1感染和免疫计划,生物化学与分子生物学系,生物医学发现研究所,莫纳什大学,澳大利亚克莱顿,克莱顿,澳大利亚,彼得·多赫蒂(Peter Doherty)2微生物学和免疫学系,彼得·多赫蒂(Peter Doherty VIC,澳大利亚,4个感染与免疫研究所,加的夫大学医学院,加的夫,英国加的夫,5个神经科学系,中央临床医院,阿尔弗雷德大学,莫纳什大学,墨尔本大学,澳大利亚,澳大利亚墨尔本,六个部门,医学和神经病学系,梅尔伯恩皇家医院,梅尔伯恩大学,澳大利亚帕克维尔大学,澳大利亚,医学院,医学院。孔,香港,香港
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情绪稳定药物的治疗分子作用位点尚不清楚。肌醇单磷酸酶 (EC 3.1.3.25) 是肌醇信号系统的主要酶,此前已证明其受到临床相关浓度锂的抑制,表明该酶是躁狂抑郁症的潜在治疗作用位点。抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase)(该酶将肌醇单磷酸盐转化为肌醇)会导致肌醇单磷酸盐水平升高,可用于肌醇磷脂再合成的肌醇减少。除锂外,卡马西平和丙戊酸也用于治疗躁狂抑郁症。确定抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase) 是否对躁狂抑郁症有治疗作用具有重要意义。
华盛顿特区及其位于科罗拉多州博尔德的主要现场实验室在以下从事技术工作的部门和科室列表中有所提及。一般而言,各部门负责开展材料研究,为工业、商业、教育机构和政府提供所需的方法、测量标准和数据。该研究所还提供咨询和
大麻二酚(CBD)是Canabis sativa的主要组成部分,最多可占40%的大麻提取物(Grlie 1962)。与9-四氢大麻酚(9-THC)不同,它没有精神病活性。实际上,报道说,除了其抗惊厥药物外(Cunha等人)之外1980),CBD拮抗体温的降低,心率和呼吸的增加以及大鼠,鸽子和猴子中9_ THC诱导的反应率降低(Dewey 1986)。也在人中,Zuardi等。(1982)表明,高剂量9_ THC引起的主观效应,包括增强的焦虑。因此,CBD可能具有抗焦虑特性。然而,实验动物中THR的结果是矛盾的(Silveira Filho和Tufyk 1981; Zuardi和Karniol 1983)。最近开发的升高的迷宫测试似乎是一种可靠的焦虑动物模型,因为它检测到抗焦虑和抗焦虑样药物的效应,与人类的主观报道相吻合(Pellow等人(Pellow等)1985; Pellow and File 1986)。 因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。1985; Pellow and File 1986)。因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。