Duan,Y.,Dwivedi,R.,Edwards,Eirug,A.人工智能(AI):多重性 - 复活,实践和政策的新兴挑战,机遇和议程。国际管理法则,57,101994。Edwards,C.,Edwards,A.,A.,B.,Lin,X。,&Massey,N。(2019年)。 评估Edwards,C.,Edwards,A.,A.,B.,Lin,X。,&Massey,N。(2019年)。评估
人类增强人机合作。 这是在第五次工业革命中确定的一种新兴趋势,可以为人类提供共同的利益。 lin是1992年的模糊神经网络(FNN)的发明者,将神经网络学习引入模糊系统中,并将类似人类的推理纳入神经网络中。 从那时起,关于FNN在线发布了大约500,000篇文章。 lin此后,开发了一系列具有适用于不同学习环境的学习能力的FNN模型,以及针对多无形协调和网络安全的多代理增强学习的目标。 林于2016年加入UTS,担任澳大利亚AI Institute(AAII)的联合主任,以推进AI和BCI。 他还获得了行业资金,以建立2023年以人为中心的AI(HAI)中心。 Lin是机器智能系统和大脑计算机接口领域的高度发表的研究人员,也是UTS澳大利亚AI Institute的计算智能和大脑计算机界面实验室的创始总监。 实验室正在开发移动传感技术,以使用非侵入性方法来测量大脑活动,以评估人类的认知状态。 林通过美国陆军研究实验室领导了一个关于认知和神经经济学(2010 - 20年)的大型10年(1000万美元)。 该项目通过研究车辆运动和认知疲劳的影响以及开发可穿戴的脑电图设备来探索先进的BCI技术。 林是IEEE交易的主编(2011-16),是几个IEEE社会的理事会委员会。人类增强人机合作。这是在第五次工业革命中确定的一种新兴趋势,可以为人类提供共同的利益。lin是1992年的模糊神经网络(FNN)的发明者,将神经网络学习引入模糊系统中,并将类似人类的推理纳入神经网络中。从那时起,关于FNN在线发布了大约500,000篇文章。lin此后,开发了一系列具有适用于不同学习环境的学习能力的FNN模型,以及针对多无形协调和网络安全的多代理增强学习的目标。林于2016年加入UTS,担任澳大利亚AI Institute(AAII)的联合主任,以推进AI和BCI。他还获得了行业资金,以建立2023年以人为中心的AI(HAI)中心。Lin是机器智能系统和大脑计算机接口领域的高度发表的研究人员,也是UTS澳大利亚AI Institute的计算智能和大脑计算机界面实验室的创始总监。实验室正在开发移动传感技术,以使用非侵入性方法来测量大脑活动,以评估人类的认知状态。林通过美国陆军研究实验室领导了一个关于认知和神经经济学(2010 - 20年)的大型10年(1000万美元)。该项目通过研究车辆运动和认知疲劳的影响以及开发可穿戴的脑电图设备来探索先进的BCI技术。林是IEEE交易的主编(2011-16),是几个IEEE社会的理事会委员会。自2016年加入UTS以来,Lin教授被授予4个ARC Discovery项目,2个NHRMC项目,1个CRC-P项目和2个国防创新中心项目。他还吸引了大量的行业资金,其中包括在UTS建立一个由行业支持的研究中心建立行业支持的研究中心的资金。2020年,由林的一组研究人员与国防部进行了为期两年,120万美元的项目,以研究如何使用脑电波来指挥和控制自动驾驶汽车,从而整合认知神经科学和设备工程以开发可穿戴技术。该项目的成功导致了下一阶段25年的下一阶段,2023年的380万美元项目在上一阶段成熟了开发的技术。
治疗过程,一些有效的饮食治疗方法将接受且易于执行。因此,基于广泛接受的食物的疗法或预防方案的探索是必要的(Evert等,2019)。As one of three major beverages ( Peng et al., 2016 ; Yu et al., 2020 ), tea ( Camellia sinensis ) is closely related to the lifestyles and dietary habits of people in many countries ( Roy et al., 2008 ; Soh et al., 2017 ; Tsuboi et al., 2019 ; Inoue-Choi et al., 2022 ).Fuzhuan砖茶(FBT)作为中国传统茶,属于黑暗茶,具有独特的发酵过程。