Sarah Nazzari 1,2、Pasco Fearon 2、Frances Rice 3、Francesca Ciceri 1、Massimo Molteni 1、Alessandra
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证 它是永久可用的。 是作者/资助者,已授予 medRxiv 许可以显示预印本(未经同行评审认证)预印本 此版本的版权所有者于 2020 年 1 月 6 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.01.03.20016436 doi:medRxiv 预印本
抽象目的验证了临床疗效和可行性的实际可行性,其可行性的孕产妇血浆DNA测序以筛选胎儿三体性21的高风险怀孕临床上的胎儿三体性筛查或绒毛膜绒毛绒毛采样。使用前瞻性收集或存档的母体等离子体样品对全核分型的设计诊断精度得到了验证。在香港,英国和荷兰设置产前诊断单元。参与者753名胎儿三体术高风险的孕妇,她通过全核分型进行了明确诊断,其中86名患有三体性胎儿。根据两种不同水平的样品吞吐量的方案:2-plex和8-plex测序,干预的DNA分子在母体等离子体中的多重平行测序多重平行。主要结果测量的DNA分子的比例来自染色体21。当染色体21 DNA分子比例的z得分为> 3时,诊断出21个三体胎胎。诊断敏感性,特异性,正预测值和负预测值是针对三体性检测的。的结果可从753例怀孕,具有8-plex测序方案,以及2-plex方案的314例怀孕。2-PLEX协议的性能优于8-PLEX协议的性能。使用2-PLEX方案,以100%的敏感性和97.9%的特异性检测到21胎儿,这导致正预测值为96.6%,负预测值为100%。8-PLEX协议检测到的21胎三体胎儿的79.1%和98.9%的特异性,阳性预测值为91.9%,负预测值为96.9%。