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探索抗氧化剂和代谢标记的遗传多态性和转录水平
埃及曼苏拉大学兽医学院的动物财富发展系； B吉达大学吉达大学理学院生物学系，沙特阿拉伯； c伊拉克梅森的米桑科学学院生物学系； D埃及开罗的BADR大学兽医学院动物组织学和解剖学系； E埃及萨达特市兽医学院解剖学和胚胎学系； f罗马尼亚蒂米索拉的生命科学学院生物学和植物保护系，农业科学学院； G伊拉克DHI QAR国立科学技术大学卫生与医学技术学院医学实验室技术系； h埃及托哈大学兽医学院生理学系； I动物医学系（内科），埃及本达大学兽医学院； j
诊断Xanthomonads感染胡椒和番茄植物的特定遗传标记
摘要，我们通过使用整个基因组序列分析和细菌基因组中的重复区域来改进标记系统，以检查黄褐色质体物种的遗传多样性。具体而言，我们使用PCR扩增了微卫星区域，并用特定的酶消化所得的片段。这些碎片曲线用作分子标记。因此，通过将微卫星和RFLP方法组合以区分黄thomonads物种来开发细菌鉴定的更精确的标记。此外，我们分析了使用渐进式淡紫色比对在NCBI中可用的各种Xanthomonas物种的祖先顺序。数据揭示了Xanthomonas物种的独特共线区域。这些区域也与用作标记的切割基因组片段有关，从而使Xanthomonas物种感染了番茄和胡椒。我们建议这些发现有助于理解黄虫的遗传多样性和快速诊断。
使用数字疗法增强注意力缺陷多动障碍儿童的注意力神经标记
注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 是一种常见的神经发育疾病，其特征是注意力控制能力下降。至关重要的是，这些困难与发育期间和成年期现实生活中的负面影响有关。现在有越来越多的证据表明，调节与注意力相关的潜在神经回路可以改善 ADHD 儿童的行为和大脑功能。我们之前已经证明，针对注意力的关键神经标记——中线额叶 Theta (MFT) 的游戏化数字疗法对多个人群的注意力控制产生积极影响。然而，这种数字疗法对患有 ADHD 而没有其他合并症的儿童的影响尚未得到研究。为了弥补这一差距，我们对 25 名 ADHD 儿童（8-12 岁）样本进行了为期 4 周的在家干预，针对 MFT 回路进行干预之前和之后，评估了注意力的神经、行为和临床指标。我们发现儿童在注意力的神经测量（MFT 功率）以及注意力的客观行为测量和父母报告的临床 ADHD 症状方面均有所增强。重要的是，我们观察到了神经和行为认知改善之间的关系，表明那些表现出最大干预相关神经增益的儿童也是那些在行为任务中进步最大的儿童。这些发现为使用有针对性的数字疗法来增强 ADHD 儿童注意力控制的多种特征提供了支持。研究注册：ClinicalTrials.gov 注册中心（NCT03844269）https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03844269。
脑膜炎疫苗对儿童新一代全身炎症标志物的影响
目的：接种脑膜炎球菌疫苗（MV）是控制和预防脑膜炎球菌感染传播的最有效措施。本研究为了支持各种 MV 在预防脑膜炎球菌性脑膜炎（MM）中的合理使用，研究了 MV（尤其是单剂量和间隔加强针接种）对 5 岁以下儿童炎症参数的影响。方法：本研究纳入了 464 名健康儿童。研究数据包括前两剂间隔 2 个月接种，下一剂间隔 8-12 个月接种的儿童。Nimenrix ®（辉瑞公司）对 12 个月以上的儿童单剂量接种。Bexsero ®（葛兰素史克公司）在 2 岁以下分 2+1 剂接种，2 岁以上分 2 剂接种，间隔 2 个月。评估了中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板计数、C反应蛋白 (CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、衍生 NLR (dNLR)、血小板与淋巴细胞比率 (PLR)、全身炎症反应指数 (SIR-I) 和全身免疫炎症指数 (SII)。结果：在 464 名参与者中，58.2% 为男性，平均年龄为 3.81 岁，Nimenrix 和 Bexsero 组的性别比例和年龄相似。