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正常衰老期间腹中脑多巴胺和GABA神经元的平行基因表达变化
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年3月3日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.28.640868 doi：biorxiv preprint
P-239个性化医学中的药物治疗
一般药物干预是患者护理中最重要的输入因素之一，并得到了社会的大量资源的支持。这要求卫生服务根据了解如何达到故意效应的知识有助于发展和改善药物原则和制度，同时可以降低意外事件，副作用和毒性的风险。个性化医学的发展一直在提供有关可能影响亚组水平或个人水平上药物治疗结果的不同类型机制和因素的新知识。这清楚地表明，在个性化医学中采用更系统的药物治疗方法的学术基础是多么重要。在各种治疗区域内，临床经验使患者在作用和副作用方面对相同的药物治疗的反应都大不相同。换句话说，人们越来越认识到，药物治疗不一定应以生物平均水平为目标来实现结果，而应在更大程度上考虑个体的生物学变异。这种变化的原因可能是个体遗传条件，表观遗传机制，其他伴随的药物治疗的影响，当前治疗的相位和状况 - 引起疾病，其他伴随疾病，器官功能，年龄，体重，性别，性别，性别的重要性，环境因素等的变化等
朝着更有效的白色念珠菌BDF1的更有效的咪唑吡啶抑制剂：建模结构水在选择性配体结合
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差异化，成本领导或最终出现在中间？
为什么大多数企业也无法保留任何可能的竞争优势，即使他们是赚钱的市场或市场中的主要参与者？我们是否应该考虑当前的竞争优势作为不间断成功的公式，或者一切都是对主导范式的误解，将公司锁定为盈利的过去，不让他们看待未来并相应地留下利润前景？这项研究的目的是通过研究目前在快餐市场中真正发生的事情来挑战可能通过Porter的通用策略框架获得的可持续竞争优势的神话。这是通过评估麦当劳和星巴克在计划，积累和使用资源以及核心能力（或内部动力学）的产生（如果有的）中分别应用的成本领导力和差异化策略来完成的。，并且要寻求是否可能，是否可以将任何长期收入的可持续性与这些公司的最佳内部能力使用以及预期关键环境打击（或外部动态）的技能。作家对经典战略管理理论采取了疑问态度，并根据研究的结果，继续认为，没有这样的优势是永远可行的。在研究结束时，作者再次根据结果，提出了增加维持特定公司任何战略优势的可能性的方法。预计这些反思将鼓励在该领域进行更多的研究。关键字：战略，全球化，竞争优势简介
对矩阵加权状态的半决赛放松 -
摘要 - 近年来，在所谓的可认证感知方法的发展中取得了显着进步，这些方法利用半闪烁，凸出放松，以找到对机器人技术中的感知问题的全球最佳选择。然而，其中许多放松依赖于简化促进问题制定的假设，例如各向同性测量噪声分布。在本文中，我们探讨了矩阵加权（各向异性）状态估计问题的半决赛松弛的紧密性，并揭示了其中潜伏在其中的局限性：基质加权因素会导致凸的松弛因失去紧密度。特别是我们表明，矩阵权重的本地化问题的半决赛松弛仅对于低噪声水平可能很紧。为了更好地理解这个问题，我们引入了状态估计的后验不确定性与通过凸面重新获得的证书矩阵之间的理论联系。考虑到这种联系，我们从经验上探讨了导致这种损失的因素，并证明可以使用冗余约束来恢复它。作为本文的第二项技术贡献，我们表明，当考虑矩阵重量时，不能使用标量加权大满贯的状态放松。我们提供了一种替代配方，并表明其SDP松弛并不紧密（即使对于非常低的噪声水平），除非使用特定的冗余约束。我们在模拟和现实世界数据上证明了制剂的紧密度。
针对克服前列腺癌耐药性的代谢脆弱性：apalutamide和复杂I抑制作用的双重治疗
摘要：前列腺癌（PCA）经常变得耐药，对有效的管理提出了重要的挑战。尽管对雄激素剥夺治疗的初始治疗可以控制晚期PCA，但随后的耐药机制允许肿瘤细胞继续生长，需要采取替代方法。这项研究深入研究了不同PCA亚型的特定代谢依赖性，并探讨了结合雄激素受体（AR）抑制（ARN具有线粒体复合物I抑制（IACS））的潜在协同作用。我们检查了正常前列腺上皮细胞（PNT1A），雄激素敏感细胞（LNCAP和C4-2）的代谢行为以及与雄激素独立的细胞（PC-3）使用ARN，IACS或组合时。结果发现了跨PCA亚型的不同线粒体活性，雄激素依赖性细胞表现出增强的氧化磷酸化（OXPHOS）。在多个PCA细胞系中，ARN和IACS辅助细胞增殖的结合。细胞生物能分析表明，IACS减少了OXPHOS，而ARN阻碍了某些PCA细胞中的糖酵解。另外，送乳糖补充破坏了代谢重编程引起的补偿性糖酵解机制。值得注意的是，葡萄糖抑制条件提高了PCA细胞对线粒体抑制的敏感性，尤其是在抗性PC-3细胞中。总体而言，这项研究阐明了PCA中AR信号传导，代谢适应性和治疗耐药性之间的复杂相互作用。这些发现提供了对亚型特异性代谢纤维文件的有价值的见解，并提出了一种有前途的策略，通过利用其代谢脆弱性来靶向PCA细胞。
