XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemlymphoid
特刊|药物
Pharmaceutics兴奋地宣布“基于树突细胞的递送系统的进步”的特殊问题。树突状细胞（DC）是有效的抗原细胞，在调节免疫反应中起着至关重要的作用，使其成为癌症免疫疗法，感染性疾病和自身免疫性疾病的有前途的治疗递送平台。基于树突细胞的递送系统的最新进展已重点是改善抗原负荷，增强直流成熟，并优化其向淋巴组织的迁移，以精确的免疫激活。纳米载体，生物材料和基因工程等创新进一步提高了基于DC的疗法的潜力，从而提高了疗效和安全性。本期特刊将探讨树突状细胞输送系统中的最新突破，包括抗原递送，靶向策略和临床应用的方法。贡献解决诸如可扩展性，标准化以及基于DC的系统与其他免疫治疗方法集成等挑战的贡献。
肝硬化中肠道免疫的形状
肝硬化是不同病因的慢性肝病的常见终阶段。肝硬化肝脏中的胆汁酸代谢改变以及血脑屏障的渗透性的增加，以及肠道菌群的进行性性营养不良，导致肠道免疫变化，导致抗相菌性宿主的抗相菌宿主防御，从而导致抗微生物宿主的抗抗菌性抗肿瘤性抗肿瘤的抗肿瘤，从而导致抗相菌性的抗疫苗受感染性的自适应适应性适应性反应。反过来，这些变化引起了上皮和肠道血管屏障的破坏，从而促进了潜在的致病微生物抗原对门户循环的增加，从而进一步加剧了肝病。总结了体内平衡期间肠道免疫力的关键方面后，该评论旨在更新肝脏和脑代谢产物在塑造肠道免疫状态方面的贡献，进而更新肠道脑体内稳态的损失，如何在cirrhosis，Cirrhosis，Cooperate in Compererate in Compererate in Confartive Chricive conspardiss Chricive ryverices corpression rymphoid Tismue中的丧失。最后，讨论了针对肝硬化肠稳态的几种治疗方法。
慢性淋巴细胞白血病中的细胞外囊泡
简单总结：慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的特征是异常 B 淋巴细胞在免疫系统的外周成分中积聚。尽管开发了新的 CLL 疗法，但仍会出现耐药性和疾病复发。在骨髓和次级淋巴组织中，白血病 B 细胞的运输、存活和增殖受与微环境的相互作用（通过细胞-细胞外基质相互作用、细胞-细胞接触和可溶性因子交换）的调节，并导致治疗耐药性。在这里，我们回顾了释放到这种微环境中的细胞外囊泡的生物学，以及肿瘤性 B 细胞与邻近或远程靶细胞之间的串扰。更好地了解细胞外囊泡在 CLL 进展和耐药性中的作用可能会为开发针对肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的促存活对话的新型疗法提供机会。
量子计算在推进血浆物理模拟的融合能和高能量
适应性免疫通过调节抗原特异性反应，炎症信号传导和抗体产生，在动脉粥样硬化的发病机理中起着重要作用。但是，随着年龄的增长，我们的免疫系统经历了逐渐的功能下降，这种现象称为“免疫衰老”。这种下降的特征是增生性幼稚的B和T细胞的减少，B和T细胞受体库库减少，以及相关的分泌性分泌性疾病。此外，衰老会影响生发中心的反应，并恶化次级淋巴器官功能和结构，从而导致T-B细胞动力学受损并增加自身抗体的产生。在这篇综述中，我们将剖析衰老对适应性免疫的影响以及与年龄相关的B-和T细胞在动脉粥样硬化发病机理中所起的作用，强调需要针对与年龄相关的免疫功能障碍的干预措施，以减少心血管疾病风险。
Cas9 介导的 Ndrg2 敲除增强了树突状细胞用于伤口愈合的再生潜力
分化（图 4d），表明伤口生物学存在重大差异。我们对三种条件下的 10,612 个细胞进行了 scRNA-seq，这些细胞被鉴定为成纤维细胞、髓细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和红细胞（图 5b、c）。在所有细胞类型中，成纤维细胞在各组之间的差异表达基因数量（DEG，FC > 0.5，p< 0.05）最多，这表明我们的工程化 DC 疗法对伤口床内成纤维细胞基因表达的影响最大（图 5d、e）。在成纤维细胞表达的差异表达最多的基因中，我们发现了几种已被证明与伤口愈合密切相关的基因。用 Ndrg2-KO DC 治疗的伤口中的成纤维细胞几乎只表达神经生长因子受体 Ngfr，该受体已被证明
白血病中的双激酶靶向治疗