两个疫苗组的实验室和炎症参数相似。在两个疫苗组中，接种前和接种后 3 个月的实验室参数变化相似。疫苗组之间及其相互作用之间实验室参数随时间的变化并不显著。结论：NLR、dNLR、PLR、SIR-I 和 SII 是指示 Nimenrix 和 Bexsero 疫苗炎症反应的有用生物标志物。炎症标志物可作为 MV（Nimenrix 和 Bexsero）的安全终点和保护终点。然而，需要进一步开展涉及更大规模患者队列的研究以及有关特定炎症标志物的详细实验室数据，才能得出有关接种疫苗后炎症反应的全面结论。
幽门螺杆菌，持续感染负担和结构性脑成像标记
持续感染，无论病毒，细菌还是寄生虫感染，包括幽门螺杆菌感染，都与非传染性疾病有关，包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中，使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者（2006-21，年龄范围：40-70岁）来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否（例如抗体的存在），五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI（总，白色，灰质，灰质灰质（左/右），白质含量（白质），白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量（整体尺度），并进行整体测量（整体量）（整体量）（MRR MRR MRRIC）（MRR MRR MR MR MRRIM），平均9至10年的滞后时间后，双边分数各向异性和平均扩散率）。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解，从而合理地进行了选择的潜在混杂因素（所有测量）和颅内体积（所有测量）（亚皮质体积），并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层，而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局（p> 0.007，来自多变量回归模型）之间的关联，这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关（例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带，特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。
梨和其他酒渣鼻果树中的DNA标记和分子育种
梨（pyrus spp。）是属于家庭酒渣鼻的最重要的可食用水果之一。DNA标记，分子遗传学和基因组学以及梨的分子繁殖取得了巨大进展。可靠的DNA标记物的发展，例如简单的序列重复和单核苷酸多态性，已允许梨饰的DNA分析，评估梨物种内的遗传多样性以及梨种类之间的系统发育关系的分析。参考遗传链接图和全基因组分子标记物已使实用的标记辅助选择可以抵抗黑点和/或梨sc疮疾病，自我兼容，收获时间和日本梨育种计划中的果皮。分子育种已显示出实用育种的选择效率的三倍以上。此外，采用两种基于基因组学的新方法（基因组范围的关联研究和基因组选择）的育种计划正在进行水果质量和质地，以及用于育种的定量特征。的共线性和功能同步，并已被用来有效预测相关物种中感兴趣基因的功能并开发选择标记。
使用血清学标记评估质子泵抑制剂处方的适当性