在发酵程序中,FBT的许多特殊感觉特征和健康益处是在被“黄金的植物真菌”发酵后产生的(aspergillus cristatus)(Xu等,2011)。在中国古代,FBT不仅是一种美味的饮料,而且是特定的植物。累积证据也表明,FBT是一种具有许多生物活性的功能饮料(Chen等,2018; Du等,2019; Jing等,2020; Zhou等,2021)。此外,在我们先前的研究中,发现FBT可以调节T2DM小鼠中血糖水平(Xiang等,2020),这也显示了体外α-葡萄糖苷酶的抑制作用(Xiang等,2021)。因此,作为具有潜在降血糖活性的流行饮料,对FBT的进一步开发和应用是必要的对治疗效果和机制的全面研究。如前所述,全球代谢组学分析可以根据实验数据探索代谢信息。随着仪器(例如质谱)(MS)等仪器的发展,代谢组学分析可能会从这些高维生物学数据中受益。 由于其完整性和动态条件的独特优势,全球代谢组学已成为研究内源性超级经验变异与疾病或治疗外源性干预之间的相互作用的全面且有效的策略(Warth等,2017; Meng等,2022b)。 同时,网络药理学可以通过重点关注“药物目标 - 基因 - 疾病”之间的相互作用来提供一系列系统和全面的观点(Zhang等,2019)。 由于这一优势,网络药理学一直是一种流行且有效的工具来解释复杂药物的机制(Guo等,2022; He et al。,2022)。 此外,网络药理学策略擅长基于网络数据库的动作目标和途径。 因此,可以通过整合全球代谢组学和网络药理学来整体揭示生物过程的总体骨架。 在这项研究中,通过药理学实验对侵略性低且适应性强的Kunming小鼠的降低血糖作用,通常用于T2DM研究(Meng等,2022a)。 应用了整合全球代谢组学和网络药理学的综合策略来研究潜在的动作途径和靶基因。 然后,通过实时定量聚合酶链反应(RT-QPCR)分析对筛选的靶基因进行验证。随着仪器(例如质谱)(MS)等仪器的发展,代谢组学分析可能会从这些高维生物学数据中受益。由于其完整性和动态条件的独特优势,全球代谢组学已成为研究内源性超级经验变异与疾病或治疗外源性干预之间的相互作用的全面且有效的策略(Warth等,2017; Meng等,2022b)。同时,网络药理学可以通过重点关注“药物目标 - 基因 - 疾病”之间的相互作用来提供一系列系统和全面的观点(Zhang等,2019)。由于这一优势,网络药理学一直是一种流行且有效的工具来解释复杂药物的机制(Guo等,2022; He et al。,2022)。此外,网络药理学策略擅长基于网络数据库的动作目标和途径。因此,可以通过整合全球代谢组学和网络药理学来整体揭示生物过程的总体骨架。在这项研究中,通过药理学实验对侵略性低且适应性强的Kunming小鼠的降低血糖作用,通常用于T2DM研究(Meng等,2022a)。应用了整合全球代谢组学和网络药理学的综合策略来研究潜在的动作途径和靶基因。然后,通过实时定量聚合酶链反应(RT-QPCR)分析对筛选的靶基因进行验证。通过上述系统分析,确定了潜在的有效代谢产物,基因和途径。
Lauran Hardin,MSN,Faan,联合主席Angelo Sinopoli,医学博士,联合主席Lindsay K. Botsford,MD,MBA Jay S. Feldstein,通过Zoom Lawrence R. Kosinski,MD,MBA通过Zoom Walter Lin,MBA Lin,MBA Trul L. L. L. L. Mills,MBA,MBA,M.M.M. M. M.,M.S.M.M.M. M. S.沃尔顿(Walton),DO,MBA Jennifer L. Wiler,医学博士
