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肿瘤价值管理：与癌症作斗争。改善护理。降低成本。
肿瘤价值管理计划着重于整个用于癌症治疗的药物方案，包括医学和药房福利评估化学疗法，免疫疗法和支持性护理。该计划由两个组成部分组成：医学必要性审查和精选医学专业药物的护理网站审查。自资助的小组将获得先前的授权计划组件，作为基础产品，其护理组件作为共享储蓄安排。
降低挪威移民对新冠疫苗的犹豫：移民的意见和建议
尽管新冠疫苗已被证明有效，但疫苗接种和覆盖率一直是不同移民群体的一大担忧。尽管住院率和死亡率较高，但疫苗犹豫仍然是全球移民（包括挪威）接受疫苗的障碍。本研究旨在探讨移民对如何降低挪威移民对新冠疫苗犹豫的意见和建议。对 88 名具有不同移民背景的人进行了定性访谈。使用框架分析法分析数据，以“疫苗犹豫的 3C 模型”为理论框架。分析得出了五个主要主题，这些主题与可能降低挪威移民疫苗犹豫的因素有关：（1）有效的文化交流，（2）通过社区参与进行疫苗宣传，（3）激励因素，（4）通过政府和医疗保健进行协作，以及（5）疫苗接种激励措施。这项研究加深了我们对移民自身认为可能降低疫苗犹豫的因素的理解。这项研究获得的见解有助于更好地了解移民中疫苗接种的现状，并进一步为如何提高挪威这些群体的疫苗接种率提供指导。
Interstellar Technologies Inc. 的 ZERO：降低从日本进入太空的成本
对小型卫星发射机会的需求逐年增加，尤其是对低成本和灵活访问的需求。由于任务、要求和限制各异，许多小型卫星需要专门的发射才能按计划到达预定轨道。尽管与前几年相比，拼车和低成本的专用发射等选择更为常见，但对小型卫星发射服务的需求仍然很高。这一趋势在日本和其他亚洲国家也很明显，因为目前，从当地发射的机会很少。为了解决这一短缺问题，总部位于日本北海道的星际技术公司正在开发两级轨道级运载火箭 ZERO。ZERO 的开发侧重于通过大规模生产、模块化和标准化组件以及内部设计运载火箭系统等方法来降低发射成本。发动机、涡轮泵、推进剂箱、整流罩结构、航空电子设备和地面基础设施等关键部件的大部分工程都是内部完成的。最近的开发更新包括液态生物甲烷发动机燃烧室的水平静态热火试验、涡轮泵的冷流试验、推进剂箱的增压试验、整流罩分离试验和推力矢量控制系统试验，均为缩比原型。本文将介绍星际技术公司如何开发 ZERO 以满足小型卫星的需求并降低进入太空的障碍。
用孟德尔随机化方法评估预防帕金森病的降脂药物靶点
流行病学研究发现他汀类药物的使用与帕金森病 (PD) 风险之间存在不一致的关联，这表明接触他汀类药物可能会提供神经保护 1 - 3 或增加 PD 风险。4,5 然而，这种观察性研究受到限制因果推断的偏差的影响，例如混杂和反向因果关系。在长期随机对照试验中稳健地评估他汀类药物或其他降脂药物对 PD 预防的潜力将具有挑战性，因此，有必要使用其他研究设计来检查接触降脂药物是否会减轻或增加 PD 风险。遗传变异可用于预测长期药物暴露对疾病风险的影响。蛋白质编码基因附近的变异可以影响蛋白质的产生或功能，其方式类似于药物对相同蛋白质的治疗调节。因此，这些基因的关联可能是可靠的。
较长的母乳喂养与某些婴儿肠道细菌的血压降低作用有关
研究人员认为，这些关联可能有几个原因。某些肠道细菌已经进化出了专门的生物学机制，使他们可以将母乳中的原样不可消化的碳水化合物转化为人体可以使用的卡路里和物质。在分解这些碳水化合物并将它们变成可能影响血压和支持心血管健康的短链脂肪酸并将其变成短链脂肪酸方面，包括B. iftantis在内的特定双歧杆菌是超级巨星。
在新兴葡萄糖疗法的时代，丹麦患者的治疗轨迹
第一次在个人中首次开始，暗示使用药物是在给定药物类别的至少5 y中观察到的第一次使用。b在42％至49％之间的发起人没有最近可用的LDL测量。HBA1C缺失值的比例通常很低（≤2％）。记录的EGFR水平<60 ml/min/1.73m 2未通过另一个EGFR测量在≥90天内的另一个EGFR测量<60 mL/min/1.73m 2的确认，被编码为缺失，丢失水平为3％-8％。在降低葡萄糖疗法的类别中，蛋白尿缺失值的比例有所不同，并在表中报道。所有合并症均基于医院记录的诊断和程序。肾脏并发症还包括蛋白尿阶段A2-A3和/或EGFR <60 mL/min/min/1.73m 2。缩写：ACEI，血管紧张素转换酶抑制剂； ARB，血管紧张素II受体阻滞剂； DPP-4I，二肽基肽酶-4抑制剂； EGFR，估计的肾小球过滤率； GLP-1RA，胰高血糖素样肽1受体激动剂； IQR，四分位数范围； LDL，低密度脂蛋白； SGLT-2I，钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂； su，磺酰脲； UACR，尿白蛋白与造丁氨酸的比率。
CMS国家质量战略概况（2022年4月）（...
