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用于雌激素受体阳性的全身疗法，HER2- ...
ER阳性乳腺癌是异质的。 肿瘤因量化水平的ER，孕激素受体（PR）表达（ER驱动），Hisoggic等级，增殖程度（通过KI-67标记或其他核心含量测量），基因表达模式以及基因组改变的类型和频率而有所不同。 这些功能高度相互关联（图 2和表1），具有重要的临床意义。 低度（分化良好的）肿瘤具有较高的ER和PR表达和较低的增殖速率，而中等和高级肿瘤的ER水平可能较低，并且可能缺乏PR表达，并且细胞增殖率较高（图ER阳性乳腺癌是异质的。肿瘤因量化水平的ER，孕激素受体（PR）表达（ER驱动），Hisoggic等级，增殖程度（通过KI-67标记或其他核心含量测量），基因表达模式以及基因组改变的类型和频率而有所不同。这些功能高度相互关联（图2和表1），具有重要的临床意义。低度（分化良好的）肿瘤具有较高的ER和PR表达和较低的增殖速率，而中等和高级肿瘤的ER水平可能较低，并且可能缺乏PR表达，并且细胞增殖率较高（图2）。2大多数ER阳性肿瘤是导管组织学亚型；然而，15％的小叶亚型与细胞粘附蛋白E-钙粘着蛋白的丢失有关，导致细胞内聚和肿瘤生长的损失（单档案）模式（图2）。不常见的组织学亚型，例如曲线和管状癌，总是以强烈的ER表达，低级和出色的预后为特征。3
乳腺癌的靶向治疗和耐药机制
简单总结：在国际上，乳腺癌 (BC) 是女性中最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因。BC 有两种主要组织学分类：原位癌和侵袭性癌。BC 在组织学上进一步细分为导管癌和小叶癌。一旦确诊，BC 通常根据癌症的分子亚型进行治疗。亚型基于激素受体孕酮受体 (PR)、雌激素受体 (ER) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的存在或不存在。BC 的主要分子亚型包括管腔 A (ER+、PR+、HER2-)、管腔 B (ER+、PR+ HER2+)、HER2 富集 (ER − 、PR − 、HER2+) 和基底样/三阴性 BC (TNBC)。激素阳性（ER+ 和/或 HER2+）乳腺癌患者通常接受内分泌治疗和化疗，这使得他们更容易治疗。另一方面，TNBC 的治疗更具挑战性，因为这种癌症缺乏激素受体，而且具有侵袭性。不幸的是，大多数用于治疗乳腺癌的疗法通常会导致耐药性、复发和转移到其他身体部位。由于其复杂性和多种机制，很难克服耐药性。然而，进一步研究潜在的药物靶点及其与耐药性的关系可能有助于规避乳腺癌耐药性。
Medsyn：高级...
本文介绍了一种创新的方法，用于生产以文本构成为指导的高质量3D肺CT图像。虽然基于扩散的生成模型在医学成像中不断使用，但当前的最新方法仅限于低分辨率输出，并且使用了放射学报告的丰富信息。放射学报告可以通过提供其他指导并对图像合成的细粒度控制来增强生成过程。尽管如此，将文本引导的生成扩展到高分辨率3D图像带来了重要的记忆和解剖学细节保护挑战。解决内存问题，我们引入了使用修改的UNET体系结构的层次结构方案。我们首先合成在文本上调节的低分辨率图像，为随后的发电机提供完整的体积数据的基础。为了确保生成的样品的解剖学合理性，我们通过与CT图像结合生成血管，气道和小叶分段掩模来提供进一步的指导。该模型展示了使用文本输入和分割任务生成综合图像的能力。比较上的结果表明，与基于GAN和扩散技术的最先进的模型相比，我们的方法表现出优越的性能，尤其是在准确保留关键的解剖学特征（例如卵线，气道和血管结构）中。这项创新引入了新颖的可能性。可以应用图像生成中的进步来增强许多下游任务。这项研究重点介绍了两个主要目标：（1）开发一种基于Textual提示和解剖学成分创建图像的方法，以及（2）在解剖学元素上生成新图像的能力。
海报展示会 A（将于 11 月 17 日 7 点开始展示）...