摘要：药物治疗癌症通常基于同时抑制不同的生存途径，以改善治疗结果并降低复发风险。虽然这种策略传统上仅通过同时施用几种药物来实现，但最近开发的多靶向药物（即本质上能够同时靶向几种与癌症发病有关的大分子的化合物）对癌症治疗产生了巨大影响。本综述重点介绍用于急性髓系白血病 (AML)、慢性髓系白血病 (CML) 和淋巴肿瘤的双激酶抑制剂的最新进展，详细介绍临床前研究以及正在进行的临床试验。还简要概述了应用于白血病的双靶向抑制剂（激酶/组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和激酶/微管蛋白聚合抑制剂）。最后，介绍了最近开发的基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的激酶抑制剂。
临床表现和诊断方法的回顾
颈部肿块形成的病理生理机制因潜在病因而异。炎症性颈部肿块的特征是淋巴组织在抗原刺激下发生反应性增生，常伴有细胞浸润和水肿 [18]。肿瘤性颈部肿块是由不受控制的细胞增殖引起的，这些细胞可浸润周围组织并转移到远处。致癌突变和染色体易位（例如滤泡性淋巴瘤中涉及 BCL2 基因的突变和染色体易位）是肿瘤性颈部肿块发病机制中的关键分子事件 [19]。先天性颈部肿块是由胚胎发育异常导致的囊肿或其他异常形成，遗传和环境因素可能促使其形成 [20]。感染性颈部肿块是微生物入侵引起的炎症反应的结果，严重病例通常以坏死和脓肿形成为特征 [3]。
测试t视网膜
CD，分化簇； Galt，肠道相关的淋巴组织； IFN，干扰素； IG，免疫球蛋白； il，白介素； MHC，主要的组织相容性复合物；点头，核苷酸结合寡聚结构域； TLR，Toll样受体； TNF，肿瘤坏死因子1。Pham TV等。 J Biol Response Mod 1990; 9：231-40; 2。 Bessler W等。 Arzneimittelforschung 2010; 60：324-9; 3。 Marchant A等人。 呼吸1992; 59：24–7; 4。 Huber M等。 Int J Immunopharmacol 2000; 22：1103–11; 5。 Bessler WG等。 Arzneimittelforschung 2009; 59：571–7; 6。 Schmidhammer S等人。 泌尿科2002; 60：521-6; 7。 Huber M等。 Int J Immunopharmacol 2000; 22：57–68Pham TV等。J Biol Response Mod 1990; 9：231-40; 2。Bessler W等。Arzneimittelforschung 2010; 60：324-9; 3。Marchant A等人。呼吸1992; 59：24–7; 4。Huber M等。Int J Immunopharmacol 2000; 22：1103–11; 5。Bessler WG等。Arzneimittelforschung 2009; 59：571–7; 6。Schmidhammer S等人。泌尿科2002; 60：521-6; 7。Huber M等。Int J Immunopharmacol 2000; 22：57–68
在法国用CAR-T细胞治疗的大型B细胞淋巴瘤患者的医疗保健资源使用和相关成本
•弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）； DLBCL占欧洲NHL的30％以上（1），约21％的所有淋巴瘤和其他淋巴恶性肿瘤。2018年在法国新诊断出了5,000多个DLBCL（2,3）。•DLBCL的治疗策略取决于3个主要标准：患者年龄，国际预后指数（IPI）评分以及剂量强化化疗方法的可行性（4）。•最常见的DLBCL第一线治疗是基于免疫化学疗法的相关性，利妥昔单抗，而随后的治疗线使用免疫化学疗法和CAR-T细胞治疗（5）。•在法国，自2017年以来，DLBCL的CAR-T细胞治疗是可能的3次或更多疗法（6,7）。这项研究旨在描述根据失败状态接受CAR-T细胞治疗的DLBCL患者的医疗保健资源使用（HCRU）和成本。
大脑和脑边界中的2型免疫力
神经免疫学方面的最新研究彻底改变了我们对免疫系统与中枢神经系统（CNS）之间复杂相互作用的理解。CNS是一种“免疫特你的器官”，现在已知通过不同的细胞类型和细胞因子密切连接到免疫系统。传统上，2型免疫反应与过敏和寄生虫感染有关，但新出现的证据表明，这些反应在CNS稳态和疾病发病机理中也起着至关重要的作用。2型免疫力包括基质，Th2细胞，先天淋巴样2细胞（ILC2S），肥大细胞，嗜碱性粒细胞和细胞因子介绍介体（IL）-4，IL-5，IL-5，IL-13，IL-13，IL-25，TSLP，TSLP和IL-33之间的微妙相互作用。在这篇综述中，我们讨论了2型免疫细胞和细胞因子在中枢神经系统损伤和稳态，认知以及肿瘤，阿尔茨海默氏病和多发性硬化症等疾病中的利益和有害作用。