此外,PCTMT已与细胞特异性代谢活性密切相关,从而导致不同细胞类型的实质性变异性,并且经常超过传统过滤器设定的阈值[8,14,16,17]。例如,蒙特塞拉特 - 尤索索(Montserrat-Ayuso)和埃斯特维(Esteve-Codina)[12]认为,常规的线粒体过滤器可能会无意中消除具有高代谢活性的健康细胞。此外,大多数将PCTMT与细胞质量联系起来的研究是在健康而不是患病的组织上进行的,而恶性组织通常由于线粒体DNA(MTDNA)拷贝数升高而导致的线粒体计数较高,或者表现出更高的线粒体计数[18]或MTOR途径的激活[18] [199,20]。因此,在癌症研究中,使用基于整个细胞群体的预定义阈值或中值绝对偏差来过滤较高的PCTMT细胞,可能会无意中消除恶性细胞的罕见,功能上重要的亚群。
1。Knudsen,L。B. &lau,J. Liraglutide和Semaglutide的发现和发展。 正面。 内分泌。 10,155(2019)。 2。 Lau,J。等。 发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1(GLP-1)类似物的semaglutide。 J. Med。 化学。 58,7370–7380(2015)。 3。 Blundell,J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲,饮食的控制,食物偏好和体重的影响,对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Knudsen,L。B.&lau,J.Liraglutide和Semaglutide的发现和发展。正面。内分泌。10,155(2019)。2。Lau,J。等。 发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1(GLP-1)类似物的semaglutide。 J. Med。 化学。 58,7370–7380(2015)。 3。 Blundell,J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲,饮食的控制,食物偏好和体重的影响,对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Lau,J。等。发现了曾经每周胰高血糖素的肽-1(GLP-1)类似物的semaglutide。J. Med。 化学。 58,7370–7380(2015)。 3。 Blundell,J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲,饮食的控制,食物偏好和体重的影响,对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。J. Med。化学。58,7370–7380(2015)。 3。 Blundell,J。等。 每周一次的半紫鲁丁对食欲,饮食的控制,食物偏好和体重的影响,对肥胖症患者的影响。 糖尿病肥胖。 METAB。 19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。58,7370–7380(2015)。3。Blundell,J。等。每周一次的半紫鲁丁对食欲,饮食的控制,食物偏好和体重的影响,对肥胖症患者的影响。糖尿病肥胖。METAB。 19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。METAB。19,1242–1251(2017)。 4。 Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。19,1242–1251(2017)。4。Petersen,J。等。 GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。 自然629,1133–1141(2024)。 5。 Gabery,S。等。 Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。 JCI Insight 5,(2020)。 6。 Chuong,V。等。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。 JCI Insight 8,(2023)。 7。 Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Petersen,J。等。GLP-1指导的NMDA受体拮抗作用用于肥胖治疗。自然629,1133–1141(2024)。5。Gabery,S。等。Semaglutide通过分布式神经途径降低了啮齿动物的体重。JCI Insight 5,(2020)。6。Chuong,V。等。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟半卢比硫酸盐可减少饮酒并调节中央GABA神经传递。JCI Insight 8,(2023)。7。Aranäs,C。等。 semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。Aranäs,C。等。semaglutide降低了雄性和雌性大鼠的酒精摄入量和类似饮酒。
Zhiqiang Sha 1✉2,Evdocia anagnosou 3,Celso Bolte 4,Guillaume Auzias 5,Marlene Behramann 12,13,Calvo 14,Calvo 14,Eileen Daly 15,Eileen Daly 15,Deneuth 5,Deneuth 5,Deneuth 5,Meiyu duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan duan fitz in 31,Sarah Duris fitea forrise florothe l. jac selle l. Maria Jalbrzikowski 22,Joost Janssen 4,Joseph A.国王20 King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.
对商业无机肥料的越来越依赖,引起了严重的环境和经济问题,包括土壤退化,养分浸出,水污染和温室气体排放。这篇综述对通过热化学过程(即热解,气化和水热碳化)产生的生物质衍生的炭进行批判性评估,作为合成肥料的潜在替代方法。在三个生物质衍生的炭中,生物炭是由于其高稳定性,养分保留能力和长期碳固存益处而成为土壤修正案最可行的选择。气化炭尽管具有很高的孔隙率和吸附能力,但通常缺乏生物利用营养素,而氢炭虽然富含有机化合物,但却带来了与稳定性和植物毒性相关的挑战。生物炭的应用已被证明可显着减少n 2 O排放,增强土壤水的保留和减轻养分径流,从而与常规肥料具有明显的环境优势。此外,生物炭已从实验性的土壤修正案转变为在全球农业中越来越多地采用的市售产品,进一步增强了其实际生存能力。然而,大规模实施仍然面临经济和后勤限制,包括高生产成本,运输效率低下和监管不确定性。通过补贴和碳信用等政策激励措施来应对这些挑战,可以增强生物炭生产和应用的经济可行性。鉴于这些发现,本综述着重于生物炭,是商业无机肥料的最实际和可持续的替代品。
