在底部的铜接地处,厚度为0.035 mm。同轴电缆用于在一个在50Ω上提供更好匹配的阻抗的点来喂食天线。这种结构是用商业软件HFSS v19。模拟的简单微带天线的模拟结果,散射系数(S 11)而没有加载超材料的散射系数在9 GHz时为-36.33 dB。超材料基本上是人为设计的周期性结构,与常规材料相比,具有不同的电磁特性。me-Tamaterials具有负折射率,这在自然杂物中未发现,这是Veselago在1968年首次假设的[6] [6]。这些设计的周期结构在某些频率上引起共鸣,并能够以光的形式吸收电磁辐射。基于ε(介电常数)和μ(渗透率)值的负折射率的理论背景。以:
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
在本工作中,制定并评估含有氯氮平的粘膜粘附微球,以增加其在脑脊液中的生物利用度。氯氮平是BCS II类的抗精神病药,因此需要改善其在中枢神经系统中心的生物利用度)。为了使药物输送系统更安全,使用天然成分。筛选了各种天然聚合物和交联。淀粉是一种天然聚合物,用柠檬酸作为天然交联的交联。氯氮平加载的交联淀粉微球(CSM)成功开发了用于使用单个乳液交联方法靶向中枢神经系统的鼻内递送。使用准备的CSM进行了的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。 使用淀粉作为天然聚合物实现了90%以上的粘膜粘附强度。 进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。 使用HPLC分析,在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。 髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。 药物靶向效率(DTE%)和药物靶向电位(DTP%)。 与氯氮平相比,CSM%DTE%DTE的增长率增加了2.4倍,而CSM%DTP的增长率为2.04倍。 体内研究显示,与口腔途径相比,与鼻途径相对的生物利用度增加。的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。使用淀粉作为天然聚合物实现了90%以上的粘膜粘附强度。进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。使用HPLC分析,在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。药物靶向效率(DTE%)和药物靶向电位(DTP%)。与氯氮平相比,CSM%DTE%DTE的增长率增加了2.4倍,而CSM%DTP的增长率为2.04倍。体内研究显示,与口腔途径相比,与鼻途径相对的生物利用度增加。鼻内途径通过超越了血脑屏障和肝第一通过效应,帮助脑脊液中达到了抗精神病药的显着治疗水平。
在中国传统医药中,槲皮素 (QT) 在治疗哮喘、抗过敏和降低血压方面起着重要作用。最近的证据表明,QT 可以通过多种机制改善肿瘤的放射敏感性。然而,QT 的肿瘤组织靶向性差和水溶性低限制了其在癌症治疗中的应用。在此,我们设计了一种新型药物递送系统 (CQM),由内部负载 QT 的介孔二氧化硅纳米粒子 (MSN) 和外部癌细胞膜 (CM) 组成。开发的纳米平台在 X 射线照射下具有强大的抗癌作用和良好的 QT 负载特性。此外,CQM 有效地靶向肿瘤组织。体外和体内实验结果表明,开发的 CQM 药物递送系统具有良好的肿瘤靶向性并有效抑制肿瘤生长。因此,CQM 平台实现了靶向药物递送和放射治疗增敏,为癌症治疗提供了一种新思路。
co 2气液吸收是具有碳捕获和存储(BECC)的生物能源最相关的技术之一。目前建议在压力/温度旋转过程中碳酸钾作为最可行的BECC过程,在该过程中,它缓冲了CO 2与羟基离子的吸收反应。在整个过程中,溶剂加载在进入吸收器之前将吸收器进入高度之前从低点变化。对于工艺设备的尺寸,在任何情况下都必须知道吸收动力学。为了研究动力学参数,开发了测量设置,并在50至75°C之间测量了溶剂载荷为0.3至0.7的CO 2吸收液的溶剂溶液。通过将CO 2吸收到纯水中来测量传质系数。反应速率常数K OH的获得值显示在增加溶剂载荷时激活能的减少。通常,溶剂加载的增加会导致K OH的值增加。但是,由于较高的负载下pH值较低,可观察到的吸收率降低。一种克服碳酸钾的动力学限制的方法是吸收启动子的利用。在吸收过程中合成并测试了模仿化合物锌(II)循环的碳赤铁蛋白酶。在研究条件下,未发现Zn(II) - 循环的促进作用。