2014年夏季讲师:Drs。Bill Tseng,Norman Love和Yirong Lin地点:CCSB G.0208时间:MTWRF 9:30 AM - 10:35 AM办公室:工程附件A215(Tseng博士),A110(Love)(Love)和A 111(Lin)(Lin)电子邮件/btseng@btseng@utep.edu; ndlove@utep.edu; and ylin3@utep.edu Office Hours: MW 12:00 pm to 1:00 pm TA: Aditya Akundi (Module -‐1), Rashedul Sarker (Module-‐2), Ricardo Martinez (Module-‐3) Email: sakundi@miners.utep.edu , mhsarker@miners.utep.edu , rmartinez38@miners.utep.edu,TA办公时间:MW 12:00 pm至1:00 pm文字:背景材料和电源点幻灯片在课程网站(Blackboard)上可用。 先决条件:教师课程的许可:本课程着重于将可再生能源设计和制造与网络基础架构问题结合在一起的几个主题,并为学生提供了多种多样的,丰富的内容,以了解纳米材料,制造业和建筑系统如何通过Cyber-cyber-in-in-inIn InIniin的纳米材料,制造业和建筑系统如何转化为教育丰富的内容。Bill Tseng,Norman Love和Yirong Lin地点:CCSB G.0208时间:MTWRF 9:30 AM - 10:35 AM办公室:工程附件A215(Tseng博士),A110(Love)(Love)和A 111(Lin)(Lin)电子邮件/btseng@btseng@utep.edu; ndlove@utep.edu; and ylin3@utep.edu Office Hours: MW 12:00 pm to 1:00 pm TA: Aditya Akundi (Module -‐1), Rashedul Sarker (Module-‐2), Ricardo Martinez (Module-‐3) Email: sakundi@miners.utep.edu , mhsarker@miners.utep.edu , rmartinez38@miners.utep.edu,TA办公时间:MW 12:00 pm至1:00 pm文字:背景材料和电源点幻灯片在课程网站(Blackboard)上可用。先决条件:教师课程的许可:本课程着重于将可再生能源设计和制造与网络基础架构问题结合在一起的几个主题,并为学生提供了多种多样的,丰富的内容,以了解纳米材料,制造业和建筑系统如何通过Cyber-cyber-in-in-inIn InIniin的纳米材料,制造业和建筑系统如何转化为教育丰富的内容。
树突棘中肌动蛋白细胞骨架动力学的调节对于学习和记忆形成至关重要。因此,肌动蛋白细胞骨架通路缺陷是多种脑部疾病(包括阿尔茨海默病)的生物学特征。本文,我们描述了一种由环化酶相关蛋白 2 控制的新型突触机制,该蛋白是结构可塑性现象所必需的,在阿尔茨海默病中完全被破坏。我们报告称,通过其 Cys 32 形成环化酶相关蛋白 2 二聚体对于环化酶相关蛋白 2 与辅酶蛋白结合以及肌动蛋白周转非常重要。Cys 32 依赖性环化酶相关蛋白 2 同源二聚化和与辅酶蛋白的结合由长期增强作用触发,并且是长期增强诱导的辅酶蛋白易位到棘突、棘突重塑和突触传递增强所必需的。这种机制在阿尔茨海默病患者和 APP/PS1 小鼠的海马中特别受到影响,但在额上回中没有受到影响,其中环化酶相关蛋白 2 下调,环化酶相关蛋白 2 二聚体突触水平降低。值得注意的是,阿尔茨海默病患者的脑脊液中环化酶相关蛋白 2 水平显著升高,但在额颞叶痴呆患者中没有升高。在阿尔茨海默病海马中,cofilin 与环化酶相关蛋白 2 二聚体/单体的关联发生改变,并且 cofilin 在脊柱中异常定位。总之,这些结果为阿尔茨海默病中存在缺陷的结构可塑性机制提供了新的见解。