美国处方药价格高于其他可比国家。1上涨的价格导致了数百万美国人的负担能力和获得挑战。在过去的一年中，十分之一的美国成年人报告说，由于费用而没有服用药物。2高处方药价格的根本原因已得到充分记录，包括市场失败，例如缺乏价格和数据透明度，以及对药品供应链中提供商和其他人的经济激励措施错误，这允许处方药价格增长以超过通货膨胀。3这些高价可能会迫使美国人在支付家庭支出和分配药物剂量之间做出艰难的选择，或者更糟糕的是，根本没有填满他们的处方。药物非依从性与健康结果不良和可预防的医疗费用密切相关。4
用于医疗保健专业人员：SGLT2抑制剂：不仅仅是降低葡萄糖药物的实用指南
葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂在2010年代后期引入，是最新类的葡萄糖降低剂，可用于2型糖尿病患者（T2DM）。每天服用一次，这些药物通过靶向肾脏中的葡萄糖转运来减少高血糖，从而防止其重吸收，从而诱导葡萄糖尿。他们还显示出对体重和血压的有利影响，尽管未对此表示这些影响。他们的低血糖风险低。除了改善HBA1C并减少体重和血压外，大型结果研究表明，SGLT2抑制剂可以改善心血管和肾脏结局。这些作用在很大程度上与它们对血糖水平的影响无关。
静脉注射AAV基因治疗用于治疗SOD1-ALS的静脉输送可提供NHP
超氧化物歧化酶1（SOD1）中的突变导致渐进性运动神经元通过有毒功能获得的特性丧失，并负责多达20％的家族性肌萎缩性侧面硬化症（ALS），或在美国所有ALS患者中大约2％的ALS患者评估了SOD1还原性降低的运动学策略，并且在所有ALS患者中均表现出了降低的运动，并改善了运动学，并改善了运动学的生存学，并具有SOD1患者的发展。表达突变体SOD1。最近对靶向SOD1的反义寡核苷酸的批准已进一步验证了SOD1作为治疗靶标。虽然减少SOD1的方法表现出不同程度的疗效，但它们依赖于无法实现最大治疗益处所必需的广泛，CNS范围的SOD1降低的直接CNS给药。我们先前报道了一系列体外和体内研究的结果，这些研究表明靶向SOD1的AAV基因治疗后，SOD1降低了。在G93A小鼠疾病模型中，我们在脊髓的整个尾声范围内证明了强大的SOD1敲低，运动性能的显着改善以及超出以前报道的核内核，肠内或肠内递送的生存延伸。在当前的研究中，我们将针对SOD1的高度有效的siRNA与静脉输送的，血脑屏障 - 透明剂tracer™capsid结合在一起，用于在NHP中进行评估。在2个月的生活期之后，我们观察到对脊髓和运动皮层的有利生物分布，从而显着降低了SOD1 mRNA。比静脉AAV递送中通常使用的新型衣壳固有的增强的BBB - 渗透率和自然的外围组织固有的固有的固定剂量，从而具有较低的剂量，从而产生了有利的安全性。这些结果表明，有效的SOD1 RNAi转基因与新型Tracer™衣壳的结合可显着减少临界脊髓和大脑区域中ALS中影响的SOD1 mRNA，并支持其持续的发展和发展到临床。
静脉注射AAV基因治疗用于治疗SOD1-ALS的静脉输送可提供NHP
在cynomolgus monkeys中静脉内给药Vy9323导致颈脊髓和腰椎脊髓中的大量载体基因组递送（A，B），并在颈椎和腰椎脊髓腹侧角组织（C，D）和Laser捕获的电动机（C，D）和Laser Captured captured的SOD1 mRNA减少。vy9323可大大降低颈脊髓中的SOD1 mRNA。黑色箭头代表表达许多SOD1 mRNA副本的细胞，红色箭头指示表达更少副本的细胞。在输送标记有效载荷和VY9323 CAPSID后，自动检测运动神经元转导，确定了85-94％的神经元在宫颈，胸腔和腰椎转导85-94％。