1 生物医学和临床科学系“L. Sacco”,米兰大学,意大利米兰 20157; leopoldo.sitia@unimi.it (LS); arianna.bonizzi@unimi.it (AB); serena.mazzucchelli@unimi.it (SM); raffaele.allevi@unimi.it (RA); marta.sevieri@unimi.it (微软); filippo.silva@unimi.it (FS)2 Maugeri 科学临床研究所 IRCCS,27100 帕维亚,意大利; sara.negri@icsmaugeri.it (SN); cristina.sottani@icsmaugeri.it (CS); elena.grignani@icsmaugeri.it(埃及); carlo.morasso@icsmaugeri.it (CM) 3 米兰比可卡大学生物技术与生物科学系,意大利米兰 20126; maria.rizzuto@unimib.it (MAR); davide.prosperi@unimib.it (DP)4 意大利米兰国立肿瘤研究所基金会 IRCCS 结直肠外科科,20133 米兰,意大利; luca.sorrentino@istitutotumori.mi.it * 通信地址:marta.truffi@icsmaugeri.it (MT); fabio.corsi@icsmaugeri.it(FC);电话:+39-0382-592219(MT); +39-0250-319850 (分机 19858) (FC)
越来越多的证据表明,补充维生素D(VITD)在解决广泛的VITD缺乏方面具有有益的作用,但目前使用的VITD3配方表现出较低的生物利用度和毒性约束。因此,研究了研究这些问题以解决这些问题以解决这些问题。PLGA NP提出了74或200 nm,缔合效率(AE)分别为68%和17%,vitd3的快速爆发释放。SLN和NLC均表现出较高的多分散性和较大的NPS大小,约500 nm,在NLC的情况下,可以使用热高压均质化将其降低至200 nm左右。VITD3分别在SLN和NLC中有效加载,AE分别为82%和99%。尽管SLN显示出爆发释放,但NLC允许持续释放VITD3近一个月。此外,NLC在4℃下最多一个月的VITD3载荷显示出较高的稳定性,并且对INS-1E细胞没有细胞毒性作用,最高为72 h。用VITD3预处理的INS-1E细胞观察到了葡萄糖依赖性胰岛素分泌的趋势增加(约30%)。以自由形式和在NLC上加载后始终观察到这种效果。总体而言,这项工作有助于进一步阐明VITD3的合适递送系统以及该代谢产物对β细胞功能的影响。
乳腺癌是全球女性最常见的癌症,也是导致癌症死亡的主要原因。1 2018 年,全球确诊的新病例超过 200 万,死亡人数超过 626 000。乳腺癌可根据三种重要受体的组织学表达进行分类,即雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。2 然而,这种简单的分类远远不能代表该疾病的巨大异质性。3 根据基因分析将乳腺癌分子分类为五个亚型(表 1)可以说是最接近该疾病复杂性的分层方法。激素治疗和靶向治疗的发展显著提高了生存率,除了传统的手术、放射治疗和化学疗法之外,它已成为当前乳腺癌治疗不可或缺的一部分。4
辅酶 Q 10 (CoQ 10 ) 缺乏表现出多种器官功能障碍的迹象,某些亚型表现为单纯肾脏受累,并发展为慢性肾病。在这些患者中,早期口服 CoQ 10 已被证明可以减少蛋白尿并延缓慢性肾病的发展,这表明它可能对这些患者具有肾脏保护潜力。然而,CoQ 10 在线粒体中的生物利用度低,因此其功效有限。我们的目标是开发针对线粒体的载 CoQ 10 聚(乳酸-乙醇酸)-聚(乙二醇)-三苯基膦纳米粒子 (CoQ 10 -TPP-NPs),以更有效地治疗 CoQ 10 肾病。这些纳米粒子的尺寸约为 150 nm,zeta 电位为 + 20 mV。纳米粒子的包封效率确定为 40%。细胞毒性研究表明,暴露于纳米粒子的人肾近端小管上皮细胞的活力没有受到影响。通过代谢组学分析的线粒体功能评估了配制纳米粒子对体外疾病模型的有效性,该模型是通过基于 siRNA 的 COQ8B 沉默在人肾近端小管上皮细胞中开发的。我们发现,与游离 CoQ 10 相比,用针对线粒体的纳米粒子治疗 COQ8B -/- 细胞在增加三羧酸循环率方面更有效。我们的配方在治疗 CoQ 10 相关肾病方面比传统配方更有效。