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ER阳性乳腺癌是异质的。 肿瘤因量化水平的ER，孕激素受体（PR）表达（ER驱动），Hisoggic等级，增殖程度（通过KI-67标记或其他核心含量测量），基因表达模式以及基因组改变的类型和频率而有所不同。 这些功能高度相互关联（图 2和表1），具有重要的临床意义。 低度（分化良好的）肿瘤具有较高的ER和PR表达和较低的增殖速率，而中等和高级肿瘤的ER水平可能较低，并且可能缺乏PR表达，并且细胞增殖率较高（图ER阳性乳腺癌是异质的。肿瘤因量化水平的ER，孕激素受体（PR）表达（ER驱动），Hisoggic等级，增殖程度（通过KI-67标记或其他核心含量测量），基因表达模式以及基因组改变的类型和频率而有所不同。这些功能高度相互关联（图2和表1），具有重要的临床意义。低度（分化良好的）肿瘤具有较高的ER和PR表达和较低的增殖速率，而中等和高级肿瘤的ER水平可能较低，并且可能缺乏PR表达，并且细胞增殖率较高（图2）。2大多数ER阳性肿瘤是导管组织学亚型；然而，15％的小叶亚型与细胞粘附蛋白E-钙粘着蛋白的丢失有关，导致细胞内聚和肿瘤生长的损失（单档案）模式（图2）。不常见的组织学亚型，例如曲线和管状癌，总是以强烈的ER表达，低级和出色的预后为特征。3
用于雌激素受体阳性的全身疗法，HER2- ...
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