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土地金融公司对 2021 年通用注册文件（包括 2022 年半年财务报告）的修订
(1) 标准普尔/穆迪/惠誉/Scope Ratings，截至 2021 年通用注册文件修订案提交之日已更新。 (2) 标准普尔/穆迪/惠誉评级，截至 2021 年通用注册文件修订案提交之日已更新。 (3) 标准普尔/穆迪/Scope Ratings，截至 2021 年通用注册文件本修订案提交之日已更新。 (4) UCITS：可转让证券集合投资计划，这是一项关于协调与可转让证券集合投资计划有关的法律、法规和行政规定的指令。 (5) CRD：资本要求指令。 (6) CRR：资本要求条例。
2021 年统一注册修正案...
(1) 标准普尔/穆迪/惠誉/Scope Ratings，截至 2021 年通用注册文件修订案提交之日已更新。(2) 标准普尔/穆迪/惠誉评级，截至 2021 年通用注册文件修订案提交之日已更新。(3) 标准普尔/穆迪/Scope Ratings，截至 2021 年通用注册文件修订案提交之日已更新。(4) UCITS：可转让证券集合投资计划，一项关于协调与可转让证券集合投资计划有关的法律、法规和行政规定的指令。(5) CRD：资本要求指令。(6) CRR：资本要求条例。
首席执行官Low Teck Seng和任命的退休...
首席科学顾问（CSA），Ling San教授Ling教授目前是NTU新加坡的副总裁兼教务长，以及数学科学总裁主席。在加入NTU之前，他在NUS工作了13年。Ling教授的研究兴趣在于代数理论在组合设计，编码理论，密码学和序列的应用中。他获得了剑桥大学的艺术学士学位和数学艺术硕士学位，并获得了加利福尼亚大学伯克利分校的数学博士学位。副首席科学顾问（DCSA），Phoon Kok Kwang教授Praf Praf Praf Praf Prif Phoon目前是Sutd的教务长和Cheng Tsang Man主席。 在加入SUTD之前，他是NUS的杰出教授和高级副教务长（学术事务）。 他的专业知识在于开发统计和其他数据驱动的方法来支持岩土工程中的决策。 他获得了NUS的工程学士学位和工程硕士学位，随后从康奈尔大学获得了博士学位，他的基于可靠性的设计的研究影响了最近的规范和规格。副首席科学顾问（DCSA），Phoon Kok Kwang教授Praf Praf Praf Praf Prif Phoon目前是Sutd的教务长和Cheng Tsang Man主席。在加入SUTD之前，他是NUS的杰出教授和高级副教务长（学术事务）。他的专业知识在于开发统计和其他数据驱动的方法来支持岩土工程中的决策。他获得了NUS的工程学士学位和工程硕士学位，随后从康奈尔大学获得了博士学位，他的基于可靠性的设计的研究影响了最近的规范和规格。
s41467-024-54138-9.pdf - 李静宜
基因组分析通常无法预测癌症的治疗结果。这种失败在一定程度上是由于大量的基因改变和癌症信号网络的可塑性。功能分析可以确定信号动力学，是预测药物反应的另一种方法。目前尚不清楚整合实体肿瘤的基因组和功能特征是否可以提供对治疗脆弱性的独特见解。我们通过对内在凋亡机制的 BH3 分析，在胶质瘤患者样本和衍生模型中进行分子和功能联合表征。我们发现，标准治疗以基因型特异性的方式快速重新连接凋亡信号，揭示了具有特定分子特征（例如 TP53 WT）的胶质瘤中可靶向的凋亡脆弱性。然而，BH3 分析的整合表明，高线粒体启动也是诱导胶质瘤凋亡所必需的。因此，机器学习方法可以识别出一种复合分子和功能特征，该特征可以最好地预测各种颅内胶质瘤模型对标准治疗疗法与 ABBV-155（一种针对内在凋亡的临床药物）的反应。这项研究表明，互补的功能和分子数据可以稳健地预测治疗引起的细胞死亡。
