摘要:我们最近发现的电极螺旋氧化还原DNA系统中的重组能量降低,促使人们对这种现象的起源进行询问,并提出其潜在用途来降低电化学反应的激活能。在这里,我们表明,DNA链在纳米含量中的限制会在某种程度上放大这种效果,从而几乎消除了电子传递的固有激活能。采用电化学原子力microsco-py(AFM-SECM),我们在平面电极表面轴承轴承的终极固定的铁蛋白基化的DNA链和输入的微电极tip之间创建了低于10 nm的纳米胶。在表面和尖端之间DNA的铁乙酰基(FC)部分的氧化还原循环产生〜10分子的可测量电流。我们的实验发现是通过理论建模和原始含量动力学模拟(Q-Biol代码)严格解释的。几个有趣的
MIDORI策略旨在将化学肥料的使用减少到2050年,这是其对可持续食品系统的愿景的一部分。为了实现这一目标,已经确定了两种关键方法:(1)用有机材料代替化肥,(2)提高化学肥料的利用效率。为了增强有机材料的有效利用,必须阐明其受精作用并应对与重型有机材料的运输和应用相关的挑战。已经开发了一种方法来根据土壤条件和有机材料的特征估算受精作用。为提高了运输和应用的易度性,已经开发了颗粒堆肥。绿色肥料是一种有机材料,在运输成本和施用劳动方面是有利的,也已被证明可以有效减少化肥的使用。然而,已经发现其受精效率因作物物种和绿肥的生长阶段而有所不同。为了最大化化学肥料的利用率,已经开发了局部化肥技术。此外,涉及养分循环的土著土壤微生物(例如参与磷供应的循环)在改善养分利用方面起着至关重要的作用。已经表明,这些有益的微生物可以通过结合绿色肥料和改善作物旋转来控制和利用。日本与欧盟之间的合作有望加速该领域的研究和创新。欧盟通过其农场与叉子战略具有相似的目标,也正在通过使用有机废物和精密农业来探索化学肥料的减少。
将来非常需要综合的能源转换和存储机制来满足能源消耗的需求。目前的调查是为了探索在该领域具有巨大潜力的材料。本研究探讨了硫化锌(ZNS)作为超级电容器电极的电荷储存行为。合成是通过成本效益,高效和直接反射方法完成的。合成的ZnS纳米颗粒表现出极好的结晶度,平均水晶大小为17 nm,并且具有微球形态和微球形态传递了74 fg –1在电流密度下1 Ag –1的74 fg –1,而72 fg –1在扫描速率为1 mvs –1的速度速率范围内的速度能力以及对合成的能力的出色速率ands and synessn and synessn ands and ands ands and and and and an 贮存。
生物活性天然产品一直是化学生物学新型生物学功能的重要指标。同时,他们推动创新推进合成有机化学。该讲座将说明几个案例研究,例如微生物果蝇甲烷酸,藻类生长因子thallusin和源自源自海洋毒素jasplakinolide的细胞骨架照片开关,以证明与化学生物学一起使用新颖的工具化合物,可以证明与化学生物学合成如何能够与众不同。
这项研究评估了锂离子蝙蝠模型的数值离散方法,包括有限差异方法(FDM),光谱方法,PAD“近似和抛物线近似值。评估标准是准确性,执行时间和内存使用量,以指导用于电化学模型的Numerical离散方法的选择。在恒定的电流条件下,FDM显式Euler和runge-kutta方法显示出明显的错误。FDM隐式Euler方法通过更多的节点提高了准确性。光谱法实现了5个节点的最佳准确性和转化。FDM隐式Euler和光谱方法都显示出较高的电流的误差减少。pad´e近似具有较大的误差,随着较高的电流而增加,而抛物线方法的误差高于收敛的光谱和FDM隐式Euler方法。执行时间比较显示抛物线方法是最快的,其次是PAD´E近似。频谱方法的表现优于FDM方法,而FDM隐式Euler是最慢的。记忆使用量对于抛物线和PAD´E方法是最小的,对于FDM方法中等,对于光谱方法而言最高。这些发现提供了在锂离子电池模型中选择适当的数值离散方法的见解。
