摘要:使用简单的化学浴沉积方法,将纳米结构的铁二硫化物(FES 2)均匀沉积在再生纤维素(RC)和氧化的碳纳米管(CNT)基于氧化的碳纳米管(CNT)的复合膜上,以形成RC/CNT/FES/FES 2复合膜。RC/CNT复合膜是FES 2微球的均匀沉积的理想底物,这是由于其独特的多孔结构,较大的特定表面积和高电导率。polypyrole(PPY),一种导电聚合物,以提高其电导率和循环稳定性。由于FES 2具有高氧化还原活性和具有高稳定性和电导率的PPY的协同作用,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极表现出出色的电化性能。用Na 2测试的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极因此,在1 mA cm-2的电流密度下,水溶液可以实现6543.8 mf cm-2的优异面积电容。电极在10,000电荷/放电周期后保留了其原始电容的91.1%。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,在10,000周期测试后,在RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60膜中形成了孔径为5-30μm的离子转移通道。由两种相同的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极组成的对称超级电容器设备提供了1280 MF CM - 2的高度电容,最大能量密度为329μWHCM - 2,最大功率密度为24.9 mW cm-w cm-w cm-w cm-w cm-w cm-2%,且86-2%2%。在40 mA cm-2处的循环在1.4 V的宽电压窗口进行测试时。这些结果表明,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极的最大潜力用于制造具有高工作电压的高性能对称超级电容器。
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摘要TGA-EGA技术用于研究磺基酸(SA)对由甲基丙烯酰胺,divinylbenzene和Trimethoxyvinylane组成的杂化型特里群前体的碳化过程的影响。在N 2大气下,原始聚合物用SA的饱和溶液在600°C下浸渍。原始混合聚合物和所得碳的特征性能均基于FTIR,Raman和PXRD分析,该分析表明材料是由硅/硅酸盐无序网络互穿的非晶聚合物或碳相组成的。孔隙法分析表明,与原始前体相比,所得的碳具有均匀的超级气孔,平均孔隙宽度为0.7 nm,中孔数量减少。从TGA结果中,遵循浸渍的聚合物在两个阶段分解的浸渍,而不是像原始前体那样。此外,浸渍聚合物的IDT减少了约100°C,其T最大增加了2-5.5°C。他们的分解速度较慢22-37%,这导致该过程的效率提高了10-48%。EGA显示出浸渍前体的分解位置是从酰胺基团的降解开始的,然后发生了SA破坏,然后进一步分解了聚合物。研究得出的结论是,SA对碳化聚合物的表面具有保护作用。在浸渍和热处理期间,SA在前体的毛孔中产生沉积物。这导致孔宽度缩小,延迟和减慢聚合物热分解过程,并提高其效率。
抽象的水凝胶微球是一种新型的功能材料,引起了各种田间的关注。微流体是一种控制和操纵微米尺度的流体的技术,由于其能够产生具有控制的几何形状的均匀微球,因此已经成为一种有前途的水凝胶微球来制造水凝胶微球的方法。通过微流体设备的开发,可以构建具有多个结构的更复杂的水凝胶微球。本综述概述了设计和工程水凝胶微球的微孔进步。首先要引入水凝胶微球和微流体技术的特征,然后讨论用于制造微流体设备的材料选择。然后描述了用于单组分和复合水凝胶微球的微流体设备的进展,还提供了优化微流体设备的方法。最后,这篇综述讨论了将来微流体物质在水力微球中的关键研究方向和应用。