妊娠期糖尿病 (GDM) 是指妊娠期间新发或首次确诊的糖耐量异常。据报道,全球 12.8% 的孕妇患有 GDM,在中国 GDM 的发病率已达 14.8%,且呈上升趋势 (1)。妊娠期高血压疾病 (HDP) 是一组以妊娠期间血压升高为特征的母体疾病,包括妊娠期高血压、子痫前期和子痫。据报道,全球 HDP 的患病率为 4.6% 至 13.1% (2),在中国孕妇中约为 5% 至 10% (3)。GDM 和 HDP 均与不良出生结局的风险相关,包括新生儿出生体重、早产 (PTB)、前置胎盘、胎膜早破和胎盘早剥。 GDM 的长期并发症包括母亲和后代的肥胖、糖尿病和心血管疾病。HDP 会增加未来冠状动脉疾病和慢性肾脏疾病的风险。GDM 和 HDP 都是妊娠期最常见的并发症。近年来,GDM 和 HDP 的患病率迅速上升。同时患有这两种疾病的孕妇对临床管理提出了巨大的挑战。先前的研究表明 GDM 和 HDP 密切相关,患有 GDM 的女性患高血压和先兆子痫的风险显著增加(4)。GDM 和 HDP 共病可能会进一步增加不良出生结局的风险。然而,先前的研究大多调查了只有其中一种疾病对不良结局的影响。关于 GDM 和 HDP 共病的研究很少,它们之间的相互作用尚不清楚。单一疾病的 GDM 或 HDP 与不良结局之间的关系已经得到充分证实。 GDM 与巨大儿、先兆子痫、低体重出生儿、产伤(肩难产)、呼吸窘迫、剖宫产、新生儿重症监护病房(NICU)和胎儿死亡等不良结局相关(5,6)。HDP 增加早产、死产、小于胎龄儿(SGA)和低体重出生儿的风险(3,7)。PE 显著增加胎盘早剥的风险(8)。研究表明,对于 GDM 合并 PE 的孕妇,妊娠期体重增加过多(GWG)会更明显地增加早产和大于胎龄儿(LGA)的风险(9),并且其 PE 严重程度与 SGA 呈正相关(10),这表明 GDM HDP 的共病可能会对不良出生结局产生显著影响。另一项研究表明糖尿病合并高血压显著增加早产发生率,但该研究中的是慢性糖尿病而非妊娠期糖尿病(11)。英国的一项研究表明妊娠期糖尿病合并妊娠期高血压显著增加LGA和剖宫产的发生率
在全球范围内,5.1至12.4%的艾滋病毒(PLWH)患者也患有慢性丙型肝炎病毒(HBV)共感染(Leumi等,2020)。最常见的抗逆转录病毒疗法(ART)用于治疗HIV/ HBV共感染的个体是替诺福韦富马酸(TDF)或Tenofovir alafenamide(TAF)与Lamivudine(3TC)或Emtritoitabine(FTC)的组合。由于其对HBV和HIV-1感染的双重活性,它改善了HBV病毒血症的控制并降低了肝纤维化和耐药性(Boyd等,2021; Ryom等,2022)。与慢性HBV单感染相比,HBV患者的HIV速度加快了慢性HBV向肝脏肝硬化,肝细胞癌(HCC)或末期肝病的发展(Singh等,2017; Kouame; Kouame ́等,2018)。乙型肝炎表面抗原(HBSAG)的丧失,无论是否有或不发育表面抗原的抗体,通常都被认为是功能性治愈方法,是慢性肝炎B(CHB)感染的最终治疗目标(欧洲肝脏研究协会,肝脏研究协会,2017年; Martin等,20222222222年)。尽管如此,这种结果仅在少数患者中得以实现(Zhou等,2019; Hsu等,2021; Hsu等,2022)。最近,许多研究表明,与患有慢性HBV一单位抗逆转录病毒疗法(CART)的HIV/HBV共感染的个体中,HBSAG血清清除率更高,与患有慢性HBV一单位疗法的人进行了抗逆转录病毒疗法(CART)(CART)(YEO等人,2019年; Audsley等,2020; Chihihota; Chihota et and,2020;此外,我们探讨了临床变量与此结果的关联。然而,关于HBSAG下降的研究和在HIV/HBV共感染中影响其的因素的研究有限。必须理解与患有HIV/ HBV共感染的个体中HBSAG丢失有关的潜在预测因子和生物标记。这将增强我们对HIV/HBV共感染的潜在机制的理解,并有可能帮助医生制定更有效的治疗策略。在本文中,我们对HIV/HBV共感染的个体开始了购物车后对HBSAG损失进行了前瞻性检查。
z yang*,z cai*,h mei*,s liu*,z chen*,w xiao,y wei,z qing,c wei,c wei,b dai,w wu,w wu,c qian,d lin,d lin,z liu,l yang,l yang。合成体:具有分层人类模型的合成数据集用于3D人类的感知和建模。国际计算机视觉会议(ICCV)2023。
Yiliang Lin 1 † *, Xiang Gao 1 † , Jiping Yue 2 † , Yin Fang 1 † , Jiuyun Shi 2 , Lingyuan Meng 3 , 4