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拉什米尔圣安德鲁社区计划教区委员会......
被告教区议会回应东萨福克区议会区议会对段落和政策提出了大量详细意见。我们知道审查员需要确保该计划及其可能做出的任何建议的修订都需要满足基本条件。因此，审查员将决定是否需要对政策进行修订以满足基本条件。但是，我们认为区议会建议的所有政策修订并非都是该计划满足基本条件所必需的。区议会对政策地图的准确性表示担忧。但是，我们会指出该地区其他已制定的社区计划，例如布雷德菲尔德，其中使用不太详细的地图来识别指定，并且没有引起区议会的任何意见。因此，我们确信社区计划中的地图符合目的。英格兰历史遗产没有更多补充伊普斯维奇学校（博耶规划）这是一个冗长的陈述，教区议会限制了对政策问题的评论。政策 RSA1 — 规划战略 从陈述中无法明确请求是否是将对地方规划政策 SCLP12.22 的引用添加到政策 RSA1 和/或单独的政策参考框中。无论如何，无需为了满足基本条件而进行此项修改。政策 RSA3 - 保护景观特征和重要景观 陈述表明，该政策“不应只关注‘重要景观’，而应反映社区规划区域的景观特征。”该政策的标准 i. 就是这么做的。政策 RSA5 — 沉降差距 教区议会认为，该政策符合基本条件，并且确实符合政策 SCLP12.22。对沉降差距的考虑和对运动场地开发的考虑是两个不同的问题。与运动场地相关的开发，例如俱乐部会所、更衣设施和观众设施或停车场，会削弱沉降差距的有效性，政策 RSA5 解决了如何考虑此类提案。政策 RSA9 – 设计考虑 无评论 政策 RSA10 – 教区服务和设施提案 没有必要在政策 RSA10 中包含对政策 SCLP12.22 的引用。政策 RSA11 – 开放空间、体育和娱乐设施
将centromeres塑造以抵抗有丝分裂的纺锤力
中心粒是动力学的结合位点，对于整个细胞分裂的染色体的忠实隔离至关重要。酵母中的点丝粒由约115 bp的特异性DNA序列编码，而区域的丝粒范围从裂变酵母中的6 - 10 kbp到人类的5 - 10 Mbp。了解中心粒染色质的物理结构（酵母中的圆锥体），定义为姐妹动物学之间的染色质，将提供基本的见解，以了解如何将Centromere DNA编织成僵硬的弹簧，该弹簧能够在有点裂期间能够抵抗微管拉力。围粒粒粒的一个标志是染色体（SMC）蛋白凝聚蛋白和冷凝蛋白的结构维持的富集。基于种群方法的研究（CHIP-SEQ和HI-C）以及实验获得的荧光粒结构的荧光探针图像，以及模拟与实验结果之间的定量比较，我们提出了一种建立姐妹动物学菌之间张力的机制。我们提出，丝粒是一种染色质瓶洗，是通过环状侵入蛋白冷凝蛋白和粘着素而组织的。由于径向环之间的空间排斥力，瓶颈布置提供了一种生物物理手段，可以将周围质粒染色质转化为弹簧。我们认为，瓶刷是染色体组织的组织原则，该原理已从该领域的多种方法中出现。
在库欣氏氏病中超皮质醇的分辨率后，大脑区域形态变化的趋势：一种复杂的现象，不仅仅是PA
在库欣氏病（CD）的先前研究中，强调了超皮质醇对人脑的不利影响。然而，大脑中区域高皮层化的相对改变尚不清楚。因此，我们研究了CD患者的区域体积改变。我们还分析了这些体积变化与临床特征之间的关联。研究参与者由活性CD（n = 60），短期缩放的CD（n = 28）和长期转换CD（n = 32）患者以及健康对照组组成的研究参与者（n = 66）。灰质体积（GMV）。使用自动解剖标记（AAL）地图集定义了子结构的GMV。在大多数CD患者的大脑子结构中发现了GMV归一化的趋势。在其他子区域（例如杏仁核，丘脑和尾状）中观察到了不同的趋势，包括扩大，不可逆和不受影响的趋势。分辨率分类后GMV的形态变化是一种复杂的现象。这些变化的特征在大脑子结构内有显着差异。
使用 Crispr-Cas9 进行端粒延长与年龄相关......
