怀孕期间感染病毒或细菌感染的女性患有神经发育或精神疾病的儿童的风险增加。母体免疫反应可能介导了母体感染的作用,因为临床前动物模型已经证实,母体免疫激活(MIA)会导致后代大脑和行为发展的持久变化。本研究试图确定头三个月期间的MIA暴露于背外侧前额叶皮层(DLPFC)(DLPFC)中的神经元形态和从MIA暴露和对照的男性rheSus Monkey(Macaca Mulatta)获得的脑组织中的脑组织。相对于对照组,在DLPFC上和上层中,Div> MIA暴露的后代显示了在DLPFC上和上层中锥体细胞中的神经元树突分支增加,在第一和第二学期暴露于孕产妇感染的后代之间没有显着差异。此外,与对照相对于对照的MIA阳离子后代,DLPFC额叶层中根尖树突的直径显着降低,而与三个月暴露不利。相比之下,暴露于MIA的后代的海马神经元形态的改变并不明显。这些发现表明母体免疫
成年大脑是一种复杂的结构,具有不同的功能子区域,是由胚胎内神经上皮细胞的初始池产生的。这种过渡需要许多高度协调的过程,包括神经发生,即神经元的产生和神经元迁移。这些发生在关键时期,在此期间,大脑特别容易受到环境侮辱的影响。神经发生缺陷与神经发育障碍(NDDS)的发病机理有关,例如自闭症谱系障碍和精神分裂症。然而,这些疾病具有高度复杂的多因素病因,因此导致异常神经发生的基本机制仍然是显着的研究工作的重点,并且尚未确定。流行病学研究的证据表明,子宫内感染的孕产妇感染是NDD的关键危险因素。为建立关联母体免疫激活(MIA)和神经发育改变的生物学机制,已经开发出动物模型,从而可以实验操纵和研究暴露于MIA后脑发育的不同发育阶段。在这里,我们回顾了MIA之后的胚胎脑发育的变化,重点是神经发生,神经元迁移和皮质层压。在已发表的研究中,我们发现了胚胎中脑大脑中急性增殖缺陷的证据,在大多数情况下,该缺陷与神经发生的加速度有关,通过神经发生对增殖分裂的比例增加证明了这一点。这伴随着干扰的皮质层压,特别是在深层神经元的密度下,这可能是过早神经源性转移的结果。尽管基础途径的许多方面尚不清楚,但表观基因组和线粒体功能障碍的改变可能是MIA模型中神经发生破坏的机制。进一步的研究对于描述了导致MIA后神经发生表型变化的病因途径,这可能是由于MIA诱导时间的差异以及性别依赖性变异所致。这将有助于更好地了解NDD的潜在发病机理,并建立治疗靶标。
南非红十字会纪念儿童医院和南非开普敦的开普敦大学和开普敦大学的心理学系儿科与儿童健康系,南非开普敦神经科学研究所,南非大学神经科学研究所心理健康,开普敦大学,开普敦,南非,f神经病学部门,精神病学和生物行为科学系,加利福尼亚大学,加利福尼亚州洛杉矶分校,美国G伦敦临床研究系,伦敦卫生与热带医学学院,伦敦伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,英国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学,弗兰德镇,弗朗西斯特大学,美国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学。斯泰伦博斯大学精神病学系,南非Stellenbosch南非红十字会纪念儿童医院和南非开普敦的开普敦大学和开普敦大学的心理学系儿科与儿童健康系,南非开普敦神经科学研究所,南非大学神经科学研究所心理健康,开普敦大学,开普敦,南非,f神经病学部门,精神病学和生物行为科学系,加利福尼亚大学,加利福尼亚州洛杉矶分校,美国G伦敦临床研究系,伦敦卫生与热带医学学院,伦敦伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,英国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学,弗兰德镇,弗朗西斯特大学,美国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学。