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基于免疫测定的尿液药物筛查
据报道，纳洛酮会导致该检测法出现假阳性结果 1 。该检测法可检测到的阿片类药物和/或阿片类药物代谢物的浓度因药物类别而异。半合成阿片类药物（如丁丙诺啡、氢可酮、氢吗啡酮和羟可酮）与该检测法有弱的交叉反应。该检测法无法检测到合成阿片类药物（如芬太尼和美沙酮）。如果您对半合成或合成阿片类药物的筛查感兴趣，请考虑订购广谱尿液毒理学筛查。羟可酮 100 ng/mL 该检测法还能检测到羟可酮的代谢物羟吗啡酮。苯环利定 25 ng/mL 据报道，曲马多会导致该检测法出现假阳性结果 1 。丙氧芬 300 ng/mL 在安大略省并未被广泛滥用。
抗糖尿病，抗炎，抗氧化剂，抗癌，抗菌，抗菌和组织工程在微型和纳米成型中的应用：Mini-Review
genipin作为虹膜单二烯和出色的自然交联链，可以从Genipa Americana中提取。与化学交联剂（如戊二醛和甲醛）相比，该代谢物具有合适的生物相容性，已用于交叉链接水凝胶和纳米复合材料，由胶原蛋白，壳聚糖，蛋白质，蛋白质和胶质素组成。此外，已经报道了该单苯甲酸酯的治疗活性，包括抗炎，抗氧化剂，抗癌和抗菌活性。几种生物医学局限性涉及几乎没有可用来源，提取困难以及Genipin的高成本。在这种微型审查中，已经讨论了这种草药代谢物在微型和纳米形式中的抗糖尿病，抗炎，抗氧化剂，抗癌，抗菌和组织工程的应用。
引文：Mahmoud AH Mostafa 和 Abdelaziz AA El-Sayed。“超越化学：揭示天然产物在现代生物学中的跨学科作用
基因组学全基因组测序 (WGS)、比较基因组学预测生物合成途径、菌株改良实现代谢工程、深入了解负责次级代谢产物产生的基因簇
转化CNS Therapeutics
其他效力和选择性（> 300倍的Kor vs. MOR）脚手架范围内的AMES信号+/-代谢激活人肝细胞（> 50 ml/min/kg）的高清除率代谢物ID代谢ID
使用稳定同位素标记标准和三重四极杆质谱法实施针对性和标准化临床代谢组学的指南
2. QC 样品 — 通常是该批次研究样品的混合样品，理想情况下结合同位素标记的代谢物混合物（例如 CIL 的 QReSS 混合物 25 ），每 8-10 个研究样品后运行一次。使用混合 QC 样品的主要优势在于，它能够评估所研究的每种代谢物的保留时间和信号稳定性（图 6）。对于大批次，在运行过程中观察到一些信号丢失并不罕见，QC 样品数据可用于有效地应用信号校正算法。还建议在运行开始时运行 QC 样品稀释系列，例如未稀释、2 倍稀释、4 倍稀释和 8 倍稀释。这有助于确认所研究代谢物的线性响应。
白皮书挖掘的药物发现量数据
与车辆对照相比，UGT特异性代谢产物的形成用于计算IC 50值（可产生50％抑制作用的测试化合物）。 如果需要，也可以使用随访KI确定。用于计算IC 50值（可产生50％抑制作用的测试化合物）。随访KI确定。
营养和水分限制揭示了连接根际代谢组和微生物组的基石代谢物
植物和微生物释放介导根际宿主 - 微生物相互作用并调节植物对环境应激的适应性的代谢产物。然而，根际代谢产物 - 微生物组动力学及其功能和生物学意义的机制在很大程度上尚不清楚。我们的研究表明，某些类型的根际代谢产物对非生物应激源表现出反应，并且与根际微生物群落和植物表型的变化有关。我们建议，一组缺乏的根际化合物可以充当基石代谢物，从而影响根际微生物组的组成，并可能调节植物代谢，以响应养分可用性。这些发现证明了利用植物 - 代谢产物 - 微生物相互作用的巨大潜力，以优化根际微生物组功能，促进植物和生态系统健康，并为土壤微生物组研究提供广泛的途径。
具有全面等离子体和细胞的代谢组学工作流程的极性代谢物的定量分析
将定量分析与Hilic Polar代谢组学工作流程中的新第4代6495 LC/TQ结合在一起。靶向代谢组学方法提供了具有较大动态范围的代谢物的敏感而精确的测量。先前描述的是使用带有细胞或等离子体的Bravo样品制备平台的Hilic Polar代谢物工作流程，1290个Infinity II Bio LC，用于改善金属敏感分析物的性能，以及6495 LC/TQ质谱仪，具有〜500极性代谢物的数据库和保留时间（图1）。1 6495 LC/TQ的速度允许在同一注射中精确地分析以正离子模式和负离子模式的数百个分析物。此工作流程和数据库可以通过多种方式部署，从代谢物途径发现（分析）到样本中数百个分析物的半定量分析，或者使用同位素标记的内部标准品进行绝对定量。