摘要:纳米颗粒形成的合成方法产生了异质种群的纳米颗粒,在研究反应性时,可以研究单纳米颗粒的化学植物学特性的技术。虽然单一实体电化学实验已被充分记录在包括球形金属纳米颗粒,乳液液滴和细胞在内的对称对象的,但由于碰撞过程中物体方向的自由度增强,因此不对称物体为额外的挑战提供了额外的挑战。最近,由于高电荷密度能力,机械稳定性和生物相容性的结合,石墨烯已成为一种突出的电极材料,其应用范围从体内感应到工业能量转换反应。石墨烯纳米片(GNP)是一种准二维导电纳米材料,其在微米尺度上具有两个尺寸,而在纳米尺度上有一个,在功能上充当平面材料。在与铁甲醇(外球氧化还原介体)存在下与电极表面碰撞后,观察到广泛的电流响应,这些反应被观察到对称对象的广泛电流响应。在这里,我们介绍了相关的电化学和光学显微镜,以同时在单个实体级别探测化学和空间信息,以完全了解石墨烯纳米片的纳米级的碰撞动力学。此外,这种相关的技术允许对复杂电流响应的反卷积,从而揭示了数十秒范围内耦合的瞬态事件。从这些测量值中,稳态电流的变化用于氧化亚甲醇的氧化可能与GNP碰撞时电极表面积的变化直接相关,从而深入了解了单一实体的几何形状|没有两种组合技术的电极界面,否则将无法访问。
ECH 140 - 生化与化学工程(4个单位)中的数学方法已结束;请参阅下面的更新课程。课程描述:用于解决化学/生化工程问题的数学和计算方法,重点是运输现象。张量分析。非线性方程的解决方案。过滤数据和图像。数值差异化和集成。普通和部分微分方程。有限差异方法。傅立叶系列和变量的分离。Sturm-Liouville特征值问题。相似性转换。贝塞尔功能。先决条件:MAT 022B; (ECH 060或ECS 032a);或ECH 060或ECS 032a的等效物。学习活动:讲座/讨论3小时,实验室1小时。注册限制:将一个限制在化学工程和生化工程专业的专业。信用限制:不向完成ECH 159的学生开放。等级模式:字母。通识教育:科学与工程(SE)。
一开始是定位的缩放理论。Boomer物理学家1被培养为认为没有二维金属,因为任何含量的疾病都会导致定位和绝缘行为2。他们了解到,微调金属行为可以在超导体 - 绝缘体过渡的量子临界点上表现出来,并通过磁场或混乱来调节,并且对超导膜的早期实验似乎证实了这张图片:超导能力:超导对过渡的一侧,在过渡的一侧,在另一种和关键的金属状态下进行隔离。但从1990年开始,实验表明没有关键的金属状态,而是整个金属阶段开始积累。这种异常的金属状态(AMS)是不寻常的,因为除其他外,其电导率σxx(t→0)的升级为低于正常状态Drude理论的值。另一个异常是观察到的幂律缩放r xx〜(h-h 0)α(t)
我将使用协变量1+1+2分解方法引入一个动力学制度,以实现不均匀的LRS-II空位,这是我们最近在2404.01161中提出的。我们的方法从共同观察者的角度描述了LRS-II动力学。促进协方差动力学数量的协变量径向衍生物对新的动力学变量,并利用共价时间和径向衍生物之间的换向关系,我们已经能够证明可以证明,可以构建一个构建一阶普通微分方程的自主系统以及某些纯粹的Algebraic构造。我将在LRS-II相位空间中谈论一些有趣的功能,其中一个是均匀的解决方案构成了不变的子手机。对于LTB的特定情况,我表明可以恢复一些先前已知的结果。演讲将基于我们最近的工作2404.01161