斯泰伦博斯大学精神病学系,南非Stellenbosch南非红十字会纪念儿童医院和南非开普敦的开普敦大学和开普敦大学的心理学系儿科与儿童健康系,南非开普敦神经科学研究所,南非大学神经科学研究所心理健康,开普敦大学,开普敦,南非,f神经病学部门,精神病学和生物行为科学系,加利福尼亚大学,加利福尼亚州洛杉矶分校,美国G伦敦临床研究系,伦敦卫生与热带医学学院,伦敦伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,英国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学,弗兰德镇,弗朗西斯特大学,美国弗吉尼亚州弗朗西斯特大学。斯泰伦博斯大学精神病学系,南非Stellenbosch
孟加拉国于 2007 年启动了孕产妇健康券计划(MHVS),旨在改善孕产妇和儿童保健实践,并通过减少资金和制度障碍将公平纳入卫生系统的主流。在本研究中,我们调查了 MHVS 是否与孟加拉国农村地区的免疫覆盖率有关。2016 年 10 月 30 日至 2017 年 6 月 15 日期间,我们在两个免疫覆盖率较低的地区——孟加拉国的吉大港区和锡尔赫特区进行了横断面调查。我们计算了 1151 名 12-23 个月大儿童的完全免疫儿童 (FIC) 覆盖率。我们比较了母亲参加 MHVS 的儿童和母亲未参加 MHVS 的儿童的 FIC 覆盖率。我们使用二元逻辑回归模型的粗略比值比 (OR) 和调整后比值比 (aOR) 分析了免疫覆盖率。FIC 的总体覆盖率为 86%。 93% 的母亲是 MHVS 成员的儿童完全接种了疫苗,而母亲未参加 MHVS 的儿童接种疫苗的比例为 84%。多变量分析还显示,母亲参加 MHVS 的儿童的 FIC 覆盖率高于母亲未参加 MHVS 的儿童;aOR 为 2.03(95% 置信区间为 1.11-3.71)。MHVS 为儿童疫苗接种的非针对性益处提供了一个窗口。在产前护理期间向孕妇提供健康教育可能会激励她们为孩子接种疫苗。针对母亲在怀孕、分娩和产后期间的计划可能会进一步提高对儿童免疫等优先卫生服务的利用率。
背景:该研究的目的是确定妊娠糖尿病在社区中的患病率,人口统计参数,例如诊断时代的年龄,均等,与妊娠糖尿病有关的并发症,并计划妊娠糖尿病的管理以及降低母体和六个孕产妇的浮气和抵押质量。这项研究的目的是评估妊娠糖尿病母亲的危险因素和胎儿结果。方法:在这项前瞻性横截面研究中,我们研究了120例妊娠糖尿病患者的胎儿伴侣。该研究于2021年1月至2022年6月在妇产科,B。J.艾哈迈达巴德医学院和民事医院。结果:总共研究了120例妊娠糖尿病。据观察,妊娠糖尿病在老年人组中更为常见(54.16%),最常见的是,多格拉维达患者(48.33%)。Past history of gestational diabetes mellitus was present in 39.81% of cases, 68.34% of cases required insulin for glycemic control, 63.34% cases required delivery by Caesarean section, maternal complications like preeclampsia (20 cases), polyhydroamnious (44), uteroplacental insufficiency (10), macrosomia, sudden IUFD (7) and手术交付是共同的结果。12个新生儿出现了呼吸窘迫综合征,17例患病性低血糖,26个新生儿需要NICU入院,12名新生儿经历了围产期死亡率。结论:妊娠糖尿病已成为全球公共卫生负担。早期检测妊娠糖尿病,及时转诊,频繁的产前访问以及对第三纪念中心识别案件的管理可能会导致母亲和野性的发病率和死亡率降低。关键字:妊娠糖尿病,人口参数,血糖控制,母体和胎儿并发症与妊娠糖尿病有关