A001 乳腺癌转移和肺上皮在转移性生长过程中的相互激活。杰西卡·克里斯滕森。科罗拉多大学安舒茨医学院，科罗拉多州奥罗拉，美国。A002 解剖脑转移性微环境以揭示免疫疗法反应的免疫和分子相关性。阿米莉·多尔蒂·洛佩斯。美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所，NCI_国立卫生研究院，NIH。[已撤回] A003 衰老在促进免疫介导的转移性黑色素瘤休眠再激活中的作用。米切尔·费恩。福克斯蔡斯癌症中心，宾夕法尼亚州费城，美国。A004 乳腺上皮中 E2F5 条件性敲除驱动乳腺癌的器官向性转移。耶稣·加西亚·勒雷纳。密歇根州立大学，密歇根州东兰辛，美国。 A005 使用器官芯片模型，患者来源的癌症相关成纤维细胞诱导不同速度的结肠直肠癌细胞侵袭。Bethany Haliday。南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，美国。A006 研究来自原发性器官与转移性器官的成纤维细胞对胰腺癌 3D 仿生模型的影响。Mahsa Pahlavanneshan。埃里森理工学院，加利福尼亚州洛杉矶，美国。A007 肺腺癌进展过程中转移起始细胞的出现。Jin Suk Park。MSKCC，纽约，纽约，美国。A008 微环境释放的细胞因子介导转移性结直肠癌的器官特异性转录谱。Jonathan Rennhack。芝加哥洛约拉大学，伊利诺伊州梅伍德，美国。A009 PIEZO1 驱动的结直肠癌器官芯片模型中的肿瘤侵袭性。 Curran Shah。南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，美国。A010 小叶乳腺癌转移新型模型的开发和表征。Joseph Sottnik。科罗拉多大学安舒茨医学院，科罗拉多州奥罗拉，美国。
巨噬细胞与非酒精性脂肪性肝病的发生发展
肝脏是首过代谢的部位，它对来自肝门静脉和肝动脉的血液中的成分进行解毒和代谢。肝脏由多种细胞类型组成，包括库普弗细胞 (KC)，它们是稳定状态下肝脏的主要免疫细胞。这些巨噬细胞与肝细胞、肝星状细胞和肝窦内皮细胞广泛相互作用。它们可以促进白细胞趋化和粘附，并产生诱导白细胞活化的细胞因子。KC 在生理上吞噬来自门脉循环的异物和碎片，并参与红细胞循环。它们的异常功能也会导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的发展。NAFLD 是指影响肝脏的一系列疾病，从良性脂肪变性到脂肪性肝炎和肝硬化。在 NAFLD 中，多重打击假说认为肠道和脂肪组织同时产生影响，导致肝脏脂肪沉积，炎症在疾病进展中起关键作用。单核细胞、募集的巨噬细胞和 KC 参与影响肝脏脂质积累和引发炎症打击。本文，我们回顾了该领域关于这些细胞在 NAFLD 发展和进展中的作用、NAFLD 患者的特征、研究中使用的动物模型以及 NAFLD 研究中出现的问题的文献。与人类 NALFD 进展相关的特征分为三类：第一，代谢综合征；第二，特定的肝脏特征，如脂肪变性、肝细胞膨胀、小叶炎症和肝纤维化；第三，全身性炎症，影响肝脏本身、脂肪组织、肠道和其他组织。研究中使用的 NAFLD 小鼠模型也分为三大类或三者的组合：饮食、化学和遗传模型，本文将讨论这些模型的优缺点。新兴研究领域包括肠-肝-脑轴，该轴一旦被破坏，会导致所有相关器官系统功能下降。本综述涵盖了上述研究领域的最新发现，重点关注巨噬细胞，将其功能和适应性置于每个讨论主题的中心。
jnumed.123.266938.full.pdf