omisirge（omidubicel-onlv）
如Horwitz等人报道的那样，基于来自关键的3阶段随机对照试验的令人信服的证据，Omidubicel-Onlv（Omisirge）的证据摘要获得了FDA批准。（2021）。This landmark study compared the therapy to standard myeloablative umbilical cord blood transplantation (UCBT) in patients with various hematologic malignancies, including acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), myelodysplastic syndromes (MDS), and chronic myelogenous leukemia (CML).该试验通过特定的包含和排除标准仔细定义了目标人群。合格的患者在12至65岁之间，被诊断为血液系统恶性肿瘤，需要同种异性造血干细胞移植，并且缺乏合适的匹配同胞或无关的供体。重要的是，患者需要有资格接受骨髓性调节。这项研究排除了患有不受控制的感染，器官功能障碍，先前的同种异体移植病史，主动中枢神经系统涉及恶性肿瘤或同时参与其他研究治疗试验的患者。标准UCBT的主要终点是中性粒细胞植入的中值时间为12天（95％CI：10-15），而标准UCBT的22天（95％CI：19-25）（p <0.0001）。植入成功率也更高，其中96％的omidubicel患者获得了嗜中性粒细胞植入，而对照组为89％。次要终点，包括血小板的植入和感染，对omidubicel也比标准UCBT优越。在Majhail等人对同一研究的次要分析中。Lin等人的合并分析。（2023），接受omidubicel治疗的患者在移植后的头100天内停留的时间短，与接受标准UCBT治疗的患者相比，其他医疗保健服务的利用率较低（包括ICU，ICU，门诊就诊和输送的天数）。（2023）包括上述研究的患者，以及血液系统恶性肿瘤患者的四个较小的1-2阶段试验（Horwitz等人。2018）和镰状细胞疾病（Parikh等人2021）。在合并的分析中，在中位随访22个月（幸存者中的36个月）之后，观察到了耐用的三利菌造血，并且次级移植失败在5％中发生。估计3年的总生存期为63％，无病生存率为56％，慢性移植疾病与宿主病的3年累积发生率为37％。移植后淋巴细胞增生性疾病发生在2％，供体衍生的骨髓增生综合征为1％。与标准UCBT相比，未来的研究将需要解决omidubicel的现实经验和成本效益。与FDA标签一致，MGB健康计划认为Omisirge对于具有同种异体移植治疗的血液系统恶性肿瘤是医学上必不可少的，这些成员没有适当的供体，因此需要适当的供体，因此需要与Horwitz et al horwitz et an fivotal transplantation相似的脐带细胞移植。（2021）。
请求抽象 - 中东
赞助商/参展商可以通过以书面形式通知会议组织者来取消参加会议的参与。如果组织者在2025年7月31日之前收到取消通知，则应将赞助/展览费的20％作为取消费用征收。如果在2025年7月31日之后收到取消的通知，则应义务赞助商/参展商，并同意支付取消费用的50％的赞助/展览费。如果在2025年9月30日之后收到取消的通知，则全部赞助/展览费应作为取消的取消费用，如果取消，组织者拥有充分的权利利用该空间以进行自身的方便，包括将空间卖给另一个参展商，而无需折扣或津贴，则取消了取消的展览会。材料工程协会和巴林工程师协会都对在计划，新闻发布，宣传或其他材料中的名称或描述中不承担任何责任。
IV学期PG中期理论考试2025年3月 - ...IV学期PG中期理论考试2025年3月 - ...
MPC204C43夫妇和家庭疗法MCN402A41神经心理康复MBC204B41分子生物学II MMB204B41发酵和微生物技术MBT204A411 MFSC04A41先进的法医毒理学MPSA04A42心理治疗剂II MPSB04A42数字和安全文件MFSB04A42社交媒体取证和密码学MFSC04A42 DNA分析MPSA04A41临床心理学II