摘要 在制药业发展的前沿领域,磁性微球既具有可生物降解的聚合物,又具有磁性,彻底改变了药物控制输送的范式。这些微球超越了传统的载体角色,成为快速释放治疗剂的高效工具,在癌症治疗中尤其关键。本综述深入探讨了其原理、优势和制备方法的复杂细节,强调了它们对药物输送的变革性影响。通过精确的空间和时间控制,磁性微球不仅可以提高治疗反应,还可以减少副作用,使其成为制药科学中靶向药物输送的突破性创新。关键词:磁性微球、控制药物输送、可生物降解的聚合物、癌症治疗、靶向药物输送、制药创新。I. 介绍
1型糖尿病是由对β细胞抗原引起的自身免疫反应引起的。如今,胰岛素注射仍然是领先的治疗选择。但是,注射治疗无法模仿β细胞提供的高度动态胰岛素释放。3D细胞的微球,作为组织移植物植入的生物工程胰岛素分泌构建体的主要平台和用于体外药物筛查平台的模型。当前的微球制造技术具有几种抽签:需要含有表面活性剂的油相,微球直径不一致以及耗时较高的过程。这些技术已广泛使用藻酸盐,以快速凝胶化,高加工性和低成本。但是,其低生物相容性特性不能提供有效的细胞附着。这项研究提出了使用3D生物生产商使用ECM样微环境来实现有效细胞的微球产生来克服这些局限性的高通量方法。与单宁酸交联的微球可防止胶原酶降解并增强球形结构一致性,同时允许营养和氧气扩散。该方法允许自定义微球直径具有极低的可变性。总而言之,开发了一种新型的生物印刷程序,以制造大量可重复的微球,能够响应细胞外葡萄糖刺激而分泌胰岛素。
Accellix数据的手动门控通常从分析在整个数据采集范围内收集的事件的FSC开始,并使用FSC-A的双变量图到高峰时间,从而产生时间门(图1A)。然后,使用信号残差参数(图1B)将内部对照珠与事件库分开,并通过CD45阳性鉴定细胞(未显示)。在健康人血中发现的典型细胞子集的大小是众所周知的。根据这些信息,使用了与这些细胞集匹配的微球(流式细胞仪尺寸校准套件,CAT#F13838,Thermofisher Scientific)。这些微球不会荧光,而是根据FSC特性易于识别(图1C)。
•无与伦比的生物相容性:最小化残留物质并保留敏感细胞群体的完整性。•可伸缩性和速度:连续流动分类加速过程并实现大规模制造。•成本效益的选择:声学微球通过仅靶向所需的细胞来支持简化的阳性选择过程。易于删除而无需多洗步骤,它可以最大程度地减少运营成本。•调节潜力:声学微球设计具有生物相容性,使用了已经在某些医疗应用中使用的天然发生的声学过程。他们的发展集中于满足临床使用的高监管标准,支持安全有效的生物处理解决方案。
发现,基于生物的α-甲基二氨基二甲酰基酮和α-亚甲基γ-谷氨酸甲酰胺(膜)(膜)具有与化石基甲基甲基甲酸酯(丙烯酸酯)单体相似的化学结构,能够与化石基于化石基于化石的均值相似甚至具有优质性能。单体反应性的差异会影响共聚物的结构,这反过来影响聚合物特性,例如热行为(玻璃过渡温度)。通过自由基悬架聚合将膜掺入在可热膨胀微球的聚合物壳中后,对这些特性进行了评估。用基于生物的膜代替基于化石的甲基甲基丙烯酸甲酯(MMA)导致部分基于生物的可热膨胀微球(TEMS),从而发现随着膨胀温度的升高,膨胀性能受到影响。甚至有可能与完全基于化石的聚合物壳的TEMS相比,具有完全生物的聚合物壳的TEMS,其膨胀温度窗口要高得多。
下一步是将中间相位倾斜转换为合成石墨微球。这是通过将中间机沥青粉碎/研磨到〜100元的情况下完成的,然后在惰性气体流动中以高达1,000°C的温度进行凝固。这将音调从热塑性塑料转换为热固性。然后对钙化材料进行分类以去除罚款和大颗粒,并用约10 wt%的天然石墨(可选)铣削,以增强钙化的中间体倾斜度的圆度。然后将颗粒转换为以4,000 rpm以上的转子/定子磨机中的球体。磨坊内的时间以及转子和定子之间的缝隙确定最终的粒子形状和尺寸分布。所得粒子的磨坊和SEM图像的示意图如图2。然后将这些微球在高达3,000°C的温度下进行石墨。一旦将合成石墨微球冷却后,它们就会被涂覆