基于循环肿瘤 DNA 的成人实体肿瘤基因组分析检测在精准肿瘤学中的应用：最新进展与未来挑战
摘要：使用肿瘤活检进行基因组分析仍然是选择已获批准的分子靶向疗法的标准方法。然而，这种方法通常受到其侵入性、可行性和样本质量差的限制。液体活检提供了一种侵入性较小的方法，同时可以获取同时和全面的肿瘤基因组图谱。最近在检测血浆样本中的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 方面取得了进展，其灵敏度、特异性和与肿瘤组织的检测一致性令人满意，这促进了基于 ctDNA 的基因组分析被批准纳入常规临床实践。最近批准了单基因和多基因检测方法，用于检测血浆游离 DNA (cfDNA) 中的遗传生物标志物作为分子靶向疗法的伴随诊断工具，这改变了晚期实体瘤的治疗决策程序。尽管基于 cfDNA 的分子分析的使用越来越多，但关于晚期实体恶性肿瘤的基因组检测是“血浆优先”还是“组织优先”方法仍存在争议。这两种方法都有可能存在优点和缺点，应仔细考虑这些因素，以个性化并选择最合适的基因组检测。本综述重点介绍了晚期实体肿瘤中基于 cfDNA 的基因组分析检测的最新进展，同时强调了制定循证指南以推荐“在正确的时间为正确的患者进行正确的检测”时应应对的主要挑战。
法医研究中的DNA分析 - 审查
DNA PROFIFEN是一种革命性和关系分析，犯罪调查，遗传性疾病等的革命性方法。这是一种通用方法，用于在法医研究过程中建立准确的结果。DNA Pro填充技术已被证明至关重要，尽管完全利用知识仍未得到探索。即使是头发，血液掉落甚至皮肤纤维也可以用于识别DNA序列。它在取证和法律中都有广泛的应用。由于过去四十年的法医领域的进步，DNA证据现在是法院中最可靠的证明形式之一。在以下文章中，作者探讨了DNA Pro填充的主要概念，以及在RFLP，VNTR，STR，STR，AFLP，MTDNA，MTDNA分析，Y-CHROMOSOMOMOMOSOMES分析和性别键入等法医实验室中广泛使用的技术。
东盟-澳大利亚经济合作计划下东盟高等院校微电子设计能力的发展
推荐引用 推荐引用 LING, CH 和 THAJCHAYAPONG, PAIRASH (2023) “东盟-澳大利亚经济合作计划下东盟高等院校微电子设计能力的发展”，《东盟科技发展杂志》：第 10 卷：第 2 期，第 9 条。DOI：https://doi.org/10.29037/ajstd.430 可在以下网址获取：https://ajstd.ubd.edu.bn/journal/vol10/iss2/9
gmd@csb.db：GOLM代谢数据库
摘要摘要：代谢组学，特别是气相色谱 - 质谱法（GC -MS）基于生物提取物的代谢物培养物，正迅速成为功能基因组学和系统生物学的基石之一。代谢物促进在发现药物或除草剂的作用方式以及揭示基因表达改变对生物技术应用中代谢和生物性能的影响方面具有深刻的应用。因此，许多实验室都需要使用该技术。为此，需要开放的信息交换，就像已经针对转录本和蛋白质数据实现的那样。代谢物培养的主要步骤之一是在高度复杂的生物样品中代谢物中的代谢物明确鉴定。质谱的集合（构成已知或未知确切的化学结构的代谢产物）代表了汇集目前在世界许多实验室中执行的识别工作的最有效方法。在这里，我们提出GMD，GOLM代谢组数据库，一个开放访问代谢组数据库，该数据库应启用这些过程。GMD提供了公众访问Cusmom质谱库，代谢物专业实验以及其他信息和工具的访问权限，例如关于方法，光谱信息或化合物。主要目标是代表一个通过多学科合作来开发和改善代谢组学的实验研究活动和生物毒素格式的交换平台。可用性：http：//csbdb.mpimp-golm.mpg.de/gmd.html联系：steinhauser@mpimp-golm.mpg.de补充信息：http：//csbdb.mpimp-golm.mpg.mpg.de/