e) 两 (2) 个假基因( KIR2DP1 和 KIR3DP1 )1. 全区域 KIR 单倍型分为两类:组 B(具有 KIR2DL5 、 KIR2DS1 、 KIR2DS2 、 KIR2DS3 、 KIR2DS5 和 KIR3DS1 之一)和组 A(没有这些基因中的任何一个) ( 7 ) (图 1 )最后,单个基因等位基因的命名,大致遵循基因注释中使用的星号等位基因命名法( 9 , 10 ),其中每个等位基因被分配一个数字来表明其功能( 8 )。目前已知的 KIR 等位基因已在 IPD-KIR 数据库中进行了汇编和分类(11)。由于不同的 KIR 等位基因会导致不同的免疫反应,因此有必要对 KIR 基因进行精确的基因分型和分期,以更好地了解这些基因在免疫系统中的作用。一种经济有效的方法是使用高通量测序 (HTS) 技术,该技术已成功用于
虽然异构架构在高性能计算系统中越来越受欢迎,但其有效性取决于调度程序将工作负载分配到合适的计算设备上的效率,以及通信和计算如何重叠。随着不同类型的资源集成到一个系统中,调度程序的复杂性也相应增加。此外,对于在不同异构资源上具有不同问题规模的应用程序,最佳调度方法可能会有所不同。因此,我们引入了一种基于配置文件的人工智能辅助动态调度方法,以动态和自适应地调整工作负载并有效利用异构资源。它结合在线调度、应用程序配置文件信息、硬件数学建模和离线机器学习估计模型,实现异构架构的自动应用设备特定调度。硬件数学模型提供粗粒度计算资源选择,而配置文件信息和离线机器学习模型估计细粒度工作负载的性能,在线调度方法动态自适应地分配工作负载。我们的调度方法在事件驱动的运行时系统中对控制规则应用程序、2D 和 3D Stencil 内核(基于 Jacobi 算法)和数据不规则应用程序稀疏矩阵向量乘法 (SpMV) 进行了测试。实验结果表明,PDAWL 的表现与产生最佳结果的 CPU 或 GPU 相当或远远优于后者。关键词:异构多核计算、工作负载平衡、自适应建模、机器学习辅助调度、并行计算
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 12 月 22 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.12.20.629655 doi:bioRxiv 预印本