摘要：已广泛报道了质子泵抑制剂（PPI）的不适当处方，通常缺乏最初排除幽门螺杆菌（HP）感染和胃功能状态的评估。本研究的目的是评估胃功能测试的实用性，以确定酸输出以及HP状态，以便更好地直接直接直接PPI治疗处方。评估了来自初级保健人群的没有警报症状的脱发患者。确定了每位患者的血清胃蛋白原I（PGI）和II（PGII），胃蛋白酶17（G17）和抗HP IgG抗体（Biohit，Oyj，Finland）。对于每个受试者，收集了有关症状，过去的HP感染病史和PPI使用的数据。根据PGI和G17值确定对PPI的治疗反应，其中G17> 7在存在升高的PGI和不存在慢性萎缩性胃炎（CAG）的情况下被认为是足够的反应。在2583例消化不良患者中，1015/2583（39.3％）在血清采样前至少3个月接受PPI治疗，因此包括在研究中。在206（20.2％）和37例（3.6％）的患者中诊断出活跃的HP感染和CAG。总体而言，在34.9％的34.9％中观察到对PPI的足够治疗反应，在最高剂量下达到66.7％。然而，无论使用的剂量如何，41.1％和20.4％的患者对PPI的反应较低（G17 1-7）或不存在（G17 <1）。最后，所有患者都必须消除HP，并且胃功能测试可确保在开始长期PPI治疗之前寻求并进行了充分的治疗。根据胃功能反应，目前正在使用PPI维护治疗的大多数患者缺乏继续这种药物的适当指示，因为没有酸输出（如CAG）（如CAG），或者是因为胃酸水平未能升高，表明缺乏胃酸负反馈。
揭示了代谢健康评估中胰岛素抵抗的替代标志物的重要性
近年来，糖尿病（DM）和其他代谢性疾病的发生率令人震惊。快速的城市化和生活方式的改变一直是这种增加的主要因素。早期诊断是更好地风险分层和迅速管理这些患者的关键。胰岛素抵抗（IR）在各种代谢性疾病的发病机理中起关键作用。因此，在初始阶段评估IR将有助于早期发现容易患有代谢疾病的患者。高胰岛素血糖夹具技术一直是评估IR的黄金标准方法。该技术的主要局限性是它具有侵入性，需要专门的设置。因此，确定评估IR的可靠替代标记是在临床和研究环境中需要小时的。本评论深入研究了用于评估IR的替代标记的当前知识，提供了对其优势，局限性和新兴趋势的全面概述。我们探索常用的替代标记物，例如禁食胰岛素，稳态模型评估 - 胰岛素抵抗（HOMA-IR），脂联素，甘油三酸酯到葡萄糖指数等。寻找准确且具有成本效益的替代标记物对早期发现，风险分层和有针对性的干预措施具有重要的希望。本评论旨在为IR的现有知识做出贡献，并突出未来的方向，以寻求IR的有效标记。印度医学生物化学杂志（2024）：10.5005/jp-journals-10054-0227关键词：脂联素，稳态模型评估 - 胰岛素抵抗，胰岛素抵抗，代谢健康评估，替代标记，甘油三酸酯和葡萄糖指数。
基于脑连接组的成像标记，用于识别有先兆和无先兆的偏头痛特征
偏头痛是一种神经系统疾病，直接影响全球超过 10 亿人 (1)。根据先兆症状是否完全可逆，偏头痛分为有先兆偏头痛 (MwA) 或无先兆偏头痛 (MwoA) (2)。根据头痛发作频率，偏头痛可分为发作性偏头痛和慢性偏头痛 (3,4)。在发作性偏头痛和慢性偏头痛的定义中，满足 MwoA 和/或 MwA 的诊断标准仍然是优先事项 (5)。约 30% 的偏头痛患者在头痛期 (称为前驱期) 之前会出现多种先兆症状，包括视觉、感觉、言语和/或语言、运动、脑干和视网膜症状 (2)。患有 MwA 的患者比患有 MwoA 的患者发生缺血性中风和心血管疾病的风险更高 (6,7)。因此，针对先兆的特异性治疗可能有助于降低先兆相关血管事件的风险。无论是为了终止头痛发作还是为了防止下一次头痛发作，偏头痛先兆亚型的划分都应基于对疾病机制的理解（8）。皮质扩散性抑制 (CSD) 代表了偏头痛先兆的主要理论。CSD 的特征是去极化神经元和神经胶质细胞的增殖，正常离子梯度的破坏会导致神经系统症状（9）。有人认为 CSD 可能会激活和敏化三叉神经血管通路，而三叉神经血管通路在介导偏头痛发作中起关键作用（5,9）。然而，也有人认为 CSD 可以存在于偏头痛患者中，但处于静默状态，导致没有先兆表现（10）。根据先兆症状将偏头痛患者分为 MwA 和 MwoA 可能值得怀疑。因此，除了先兆症状表现之外，我们仍然需要其他确凿的证据来对偏头痛进行亚型划分，以及进一步了解偏头痛先兆的异质性及其潜在机制。据报道，神经影像学得出的脑结构连接 (SC) 和功能连接 (FC) 改变可提供对偏头痛病理生理学的实质性认识，并可能识别潜在的 MwA 判别特征 (11-18)。偏头痛患者的脑连接变异被解释为与 CSD 和三叉神经血管通路理论有关，这些理论被广泛认为是偏头痛的可能病理生理机制 (13,19-21)。与 MwoA 相比，MwA 检测到了脑 FC 增加和过度兴奋，这意味着更高的