端粒磨损被认为是衰老过程的标志 [1]。通过体外研究，人们在了解端粒功能的基本生物学方面取得了重大进展，但从体内角度进行此类研究的成果有限。尽管目前有许多技术可以标记端粒，但其中大多数对细胞有毒性，会导致 DNA 损伤或不适合体内应用 [2]。CRISPR-Cas 系统通过将 Cas9 与荧光蛋白融合，实现了这些区域的精细化，从而可以在活体生物体中可视化端粒 [3]。CRISPR Cas 9 技术的成功率是未来基因组编辑疗法的新希望。端粒长度和端粒缩短率与任何生物体的衰老和最终死亡直接相关。通过增加生物体的端粒长度可以逆转这种影响。CRISPR Cas 系统是一种有效的工具，可用于将端粒无误地插入任何给定生物体的 DNA 中 [4]。
4.G.22 -Ameresco Chiquita RNG，LLC工作人员摘要
Ameresco，Inc。（100％）乔治·萨克拉里斯（George Sakellaris），总裁兼首席执行官Doran Hole，司库Dave Corrsin，秘书Ameresco Chiquita Rng，LLC项目，正在要求建立一个新的LFG-to-to-Rng生产设施，以建立位于Chiquita Canyon Canyon Canyon Landfill的新的LFG-to-RNG生产设施。申请人计划构建一种新的LFG-TO-RNG治疗系统，该治疗系统将从LFG中去除污染物和颗粒物，以生产适合在天然气管道中使用的RNG。在2010年，申请人完成了LFG到达（“ LFGTE”）项目的构建，该项目产生了约8MW的可再生能源。申请人解释说，从LFG产生的电力将出售给南加州公共电力管理局，任何多余的LFG都会爆发。申请人不会继续发出多余的LFG，而是将LFG升级为RNG，然后将其注入SEMPRA能量传输管道。申请人还指出，新的LFG-TO-RNG工厂将由现有的LFGTE工厂提供动力。ANTICIPATED COSTS OF QUALIFIED PROPERTY The anticipated Qualified Property purchases are listed below: Gas blowers $300,000 Gas dehydration skids $685,000 Gas separation equipment $18,882,543 Thermal oxidizer and enclosed flare $998,281 DeOxo and thermal swing adsorption dryer $1,650,203 Electric transformer, switchboard, and motor control center $2,520,205控件，仪器，汽油分析仪和阀门$ 1,471,000的天然气分离支撑设备$ 565,263冷却器和环境冷却器$ 250,000零件$ 400,000 $ 400,000总计$ 27,722,495
2021; 17（4）：1026-1040。 doi：10.7150/ijbs.55559通过CRISPR/CAS9系统
羊绒是一种罕见且专业的动物纤维，它在山羊外皮肤上生长。由于其产量低和柔软，轻巧和温暖的特性，其经济价值很高。在这里，我们试图通过同时提高其纤维长度和羊绒收益率来改善现有的羊绒山羊犬种。我们通过使用基因编辑技术在成纤维细胞生长因子5（FGF5）位点上敲击血管内皮生长因子（VEGF），然后研究其头发生长促进机制。我们表明，RS-1和NU7441的组合显着提高了CRISPR/CAS9介导的同源指导修复的效率，而不会影响胚胎裂解率或在不同阶段的胚胎百分比。此外，我们获得了一只羊绒山羊，该山羊将VEGF基因整合在FGF5地点，并改善了该基因编辑的山羊的羊绒收益率和纤维长度。通过下一代测序，我们发现VEGF的上调和FGF5的下调通过PI3K-AKT信号途径和细胞外基质基质 - 受体相互作用的细胞周期，增殖和血管张力影响。因此，基因编辑的羊绒山羊表现出令人印象深刻的羊绒性能。总的来说，在这项研究中，我们通过在FGF5站点整合VEGF来产生一个基因编辑的羊绒山羊，并提供了一种动物模型，以进行有关头发生长机制的后续研究。
健康足月婴儿出生后头两年的纵向端粒长度和身体组成
端粒是位于染色体末端的非编码重复 DNA 序列，可保护基因组 DNA 保持稳定性 [1]。由于 DNA 聚合酶不能完全复制染色体末端，端粒会随着细胞分裂而缩短，因此会随着年龄的增长而缩短。当端粒缩短到临界长度时，细胞会进入停滞状态（细胞衰老）[2]。因此，端粒长度可作为生物衰老和死亡的指标 [3]，尽管它不是衰老的唯一生物标志物。多种因素可加速 LTL 的缩短，如炎症、（氧化）应激、肥胖、毒素和辐射 [4]。端粒较短与心血管疾病 (CVD) 风险增加有关，但尚不确定端粒长度是否可以作为 CVD 的预后标志物 [3]。早期体重快速增加也与成年期肥胖和 CVD 风险增加有关[5-9]。我们已经表明，在生命最初 6 个月内（肥胖编程的关键窗口期），FM% SDS 快速增加会导致婴儿期 FM % 轨迹更长[10]。