尽管早产造成了很大的健康后果,但最近几十年的发病率仍保持不变,部分原因是筛查方法有限和对现有方法的使用有限。可穿戴技术提供了一种新颖,无创和可接受的方法来跟踪生命体征,例如母体心率变异性(MHRV)。先前的研究观察到,MHRV在妊娠的前33周内下降,即单胎怀孕,此后改善。这项研究的目的是探索MHRV拐点是胎龄还是递送时间的指示。此回顾性病例对照研究考虑了术语和早产。通过非侵入性磨损技术收集远程数据,使代表42个州和16个国家 /地区的受试者进行了多样化的参与。参与者(n = 241)是从hoop(hoop,inc。)的用户群中追溯确定的,并在2021年3月至2022年10月之间在单胎怀孕期间戴上hoop绑带。根据胎龄和时间的混合效应样条模型适合于人体内部的MHRV,分为早产和学期出生。在妊娠期中,gestaTimation年龄(Akaike信息标准(AIC)= 26627.6,R 2 m = 0.0109,r 2 C = 0.8571),直到生育到几周(AIC = 26616.3,r 2 m = 0.0112,r 2 C = 0.8576)是MHRV的强度,直到有很大的趋势(直至代表) log-likelione比率= 279.5)。对于早产,胎龄(AIC = 1861.9,R 2 M = 0.0016,R 2 C = 0.8582)和直到出生的时间(AIC = 1848.0,R 2 M = 0.0100,R 2 C = 0.8676)代表MHRV趋势,具有明显的MHRV趋势,直到每周均具有相对良好的速度。这项研究表明,可穿戴技术(例如Hoop表带)可以通过筛选夜间MHRV的变化来为早产提供数字生物标志物,这反过来又可能警惕需要进一步评估和干预。
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。预印本(未经同行评审的认证)是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。该版本的版权持有人于2023年12月10日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.12.08.23299716 doi:medrxiv preprint
母体免疫失调是自闭症谱系障碍(ASD)的产前危险因素。重要的是,炎症和代谢应激之间存在临床相关的联系,这可能导致细胞因子信号传导和自身免疫性异常。在这项研究中,我们检查了孕产妇自身抗体(AABS)破坏代谢信号传导并诱导暴露后代大脑中神经解剖学变化的潜力。为了实现这一目标,我们基于母体自身抗体相关的ASD(MAR-ASD)的临床现象开发了大鼠母体AAB暴露模型。确认大鼠大坝和特异性免疫球蛋白G(IgG)转移到后代后,我们纵向评估了后代行为和大脑结构。mar-asd老鼠后代在允许与新型伴侣自由互动时,表现出幼犬超声发声的减少,并且在社交行为中表现出明显的定义。此外,在产后第30天(PND30)和PND70在单独的动物中进行的纵向体内结构磁共振成像(SMRI)揭示了性别特异性差异。按区域划分的治疗特异性作用似乎在Mar-Asd后代的中脑和小脑结构上汇聚。同时收集了体内1小时磁共振光谱(1 H-MRS)数据,以检查内侧前额叶皮层中的脑代谢物水平。结果表明,与对照动物相比,含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平显示出含胆碱化合物和谷胱甘肽的水平降低。总体而言,我们发现暴露于MAR-ASD AAB的大鼠行为,大脑结构和神经代谢物的改变。让人联想到在临床ASD中观察到的发现。
婴儿指导的唱歌具有独特的声学特征,即使是非常年轻的婴儿也能够对通过看护人的声音携带的节奏做出反应。这项研究的目的是检查7个月大的婴儿中对生活和动态孕产妇唱歌的神经和运动反应及其与语言开发的关系。在两个唱歌条件下(Playsong和Lullaby)总共观察到60个母亲二元组。在研究1(n = 30)中,我们测量了婴儿脑电图,并使用脊回归来测量神经跟踪的编码方法。在研究2(n = 40)中,我们编码了婴儿的节奏运动。在这两项研究中,我们都评估了20个月大的儿童词汇。在研究1中,我们发现了孕产妇歌唱的阈值高于阈值的神经跟踪,其摇篮曲的跟踪比playsongs出色。我们还发现,婴儿定向唱歌调制跟踪的声学特征。在研究2中,婴儿表现出比摇篮曲的节奏运动更多。重要的是,对剧本的神经协调(研究1)和节奏运动(研究2)在20个月时与婴儿的表达词汇呈正相关。这些结果强调了幻想的大脑和运动协调对其护理人员的音乐演示的重要性,这可能是音乐可变性的函数。