雌激素受体（ER）是一种对女性生理学重要的类固醇激素受体，是乳腺癌发生和进展的重要贡献，因此是一个重要的治疗靶点。大约70％的乳腺癌将在表现时表达ER，通常通过免疫组织化学测定ER表达是新近诊断性乳腺癌的护理标准的一部分。er表达对于指导治疗方法很重要，尤其是随着相关全身疗法的增加。ER靶向成像剂16 A- [18 F] fuoro -17 B-雌二醇（[18 f] FES）批准了法国和美国的监管机构的临床使用。多项研究表明，[18 f] fes PET评估肿瘤ER表达，定性和定量[18 f] fes PET的能力预测对ER靶向治疗的反应的能力以及[18 f] FES PET阐明ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-ER-STACKAINGES结果的能力。[18 f] FES PET/CT也可能有助于分期侵入性小叶乳腺癌和低度表达ER的侵入性导管癌，在某些情况下，可能是活检的替代品。核医学与分子成像学会和欧洲核医学协会于2023年6月发布了[18 f] fes fes fes fes fes fes themant/实践指南的乳腺癌患者。还审查了[18 f] fes PET的标准化质量控制，质量保证和成像程序。snmmi.org/clinicalpractice/content.aspx?itemnumber=6414&navitem numbe = 10790。标准/准则的目的是帮助医生推荐，表演，解释和报告[18 F] FES PET研究对乳腺癌患者的[18 f] FES PET研究的结果，并为临床医生提供最有用的证据，并为他们提供缺乏可靠的证据，并帮助他们为患者提供最佳的诊断性诊断性诊断和研究。作者强调了精度，准确性，可重复性和可重复性对患者的临床管理以及在多中心试验中使用[18 f] FES PET的重要性。标准化的成像程序结合已经发布的适当使用标准，将有助于促进[18 f] FES PET的使用并增强随后的研究。本简短的摘要文章回顾了联合标准/指南的内容，该内容可在https：// www中全部获得。
对18F-FES和18F-FDG PET的正面评估/ ... div>
浸润性小叶癌（ILC）比更常见的浸润性导管癌表现出18 F-FDG PET的阴极。可能需要其他分子成像方法来评估这种恶性肿瘤。AS ILC几乎总是（95％）雌激素受体（ER） - 呈阳性的，靶向ER的宠物示踪剂，例如16α-18 f- f- fuoroes- Tradiol（18 F-FES）可能具有值。，我们使用18 F-FES PET/CT在纪念斯隆·凯特林癌症中心进行了前瞻性试验，以评估具有同步18 F-FDG和18 F-FES PET/CT成像的转移性ILC患者，这允许这2个宠物示踪剂的头对比较。方法：从2008年至2019年，在纪念斯隆·凯特林（Sloan Kettering Cancer）中心进行了六项使用18 F-FES PET/CT进行转移性乳腺癌患者的前瞻性临床试验。这些试验包括92例患者，其中14例（15％）为ILC组织学。14例ILC患者中有7例在研究18 F-FES PET/CT的5周内进行了18个F-FDG PET/CT，并且管理层没有中间变化。对于这7例患者，分析了18个F-F-F-FES和18个F-FDG PET/CT研究，以确定每个示踪剂的示踪剂总数 - 抗病变，参与器官系统以及每个器官系统的SUV Max。结果：在7对可比扫描对中，总共有254个18 F-FES - AVID病变（SUV MAX，2.6 - 17.9）和111 18 F-FDG - AVID病变（SUV Max，3.3 - 9.9），暗示了恶性肿瘤。在7（71％）ILC患者中有5例（71％），18 F-FES PET/CT检测到的转移性病变多于18 F-FDG PET/CT。在7例患者中的5例中，SUV最大为18 F-FES - AVID病变大于18 F-FDG的SUV最大病变。一名患者患有18个F-FES - 狂热的转移酶，没有相应的18 f-FDG - 狂热的转移。没有18名FDG的患者 - 没有18 F-FES的狂热转移 - 远处转移，尽管在一个患者肝转移中，在18 F-FDG上很明显，但在18 F-FES PET上没有明显。结论：与18 F-FES PET/CT与18 F-FDG PET/CT进行了比较，用于检测转移性ILC的转移剂。应考虑对ILC中18 F-FES PET/ CT进行的更大的前瞻性试验，以评估该乳腺癌组织学患者的ER靶向成像的临床价值。