尽管疫苗已经广泛使用了多年,但他们未能控制中国田间的H9N2禽流感病毒(AIV)。针对H9N2病毒的高水平母体衍生抗体(MDA)导致家禽中的H9N2流感疫苗衰竭。这项研究旨在生成一种新的疫苗来克服鸡在H9N2疫苗接种中的MDA干扰。,我们使用火鸡疱疹病毒(HVT)作为疫苗载体来表达H9血凝集素(HA)蛋白。表达H9 HA蛋白(RHVT-H9)的重组HVT在原代鸡肉胚胎成纤维细胞(CEF)中成功产生和表征。Western印迹和间接免疫荧光测定法(IFA)表明RHVT-H9始终表达HA蛋白。此外,RHVT-H9具有与母体HVT相似的生长动力学。初步动物实验表明,与常规的全部病毒(IWV)疫苗相比,RHVT-H9刺激了用被动转移的抗体(PTA)刺激用于模拟MDA的鸡的耐受性体液免疫。传播实验表明,RHVT-H9在PTA的鸡中诱导了体液和细胞免疫。此外,我们使用数学模型来量化疫苗在防止H9N2 AIV传播方面的功效。结果表明,RHVT-H9降低了病毒脱落周期,并降低了同源挑战后PTA的鸡的繁殖比(R)值。但是,该试验中的疫苗接种尚未带来R <1。总而言之,我们生成了一种新的RHVT-H9疫苗,该疫苗刺激了强烈的体液和细胞免疫,即使在鸡中存在PTA的情况下,也可以减少H9N2 AIV的病毒脱落和传播。
临床和实验证据表明,早期的产后策略,例如母乳喂养[12],个性化的新生儿发育护理和评估计划[13],环境富集[14]可以部分改善由IUGR引起的神经发育障碍。但是,当IUGR对大脑发育的不利影响已经合并时,所有这些策略都已在出生后应用。已经充分描述了一种在产前期间采用的策略,即“机会的关键窗口” [15],可能会产生更明显的效果。怀孕期间充足的营养为神经可塑性的基础,并最终在整个儿童期和成年期间发展认知,运动和社会情感技能[16]。意识到胎儿和早期生活的编程可能会对大脑的成熟产生长期影响,因此提出新的营养策略,有可能成为一种具有成本效益的方法,这可能会受到公共卫生政策的鼓励[17]。,二十二碳六烯酸(DHA)和乳铁蛋白(LF)补充剂作为潜在的候选者出现。以前的证据证明了它们在诸如帕金森氏病和精神分裂症等多种神经系统疾病中的神经保护作用,以及在围产期损伤之后,例如急性低氧异常事件[18-21]。dha是一种长链多不饱和脂肪酸,在中枢神经系统发育中起着基本作用,并在整个胎盘上转移以达到胎儿循环[22,23]和胎儿脑[24]。lf是一种富含唾液酸的糖蛋白,它也越过胎盘和血脑屏障,并且参与了调节细胞 - 细胞相互作用和神经元出生的生长[25]。此外,初步证据将两种疗法与对胎盘发育的一些积极影响联系起来。降低的氧化应激和胎盘凋亡先前已经在补充的omega-3补充妊娠中得到了描述[26,27],而LF已参与细胞增多质细胞内皮细胞浸润和胎盘胎盘血管的增强[28,29]。此外,DHA和乳铁蛋白补充剂的关键因素是它们是普通的生物活性成分,这些成分的食物和母乳多样性,因此可以安全地用作补充剂[30]。