背景:妊娠糖尿病(GDM)与母体体重指数(BMI)直接相关。妊娠前BMI是研究怀孕肥胖结果的理想选择。与西方不同,在印度这样的国家,孕妇在孕期期间接近卫生设施,因此可以考虑孕期BMI作为研究结果变量的参数。在这项研究中,我们将怀孕的BMI和GDM关联,因为GDM对母亲和婴儿具有重大影响。研究的目的是研究在GDM和非GDM两组中构思的肥胖妇女中的孕产妇和新生儿结局。方法:在三年期间在三级护理教学医院进行的观察性研究(2021-2022)。在首次访问中计算出的,≥30的头三个月的所有孕妇都包括在本研究中进行随访。根据DIPSI方法在妊娠24-28周筛查的结果,将妊娠分为GDM和非GDM组。观察到了GDM的风险。两组之间注意到了产科和新生儿结局并进行了比较。使用SPSS软件分析数据。结果:GDM组中的平均BMI(32.79±1.47)大于非GDM(31.15±1.22),p值为0.00005很重要。在产科结果中,GDM与早产发生率的增加有关(p值= 0.004),妊娠高血压(p值= 0.002)。在围产期结局的情况下,可以看到GDM出生的新生儿的高胆红素血症(P-值= 0.002),低血糖(P值= 0.048)和败血症(P值= 0.046)的发生率。结论:早期怀孕的BMI计算是监测包括GDM在内的怀孕并发症的良好指标。因此,鉴定BMI和GDM高患者需要在怀孕期间进行定期随访,以使早期干预可最大程度地减少并发症。关键字:妊娠糖尿病,胰岛素抵抗,孕产妇预后,新生儿结局,妊娠,肥胖
在幼儿期营养不足和刺激不足可能导致认知和社会发展的长期适应性。低收入国家(LMIC)缺乏有关提供营养教育成本的政策和决策的证据。在乌干达农村地区,我们进行了一项集群随机对照试验(RCT),研究了孕产妇营养教育干预对6-8个月儿童发育效果的影响。这种干预措施导致儿童达到20-24个月时的认知评分显着提高。在考虑这种干预措施未来实施的潜力时,应权衡所需的效果与增加成本。因此,本研究旨在评估与当前实践相比,该教育干预的成本效益。健康结果数据基于RCT。成本数据最初是通过审查RCT的出版物来确定的,而通过采访参与处理干预措施的研究人员获得了更详细的信息。这项研究考虑了18个月时间范围的医疗保健提供者的观点。对照组被视为当前的大规模实施此干预措施的实践。进行了成本效益分析,包括计算增量成本效益比(ICERS)。此外,使用单向和概率敏感性分析来表征结果中不存在的结果。灵敏度分析表明这些结果的鲁棒性。与当前实践相比,教育干预的ICER是每人认知综合评分的16.50美元,成本为265.79美元,而递增的认知综合分数为16.11。ICER对认知综合评分的变化和人员成本敏感。与当前实践相比,教育干预措施可以认为是具有成本效益的。这项研究的结果,包括成本分析,健康结果,
妊娠糖尿病(GDM)被定义为怀孕期间发作或首次识别的任何程度的葡萄糖不耐症。1肥胖和全球超重的趋势上升构成了南亚人口中GDM的严重风险。2围产期并发症的发生似乎与GDM的发生率显着导致不良妊娠结局。事实是,糖尿病只是不仅影响母亲,而是新生的糖尿病,使它们易于诱使它们遭受各种新生儿不良后果,包括代谢和心脏疾病,以及呼吸困扰,以及神经系统障碍,包括神经系统障碍,损害了金属发育。2-4此外,低出生体重,巨大的感染和感染是GDM最常见的结果,其严重程度与母体血糖水平和年龄相等。2,5,6此外,在高血糖糖尿病母亲出生的新出生中,低血糖的风险更高。
在哺乳动物卵母细胞中建立适当的DNA甲基化景观对于母体的印记和胚胎发育很重要。de de dNA甲基化,该DNA甲基转移酶DNMT3A具有ATRX-DNMT3-DNMT3L(ADD)结构域,该域与组蛋白H3尾巴相互作用,在赖氨酸-4处未甲基化的组蛋白H3尾部(H3K4ME0)。该结构域通常通过分子内相互作用阻止甲基转移酶结构域,并与组蛋白H3K4me0结合释放自身抑制。然而,H3K4ME0在染色质中广泛存在,并且添加 - 固定相互作用的作用尚未在体内研究。我们在此表明,小鼠DNMT3A的添加域中的氨基酸取代会导致矮人。卵母细胞显示CG甲基化的镶嵌性丧失和几乎完全的非CG甲基化丧失。源自此类卵母细胞的胚胎在中胎妊娠中死亡,并在印记控制区域内具有随机,通常是全或无人类型的CG-甲基化损失,并且链接基因的misexpression。随机损失是一个两步的过程,在裂解阶段胚胎中发生损失,并在植入后重新恢复。这些结果突出了添加域在有效且可能是过程中,从头甲基化和构成一种模型,是生殖细胞中表观遗传扰动对下一代的随机遗传的模型。
可以通过观察花费的时间和计数开放臂的条目来衡量。与张开双臂相比,焦虑的动物往往会花更少的时间在张开的手臂上,并更频繁地进入闭合手臂。在本研究结束的本研究结束时(在PD 21处),通过升高的迷宫测试对这些标识符进行了研究,该标识符显示出类似焦虑的行为,其特征是在开放臂上花费的持续时间大大减少,表明母体SCH参与认知障碍的病原体。这些结果与一项研究表明,甲状腺功能减退动物在敞开的手臂中长时间停留时间(Navarro等,2015)。但是,我们的结果遵循对雄性和雌性猎犬大鼠进行的研究[15]。它表明,甲状腺功能减退症会影响两种性别的社会绩效和行为。可能是由于
在过去的二十年里,突触病变这个术语被广泛用于强调这样一种概念,即突触结构和功能受损是导致脑部疾病(包括神经发育疾病)的主要因素。这一概念源于对神经发育疾病遗传结构的理解取得的进展,该进展强调了遗传风险因素与特定于突触的分子通路有关。然而,这些疾病的多因素起源也表明环境因素起着关键作用。众所周知,炎症是神经发育疾病的风险因素,而几种免疫分子对突触功能障碍至关重要。在本综述中,我们重点介绍了这一概念,我们将其定义为“免疫突触病变”,并讨论了最近的证据,这些证据表明个体的遗传结构与母体免疫系统激活在调节健康和疾病状态下的大脑发育轨迹方面存在双向联系。