在处理有害物质(去除石棉,重金属,致癌灰尘,冷却润滑剂等)中苛刻的空调技术(手术室 /医院重症监护病房,实验室,洁净室等)< / div>在高度敏感的工业过程中(药学,生物技术,化学,光学,食品加工,微电子学等)作为Dectusting技术的下游警察过滤器
使用在实验室设置之外记录的脑电图构建机器学习模型,需要对嘈杂的数据和随机丢失的渠道进行健全的方法。在使用稀疏的脑电图蒙太奇(1-6个频道)时,这种需求尤其重要,通常在消费级或移动脑电图设备中遇到。通常在EEG端到端训练的经典机器学习模型通常都经过设计或测试,以实现腐败的鲁棒性,尤其是针对随机缺失的渠道。 一些研究提出了使用具有缺失通道的数据的策略,但是当使用稀疏蒙太奇并且计算能力受到限制时(例如,可穿戴设备,手机),这些方法是不切实际的。 为了解决这个问题,我们提出了动态空间过滤(DSF),这是一个多头注意模块,可以在神经网络的第一层之前插入,以通过学习专注于良好的频道并忽略不良的频道来处理缺失的EEG通道。 我们在公共脑电图数据上测试了DSF,其中包含约4,000张录音,并在模拟的频道腐败和约100个私人数据集中进行了大约100张自然损坏的移动脑电图记录。 我们提出的方法在没有噪声时达到了与基线模型相同的性能,但是当存在显着的通道损坏时,优于基准的精度高达29.4%。 此外,DSF输出是可以解释的,可以实时监视频道的重要性。 这种方法有可能使脑电图分析在挑战性的环境中,因为通道腐败阻碍了大脑信号的阅读。通常在EEG端到端训练的经典机器学习模型通常都经过设计或测试,以实现腐败的鲁棒性,尤其是针对随机缺失的渠道。一些研究提出了使用具有缺失通道的数据的策略,但是当使用稀疏蒙太奇并且计算能力受到限制时(例如,可穿戴设备,手机),这些方法是不切实际的。为了解决这个问题,我们提出了动态空间过滤(DSF),这是一个多头注意模块,可以在神经网络的第一层之前插入,以通过学习专注于良好的频道并忽略不良的频道来处理缺失的EEG通道。我们在公共脑电图数据上测试了DSF,其中包含约4,000张录音,并在模拟的频道腐败和约100个私人数据集中进行了大约100张自然损坏的移动脑电图记录。我们提出的方法在没有噪声时达到了与基线模型相同的性能,但是当存在显着的通道损坏时,优于基准的精度高达29.4%。此外,DSF输出是可以解释的,可以实时监视频道的重要性。这种方法有可能使脑电图分析在挑战性的环境中,因为通道腐败阻碍了大脑信号的阅读。
胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变,塞西莉亚·蒙格(Cecilia Monge),M.D.,M.P.H. 1,Brigette Waldrup,B.S。 2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变,塞西莉亚·蒙格(Cecilia Monge),M.D.,M.P.H.1,Brigette Waldrup,B.S。 2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。1,Brigette Waldrup,B.S。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。*信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。方法:使用公开可用的PC数据集进行了生物信息学分析,以评估与TGF-BETA,RTK/RAS,WNT,PI3K和TP53途径相关的基因中的突变频率。该研究包括4,248例患者,407例H/L,3,841例NHW。患者按种族分层,以评估突变患病率的差异。卡方检验以比较组之间的突变率,而Kaplan-Meier生存分析进行了基于途径特异性变化的总体生存差异。结果:在H/L和NHW患者之间的TGF-β途径中观察到显着差异。TGF-β突变在H/L患者中的普遍性较小(18.4%比24.4%,p = 8.6E-3)。此外,与TGF-β途径相关的基因显示出显着改变,SMAD2(1.5%vs. 0.4%,P = 6.3e-3)和SMAD4(15%vs. 19.9%,P = 0.02)表现出显着差异。Although RTK/RAS, WNT, PI3K, and TP53 pathway mutations were not statistically significant overall, borderline significance was observed in genes associated with these pathways, including ERBB4 (3.4% vs. 1.8%, p = 0.03), ALK (2.7% vs. 1.1%, p = 0.01), HRAS (1.2% vs. 0.1%, p = 1.3e-4), and RTK/RAS途径中的RIT1(0.7%vs. 0.1%,p = 0.03)以及CTNNB1(2.9%vs. 1.3%,p = 0.01)
图1肝脏酶/障碍患者的保真度的肾脏结局(完整分析集)。Composite kidney outcome in patients with liver impairment: patients with steatosis (HSI >36 at baseline), patients with elevated transaminases (ALT at baseline >33 if male and >25 if female) and patients across the FIB-4 score advanced (>3.25 at baseline), moderate/advanced (>2.67 at baseline) and intermediate/ indetermined (>1.30 at baseline) categories.HSI被计算为HSI = 8 Alt/AST + BMI( + 2,如果T2D是, + 2,则是女性); FIB-4计算为FIB-4 =年龄(年)AST(U/L)/[PLT(10 9/L)ALT1/2(U/L)];综合肾脏结局定义为肾衰竭的发作,至少4周或肾脏死亡的基线持续下降了EGFR≥57%。alt,丙氨酸转氨酶; AST,天冬氨酸转氨酶; EGFR,估计的肾小球过滤率; FIB-4,纤维化4;保真度,在慢性肾脏疾病和2型糖尿病中的预烯酮:联合Fidelio-DKD和Figaro-DKD试验计划分析; HSI,肝脂肪变性指数; PLT,血小板计数; PY,患者年; T2D,2型糖尿病。
该研究团队使用扫描隧道显微镜(STM)在NBSE 2中捕获了CDW的高分辨率图像,该扫描隧道显微镜(STM)能够以原子级分辨率对结晶表面进行成像。随后,团队成功地清楚地对以星形和三叶草形CDW结构为特征的域的分布模式通过数值确定相对于观察到的原子晶格的位移而进行了。
结果非常出色。铜簇在相对较低的电压下实现了92%的乙醛选择性,这对于能源效率至关重要。在30小时的应力测试中,该催化剂表现出很高的稳定性,并在多个周期中保持了其性能。研究人员还发现,铜颗粒在整个反应过程中保留了金属性质,这有助于催化剂的寿命。