出生时的体型和成年期的 LTL 之间无关联[11]，但目前尚不清楚端粒长度及其随时间的变化是否与婴儿期纵向测量的身体成分以及肥胖编程关键窗口期 FM% 的增加有关。到目前为止，另一项研究纵向调查了健康足月婴儿出生后头两年的白细胞端粒长度 (LTL)[12]，这是婴儿发育的重要时期[13]。但这项研究并未调查纵向 LTL 与身体成分之间的关系。一些针对婴儿和儿童的研究在婴儿出生后[14-16]或儿童期[17]直接测量了脐带血中的 TL。获取健康足月婴儿生命早期的 LTL 纵向值以及纵向身体成分测量结果，对临床和研究具有重要意义。多种疾病和综合症都与端粒长度改变和不良身体成分有关，例如早产儿[18]、小于胎龄儿[15]和患有各种综合症的婴儿[19]。本研究的主要目的是调查 3 个月至 2 岁婴儿的纵向端粒长度。我们的次要目标是调查端粒长度与胎龄、出生体重和生育次数等潜在影响因素以及生命前 2 年的纵向身体成分和腹部脂肪量之间的关联。我们假设，脂肪量较多、特别是内脏脂肪量较多的婴儿在生命出生后的前两年内，端粒长度缩短得更快。
Joel C. Pommerening * 和 David P. DiVincenzo - JuSER
色散读出 [1] 是电路量子电动力学工具箱中一种成熟的测量技术。单量子比特读出实验中达到了 99.2% 的保真度 [2]，高保真度的多路复用读出也已得到演示，例如在参考文献 [3] 中，对于五个量子比特，平均准确度为 97%。对于近期应用，这已经足够了 [4]。除此之外，当针对更复杂的电路时，特别是那些涉及中间测量反馈的电路，甚至需要更低的错误率。因此，识别潜在的错误源和预测瓶颈非常重要。在这里，我们研究单量子比特色散测量如何与耦合量子比特网络连接。具体来说，我们要回答这个问题：到底测量的是什么？这项工作有助于提高我们对该过程的基本理解，并表明忽略量子比特-量子比特耦合的影响会导致新的错误。这些对于在一次测量后不会终止的量子电路操作尤其重要，因为不仅结果的分布，而且测量后的状态也会受到影响。这个问题以前已经用不同的方法解决了 [ 5 ]；在这里我们得出了一些相同的结论，但也提出了新的观察结果。类似的问题也在不同的测量装置中进行了研究 [ 6 , 7 ]。量子比特耦合对于促进双量子比特门是必要的，但否则应该“关闭”。一种方法是让量子比特在频率上保持良好的分离，并有一个固定的耦合——与它们的频率失谐相比要小——然后通过施加交叉谐振驱动来激活它，这种方法最初在 [ 8 ] 中得到证明。在这种情况下，量子比特频率的失谐不能太大，以免过度减慢双量子比特门的速度，也不能太小，以免
适体的应用改善了基于 CRISPR 的植物端粒实时成像
开发活体成像技术以提供染色质在活细胞中如何组织的信息对于解释生物过程的调节至关重要。在这里，我们展示了基于 CRISPR/Cas9 的活体成像技术的改进。在这种方法中，sgRNA 支架与 RNA 适体融合，包括 MS2 和 PP7。当死 Cas9 (dCas9) 与嵌合 sgRNA 共表达时，标记 MS2 和 PP7 适体的荧光外壳蛋白 (tdMCP-FP 和 tdPCP-FP) 被招募到目标序列中。与之前使用 dCas9:GFP 的工作相比，我们表明，使用基于适体的 CRISPR 成像构建体，瞬时转化的本氏烟的端粒标记质量得到了改善。标记受适体拷贝数的影响，受启动子类型的影响较小。相同的结构不适用于稳定转化植物和根中的重复标记。RNP 复合物与其靶 DNA 的持续相互作用可能会干扰细胞过程。
CRISPR/Cas 与核糖核蛋白复合物和瞬时选择端粒载体可在灰葡萄孢菌中实现高效的无标记和多重基因组编辑
CRISPR/Cas 已成为多种生物体中遗传操作的最先进的技术，能够以前所未有的效率进行有针对性的遗传改变。本文中，我们报告了在重要的坏死性植物病原体灰霉病中首次建立强大的 CRISPR/Cas 编辑，该方法基于将优化的 Cas9-sgRNA 核糖核蛋白复合物 (RNP) 引入原生质体。通过开发一种将 RNP 递送与含端粒的瞬时稳定载体共转化相结合的新策略，进一步提高了编辑产量，从而允许临时选择和方便地筛选无标记编辑事件。我们证明，与现有的基于 CRISPR/Cas 的丝状真菌方法（包括模型植物病原体稻瘟病菌）相比，这种方法提供了更高的编辑率。编辑菌株的基因组测序显示很少有额外的突变，也没有 RNP 介导的脱靶证据。端粒载体介导编辑的高性能通过随机诱变 sdhB 基因的 272 个密码子得到证实，该基因是琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀菌剂抗性的主要决定因素，方法是将 272 个密码子批量替换为编码所有 20 种氨基酸的密码子。在没有选择的情况下，所有交换的频率都相似，但 SDHI 选择允许识别新的氨基酸替换，这些替换赋予了对不同 SDHI 杀菌剂的不同抗性水平。基于 RNP 的共转化效率提高且易于操作，有望加速 B . cinerea 和其他真菌的分子研究。