背景。注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 是一种神经发育障碍,与教育水平低和社会融合受损的风险增加有关。目前,尽管在儿童早期就出现了 ADHD 的行为迹象,但临床诊断很少在学龄前发生。目前尚无已知的 2-3 岁儿童 ADHD 风险的大脑生物标志物。方法。本研究旨在通过双侧额叶和顶叶皮质(涉及注意力和目标导向认知的区域)的功能性近红外光谱 (fNIRS) 调查 70 名 2.5 岁和 3.5 岁儿童与 ADHD 风险相关的功能连接 (FC)。要求孩子们被动观看视频约 5 分钟。通过母亲的 ADHD 症状评估每个孩子的 ADHD 风险,并评估大脑数据的 FC。结果。母亲 ADHD 风险较高与左侧顶叶额叶网络中的 FC 较低相关。此外,性别与 ADHD 风险之间的相互作用非常显著,其中广泛的双侧顶叶额叶网络中 FC 减少与男性而非女性参与者的风险增加有关。结论。这些发现表明,有 ADHD 风险的幼儿的顶叶 - 额叶网络存在功能组织差异;可能促进对 ADHD 发展潜在神经机制的理解。
摘要 目的 评估在疟疾流行地区对孕妇进行磺胺多辛-乙胺嘧啶 (SP) 和阿奇霉素 (AZI) 间歇性预防治疗 (IPTp) 是否会导致其后代的线性生长和发育持续增长。设计 一项随机试验的随访研究。地点 马拉维南部农村的曼戈切区。参与者 1320 名孕妇及其后代。干预措施 每月进行一次 IPTp 和 SP 并进行两次 AZI (AZI-SP 组),每月进行一次 SP 但不进行 AZI (每月 SP),或进行两次 SP (对照组)。未对儿童进行任何干预。主要结果测量使用瑞文彩色渐进矩阵 (CPM) 评估 13 岁时的认知表现;平均身高和年龄身高 Z 分数 (HAZ)、发育迟缓的累积发生率和患病率 (HAZ <-2);体重、身体质量指数、上臂中部周长和头围。结果 在大约 13 岁时,平均 CPM 评分为 14.3(SD 3.8,范围 6-29,最大值 36),各组之间没有差异。AZI-SP 组儿童平均比对照组儿童高 0.4 厘米(95% CI -0.9 至 1.7,p=0.6)。对于发育迟缓的累积发生率,AZI-SP 组的 HR 为对照组的 0.72(95% CI 0.61 至 0.84,p<0.001),与每月 SP 组相比为 0.76(95% CI 0.65 至 0.90,p<0.001)。各组之间在发育迟缓患病率或人体测量值方面没有差异。结论 在马拉维农村地区,孕期加强母亲感染控制可降低后代 13 岁时发育迟缓的累积发生率。在本研究中,没有证据表明对认知能力有积极影响。试验注册号 NCT00131235。
摘要 简介 二十二碳六烯酸 (DHA) 是一种 omega-3 脂肪酸,对大脑发育很重要,并可能对神经发育结果产生影响。在双组、随机、双盲、安慰剂对照的母体补充 Omega-3 以减少极度早产儿支气管肺发育不良试验中,极度早产儿 (<29 周胎龄) 补充高剂量 DHA 或安慰剂,直至其达到月经后 36 周龄。我们建议对这些儿童进行长期的神经发育随访。该方案详细说明了 5 岁时的随访,旨在 (1) 确认我们的长期招募能力和 (2) 确定新生儿补充 DHA 后学龄前神经发育结果的范围。方法与分析 这项长期随访涉及来自魁北克五个地点的 194 名儿童,这些儿童的母亲(n=170)在他们年满 5 岁时随机分配接受 DHA(n=85)或安慰剂(n=85)。主要结果指标与长期招募能力有关,如果 75% (±10%, 95% CI) 的符合条件的儿童同意这项 5 年随访研究,则我们判定为成功。我们将对母亲进行访谈,以评估学龄前神经发育的各个方面(执行功能、行为问题、整体发展和健康相关的生活质量),并使用标准化神经发育问卷进行评估。此外,将对一部分母亲进行半结构化访谈,以确定她们的接受程度,并确定她们最终参与下一阶段试验的障碍和推动因素。这项随访研究将需要大约 22 个月才能完成。伦理与传播 本研究已获得魁北克大学拉瓦尔分校研究伦理委员会 (MP-20-2022-5926) 的批准。母亲在参与本研究前将提供知情同意书。研究结果将